Ma `lumot

Gomologik xromatidlarning faqat bitta yoki ikkala juftligi kesishish jarayonida genetik material almashadimi?

Gomologik xromatidlarning faqat bitta yoki ikkala juftligi kesishish jarayonida genetik material almashadimi?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Aniq bo'lish uchun: A va B xromosomalari gomologik deb faraz qiling. Ularning ikkalasi ham A1, A2 va B1, B2 ga ko'paygan va ekvatorda (sinapsis) tetrada hosil qilgan. Ko'pgina darsliklarda A1 va B1 YOKI A2 va B2 irsiy material almashinadi, lekin men hech qachon bu haqiqat ekanligini isbotlovchi tajriba/qog'ozni ko'rmaganman va endi men A1, B1 va A2 ni ko'rsatadigan bu raqamga duch keldim. B2 orqali o'tish https://web.archive.org/web/20160314020121/http://www.uic.edu/classes/bios/bios100/lecturesf04am/lect16.htm qarang (meioz ostida "kesish")

Xo'sh, qaysi versiya to'g'ri yoki biz aniq bilmaymizmi? Oldindan rahmat.


Ha, har ikkala juft bo'lmagan xromatidlar ham bitta tetradada o'tishlari mumkin. "Standart darslik" tasviri soddalashtirilgan bo'lib, haqiqiy tetradalar ba'zan juda murakkab bo'lishi mumkin va kirish darajasidagi darsliklar uchun ichki o'zaro kesishish qiyin bo'ladi.

Ushbu mikroskop tasvirida ikkita xromatid to'plamida paydo bo'lgan ikkita chiasmata aniq ko'rsatilgan, bunda ikkala "ko'k" xromosoma xromatidlari ham kesishish jarayonidan o'tadi.

Haqiqatan ham, meioz paytida yanada murakkab chiasmata komplekslari paydo bo'lishi mumkin. Masalan, ushbu slaydda bitta tetradada uchraydigan ko'plab chiasmata tasvirlangan. Ko'proq misollarni qidirish orqali osongina topish mumkin.


Gomologik xromosomalarning bir yoki ikkala jufti kesishish jarayonida genetik materialni almashishi mumkin edi. O'zaro bog'liq hodisalar soni chiasmata soniga bog'liq. Gomologik xromosomalar o'rtasida genetik material almashinuvisiz meyoz paydo bo'lishining usullari ham mavjud.

Siz uic.edu saytida ko'rsatgan rasm noto'g'ri. Binafsharang qo'llar va qizil qo'llar birinchi divizionning anafazasigacha bunday "almashtirilmaydi". Opa-singil xromatidlar birinchi bo'linishning anafazasidan oldin bir-biriga bog'langan. Ko'pgina darslik va internetda buning tasvirlari noto'g'ri chizilgan.

Birinchi bo'linish diplonemasida A va A (va B va B) xromatidlari ajralishdan saqlaydigan eksenel yadrolarga ega. Ikki valentli (barcha to'rtta xromatid) bir-biriga bog'lab turadigan chiasmata mavjud bo'lib, ular o'zaro bog'liq joylarga aylanadi. Har bir xiazma (singular) uchun to'rtta ipdan ikkitasi ta'sir qiladi. Bir bivalentda bir nechta chiasmata bo'lishi mumkin. Odamlarda har bir tetradda o'rtacha ikkita xiazma (to'rtta xromatid) mavjud. Hech bo'lmaganda bitta xiazma bo'lmasa, unumdorlik buziladi.


Crossing-over: ma'nosi, mexanizmi va ahamiyati

Ushbu maqolada biz quyidagilarni muhokama qilamiz: - 1. Crossing-Over 2 so'zining ma'nosi. Drosophila 3-da Crossing Over misoli. Nazariyalar 4. Mexanizm 5. Turlari 6. Foiz 7. Sitologik dalillar 8. Omillar 9. Sitologik dalillar 10. Ahamiyati 11. Interferentsiya va tasodif.

Crossing-over so'zining ma'nosi:

To'liq bog'lanish hodisasi kamdan-kam uchraydi, chunki bog'langan genlar meiotik bo'linish paytida ajralishga moyil. Xromosoma segmentlarining almashinishi natijasida genlarning bu mexanizmini Morgan krossingover deb atagan.

Krossing-over xromosoma qismlarining homolog juft xromosomalarning xromatidlari o'rtasida almashinishi deb ta'riflanishi mumkin, bu esa Meiosis profaza I, diploten bosqichida genlarning rekombinatsiyasiga olib keladi.

Gomologik xromosomalarning ichki joylashgan xromatidalari orasidagi segmentlarning almashinishi krossingover deyiladi.

Bog'langan genlar orasidagi rekombinatsiya uchun mas'ul bo'lgan homolog xromosomalarning qardosh bo'lmagan xromatidlari o'rtasida mukammal to'g'rilik bilan gomologik segmentlarning almashinuvi krossingover deyiladi. Gomologik xromosomalar to'rt zanjirli (4-xromatid) bosqichidan o'tgandan so'ng, diploten paytida sodir bo'ladi.

Bu xromatid segmentlarining almashinish nuqtasida xoch (X) ga o'xshash shaklni hosil qiladi, bu raqam xiazma deb ataladi, (Yanssen (1909). Kesishish bir tetradaning bir nechta nuqtasida sodir bo'lishi mumkin, natijada bir nechta xiazma hosil bo'ladi. Xromosomalar soni xromosomalarning uzunligiga qarab o'zgaradi.Shuni tushunish kerakki, xiazma o'zaro o'tishning sababi emas, balki uning natijasidir.

Xiazma shakllanishi bir nechta ishchilar tomonidan o'rganilgan bo'lsa-da, bu jarayonning tafsilotlari hali aniq ma'lum emas. Xromatidlarning parchalanishiga va ularning birlashishiga olib keladigan sabab aniq emas. So'nggi ma'lumotlarga ko'ra, xromosomalarning parchalanishi va birlashishi fermentativ ta'sirning natijasi bo'lishi mumkin. Endonukleaza fermenti parchalanishga olib keladi va ligaza qayta birlashish uchun javobgardir.

Drosophiladagi Crossing Over misoli:

Drosophila'da pushti ko'zlar (r) va jingalak qanotlar (c) uchun omillar retsessiv, qizil ko'zlar (R) va tekis qanotlar (C) dominantdir. Agar ko‘zlari qizil, qanotlari to‘g‘ri bo‘lgan sof naslli chivin boshqa pushti ko‘zlari va qanotlari jingalak chivin bilan juftlashgan bo‘lsa, barcha F.1 duragaylar qizil ko'zli va tekis qanotli.

Bu duragaylardan bo'lgan urg'ochi pushti ko'zlari va qanotlari jingalak erkak bilan orqaga o'ralganida, F.2 avlod qizil ko'zlari va tekis qanotlari bilan 49% dan iborat. 49% pushti ko'zlari va jingalak qanotlari bilan 1% qizil ko'zlari va jingalak qanotlari va 1% pushti ko'zlari va tekis qanotlari bilan. O'rta ikki sinf o'zaro faoliyat yoki rekombinatsiyalangan turlarni ifodalaydi.

Har bir allelomorf juftlik uchun ikkala omil ham bir xil xromosomada joylashgan. Agar ular turli xil xromosomalarda bo'lganida, orqa xochdan keyin to'rtta sinf shaxslar teng miqdorda paydo bo'lgan bo'lar edi. Boshqa tomondan, agar ular toʻliq bogʻlangan boʻlsa, F.da faqat ikkita ota-ona turi paydo boʻlgan boʻlar edi2.

Xromosomalarning kesishishi nazariyalari:

1. ‘Birinchi bo'ling’ nazariyasi:

Bu nazariya Serebrovskiy tomonidan taklif qilingan. Unda aytilishicha, ikkita xromatid (ichki tomonning qardosh bo'lmagan xromatidalari) avval bir-biriga tegib, keyin bir-biri bilan kesishadi. Buzilish aloqa nuqtasida keladi va singan segmentlar yangi kombinatsiyani hosil qilish uchun qayta birlashadi.

2. ‘Breakage First’ nazariyasi:

Bu nazariya Myuller tomonidan taklif qilingan. Unga ko'ra, ikkita xromosoma (ichki opa-singil bo'lmagan xromatidlar) avval kesishmasdan ikkita segmentga bo'linadi, so'ngra singan segmentlar bir-biri bilan qayta birlashadi va yangi tuzilishni hosil qiladi va natijada yangi birikma hosil bo'ladi. Ushbu nazariya keng tarqalgan.

3. Deformatsiyalar nazariyasi (Precozity nazariyasi):

Darlingtonning fikriga ko'ra, xromosomalarning buzilishi juftlashish paytida kuchlanish yoki kuchlanish natijasida yuzaga keladi. Ikki xromosoma juftlashganda va bir-birining atrofida spiral tarzda buralib qolganda, bunda xromatidlarda bir xil kuchlanish paydo bo'ladi, natijada ular aloqa nuqtasida parchalanadi va rekombinatsiya sodir bo'ladi. Buzilgan uchlar yana qayta qo'shiladi, lekin ular ajratilgan segment bilan majburiy emas.

Turli xil xromosomalarning singan uchlari birlashganda, genetik material almashinuvi sodir bo'ladi. Darlingtonning ta'kidlashicha, bu Meiosis I anafazasi bilan sinovdan o'tgan singan xromatidalarni bir-biriga bog'lab turadigan yagona chiasmata. Shunday qilib, bu nazariya homolog xromosomalar va krossingover o'rtasidagi yaqin juftlikni bog'laydi.

Agar juftlik bo'lmasa, ikkala gomolog ham o'z-o'zidan hosil bo'lmaydi yoki bir qatorda tekislanmaydi va bir xil qutbga borib, dis'yunktsiyaga olib keladi, ya'ni ajratish yoki ajratish uchun juftlik zarur.

Yaqinda Grell (1964) yana ikkita turni o'z ichiga oladi, ya'ni Darlington nazariyasida almashish va distributiv juftlik. ‘almashinuv juftligida’ homolog xromosomalar juftlashadi va keyinchalik krossingover sodir bo'ladi, lekin distributiv juftlashuv gomologik juftlanish va krossingover bilan birga bo'lmaydi.

4. Bellingning gipotezasi:

Ushbu gipotezaga ko'ra, krossingover xromosomalarning sinishi va qayta qo'shilishi natijasida emas, balki yangi ko'paytirilgan genlar tomonidan sodir bo'ladi. Belling (1933) krossingover yangi xromatidlar hosil bo'lish davridagi almashinuv natijasidir, deb taklif qildi.

Ushbu sitologning fikriga ko'ra, yangi xromomeralar birinchi navbatda tegishli opa-singil xromosomalari yonida va keyinroq o'zaro bog'langan tolalar hosil bo'ladi. Agar gomologlar o'rtasida relyatsion bo'lak mavjud bo'lsa, o'zaro bog'langan tolalar ba'zan qardosh bo'lmagan xromomerlar o'rtasida hosil bo'lishi mumkin, bu esa o'zaro faoliyatni hosil qiladi.

O'tish mexanizmi:

1. Klassik nazariya:

Bu nazariya mos ravishda Morgan va Sharp (1934) tomonidan taklif qilingan va ilgari surilgan, uni ikki tekislik nazariyasi deb ham atashadi, chunki qo'shni halqalar bir-biriga to'g'ri burchak ostida turli tekisliklarda mavjud bo'ladi deb taxmin qilinadi. Ushbu nazariyaga ko'ra, xromosomaning xromatidi xromosomaning opa-singil bo'lmagan xromatidi bilan bog'langanda xiazma hosil bo'ladi.

Odatda bivalentning ikkita xromosomasining singlisi xromatidlari sinaps paytida bir-biri bilan bog'lanib qoladi. Ammo ko'p bo'linishlarda opa-singil xromatidalar bir-biridan ajraladi va homolog xromosomalarning qardosh bo'lmagan xromatidalari bilan birikadi va shu bilan xiazma hosil qiladi.

Diploten paytida gomologik xromosomalar bir-biridan ajrala boshlaganda, xiasma hosil bo'lishida ishtirok etuvchi xromatidalar xiazma nuqtasida jismoniy zo'riqish yoki zo'riqish (tenglanishli ajralish va reduksion ajralish tufayli) duchor bo'ladi. Bu shu nuqtada ikkita xromatidning parchalanishiga olib kelishi mumkin, shu tarzda hosil bo'lgan xromatidlar segmentlari o'rtasidagi qayta birlashish bog'langan genlar o'rtasida kesishish yoki rekombinatsiyaga olib keladi.

Klassik nazariyaga ko'ra:

(i) Sinaps paytida homolog xromosomalarning qardosh bo'lmagan xromatidalari biriktirilgandan so'ng, xiazma hosil bo'ladi.

(ii) Xiasma hosil bo'lishi oqibat emas, balki kesishuvning sababidir.

(iii) Har bir xiazma rekombinatsiya yoki krossingover fenomeniga olib kelmaydi.

Yuqoridagi mavjud eksperimental topilmalar bu farazni tasdiqlamaydi va u faqat tarixiy ahamiyatga ega. Biroq, bu nazariya endi rad etilgan.

2. Chiasma turi nazariyasi (buzilish va qayta birlashish nazariyasi):

U birinchi marta Janssens (1909) tomonidan taklif qilingan va keyinchalik 1924 yilda u tomonidan kengaytirilgan. Keyinchalik Belling va Darlington tomonidan to'liq ishlab chiqilgan. Bu, shuningdek, bir tekislik nazariyasi sifatida aytiladi, chunki bu nazariyada xromatidlarning xiazmaning har ikki tomonida qisqarishini kutish mumkin.

Ushbu nazariyaga ko'ra, homolog xromosomalarning qardosh bo'lmagan xromatidalarining sinishi, so'ngra xromatid segmentlarining qayta birlashishi, natijada krossingover. Diploten paytida gomologik xromosomalar bir-biridan uzoqlasha boshlaganda, krossingover sodir bo'lgan nuqtalarda xiazmata hosil bo'ladi.

Shunday qilib (i) xiazma krossingover natijasidir.

(ii) Faqat opa-singil xromatidlar butun bivalent bo'ylab bir-biri bilan bog'lanadi, bunda qardosh bo'lmagan xromatidlar chiasmata hosil qilish uchun bog'lanadi.

(iii) Demak, har bir xiazma o'zaro o'tish hodisasining natijasidir

(iv) xiazma chastotalarini raqamlash va kesishish o'rtasida 1:1 nisbat kutilmoqda.

Deyarli barcha mavjud dalillar xiazma turi nazariyasini qo'llab-quvvatlaydi. Beadle (1932), Braun va Zohari (19-55) bu nazariyani qat'iy qo'llab-quvvatladilar, chunki gen xaritalari va chastotalar tuzilishini tushuntirishda chiasmata va genetik kesishish o'rtasida birdan biriga mos keladi.

Biroq, Kaufmann (1934) va Kuper (1949) bu nazariyaga e'tiroz bildiradilar, chunki xiazmata erkak drozofilaning ba'zi to'qimalarida ham hosil bo'ladi. Erkak drozofilada genetik krossingover yo'qligi sababli, bu chiasmatalarni xiazma tipidagi nazariya bilan izohlab bo'lmaydi. Shunday qilib, chiasma tipidagi nazariya umume'tirof etilganga o'xshaydi.

(3) Nusxa tanlash nazariyasi:

Bu nazariyani J.Ledeberg (1955) taklif qilgan, bu gipotezaga ko'ra, duplikatsiya jarayoni va rekombinatsiya bir vaqtda sodir bo'ladi. Boshqacha qilib aytganda, juftlashgan xromatidlar yangi genlarni sintez qilish orqali ko'payadi. Keyinchalik bu genlar o'rtasida yangi aloqaning rivojlanishi kuzatiladi. Shunday qilib, rekombinatsiya ’s yangi sintez qilingan genlar tomonidan ishlab chiqariladi.

Asosan ikkita e'tiroz mavjud - biri to'rtta xromatiddan faqat ikkitasi kesishishda ishtirok etadi. Shunday qilib, ikkita asl ip buzilmagan holda qoladi, ikkita yangi hosil bo'lgan iplar rekombinatsiya natijasida o'zgaradi. Ikkinchidan, bu nazariya duplikatsiya kech meiotik profilaktika davrida sodir bo'lishi kerakligini aytadi, ammo hozirda dalillar DNK replikatsiyasi sinapsdan oldin ham sodir bo'lishini ko'rsatadi.

Krossovka turlari:

Xromosomalarda mavjud bo'lgan xiazmalarning soniga qarab krossing-over bitta yoki ko'p bo'lishi mumkin:

1. Yagona o'tish:

Xromosomalar juftligining bir nuqtasida faqat bitta xiyazma yoki krossing-over bo'lsa, u bitta krossingover deb ataladi. Ushbu kesishish natijasida hosil bo'lgan gametalar bitta krossover gametalar deb ataladi.

2. Ikki marta o'tish:

Ba'zan yoki bir necha marta krossingover bir xil xromosoma juftligining ikkita nuqtasida sodir bo'ladi. Bu ikki tomonlama o'tish deb aytiladi. Ushbu krossing-over natijasida hosil bo'lgan gametalar juft krossoverlar deb ataladi. Bu bir martalik o'tishdan ko'ra kamdan-kam uchraydi.

3. Ko'p o'tish:

Krossing-over bir xil xromosomalar juftligining uch, to'rt yoki undan ortiq nuqtalarida ham sodir bo'lishi mumkin va mos ravishda uch, to'rt yoki ko'p martalik krossing-over deb aytiladi.

O'tish ulushi:

Krossing-over genlar va ularning joylashuviga qarab farq qilishi mumkin. Uzoq masofalarda kesib o'tish ehtimoli qisqa masofalarga qaraganda ko'proq.

Rasmda A va B ga qaraganda A va C o'rtasida kesishish ehtimoli ko'proq ekanligi aniq ko'rinib turibdi, ya'ni ikkita genning kesishish foizi ushbu 2 gen orasidagi masofa bilan bog'liq. Agar bu genlar yaqin bo'lsa, kesishish minimal bo'ladi va xuddi shunday, agar ular uzoq joylarda joylashgan bo'lsa, kesishish kattaroq bo'ladi.

Demak, krossingoverning ulushi krossingover sodir bo'ladigan genlarning masofalariga to'g'ridan-to'g'ri proportsionaldir. Bu xromosoma xaritalarini chizish uchun alohida ahamiyatga ega.

Krossing-overning ulushi har qanday ikkita zarur gen orasidagi qiyosiy chiziqli masofaning ko'rsatkichi sifatida qabul qilinishi mumkin. Kesish birligi Xelden tomonidan morgan deb atalgan va Crew va boshqalar tomonidan moslashtirilgan. Aytaylik, har qanday ikkita gen o'rtasida 15% kesishuv mavjud bo'lsa, bu genlar xromosomalar uzunligi bo'ylab 15 ‘morgan’ ni tashkil qiladi.

Somatik kesishish:

Somatik hujayralardagi juftlanish, keyin krossing-overni Stern (1931) Drosophila, Jons zea mays va G. Pontecovor va boshqalar Aspergillusda aniqlagan. Ko'pgina organizmlarda meiotik bo'linish jinsiy hujayralarda xromosomalarning juftlashishi sodir bo'lgan gametalarni ishlab chiqarish bilan bog'liq organlar bilan cheklangan. Stern, xromosomalarning bu juftligi somatik hujayralarga ega bo'lgan boshqa vegetativ to'qimalarda ham bo'lishi mumkinligini aniqladi.

Drosophilada bu kesishish alohida qismlarda o'zaro faoliyat to'qimalarning yamog'i yoki joyini hosil qiladi, tananing boshqa qismlari esa o'zaro bog'liq bo'lmagan to'qimalarni tashkil qiladi. Shunday qilib, pashsha to'qimalarni kesib o'tish va kesishmaslik uchun mozaika bo'ladi. Somatik hujayralardagi krossingoverning bunday turlari somatik krossingover deb ataladi.

Crossing Overning sitologik dalillari:

Morgan va uning hamkorlari homolog xromosomalar orasidagi qismlar almashinuvini va xromosomalar bo'ylab bog'langan genlarning chiziqli joylashishini tavsiflovchi krossing-over va bog'lanishning genetik asoslarini yaratdilar. Ushbu genetik moyillik yoki noto'g'rilikni sitologik jihatdan ko'rsatib bo'lmaydi, chunki biz quyidagi sabablarga ko'ra mikroskop ostida homolog xromosomalarni (barchasi bir xil) kuzata olmaymiz.

(i) homolog xromosomalar o'rtasida krossingover sodir bo'ladi. Bunday xromosomalar tashqi ko'rinishida bir-biriga o'xshash bo'lib, ularni mikroskopda farqlab bo'lmaydi.

(ii) Krossingover paytida to'rtta xromatidlar bir-biri bilan chambarchas bog'lanadi.

(iii) Tirik hujayralarda kesishish ko'rinmaydi. Ruxsat etilgan va bo'yalgan hujayralarda xromatidlar qismlar almashgan yoki almashgan deb aytish mumkin emas.

Taxminan yigirma yil davomida krossover genetiklar uchun faqat ishlaydigan faraz bo'lib qoldi. Nihoyat, krossingoverning paydo bo'lishini shubhasiz tasdiqlovchi sitologik dalillarni S. Stern Drosophila va H.B. Makkajo'xori ustida Creigton va B.Mc Clintock.

(1) Sternning tajribalari yoki Drosophila:

Stern Y xromosomasining bir qismi singan va X-xromosomalaridan birining uchiga yopishib qolgan turli xil drozofilani topdi. Xuddi shunday, u X-xromosomalaridan biri buzilgan boshqa turni tasvirlab berdi.

Odatda Drosophilada oddiy pashsha qizil dumaloq (++) ko'zlarga ega. X xromosomasida ikkita mutant gen, bitta chinnigullar (avtomobil) to'q qizil ko'zlarni keltirib chiqaradi va qizil (+) ko'z rangiga retsessiv bo'ladi va boshqa chiziq (B) tor ko'zlarni keltirib chiqaradigan va yumaloq (+) ko'zlarga dominant bo'ladi. Ayol pashshasi XX, erkak esa XY xromosomasiga ega.

Ayolda (XX) bitta X xromosoma rentgen nurlari yoki boshqa vositalar yordamida ikkiga bo'lingan va mutant genlarni o'z ichiga oladi va B. Boshqa X normal allelni o'z ichiga oladi (qizil uchun + va yumaloq ko'z uchun, ya'ni normal) va uning oxirida Y xromosomasining segmenti biriktirilgan. X xromosomasini sindirish va Y segmentini biriktirish o'zaro bog'liq va o'zaro bog'liq bo'lmagan nasllarni ajratish uchun reja yoki sxemadir.

Chinnigulli to'siqli urg'ochi (avtomobil B++) to'rt turdagi gametalarni hosil qiladi, ulardan ikkitasi krossover va ikkita xromosomalarning homolog segmentlari almashmasdan hosil bo'lgan o'zaro bog'liq bo'lmagan. Ular chinnigullar dumaloq ko'zlari (avtomobil +) bo'lgan erkaklar (XY) bilan juftlashganda, ko'ndalang bo'lmaganlar chinnigullar chizig'i va qizil dumaloq, krossoverda esa qizil chiziq va chinnigullar dumaloq mavjud.

Shunday qilib, mikroskop ostida xromosomalarni farqlash orqali krossingoverning sitologik asosini aniqlash mumkin. (Sternning tajribasi homolog xromosomalar o'rtasida xromosoma moddasi almashinuvi sodir bo'ladi degan gipotezaning noyob namoyishi bo'ldi).

2. Kreyton va Mak Klintokning makkajo‘xori ustida o‘tkazgan tajribalari:

Sitologik kesishishning xuddi shunday namoyishi makkajo'xori tomonidan ushbu ishchilar tomonidan ko'rsatildi. Ular bir juft xromosomaga ega bo'lgan makkajo'xori o'simligini kuzatdilar, ularning ikkita a'zosi sitologik jihatdan ajralib turadi. Ulardan biri normal, ikkinchisida esa bir uchida boshqa xromosomaning trans-joylashgan qismi bor edi. Ikkinchi uchi tugmachaga o'xshardi (qattiq dumaloq o'simta).

Oddiy xromosoma rangsiz endosperm uchun ‘c’, kraxmalli endosperm uchun W ni o'tkazdi. Boshqa tugmachali xromosomalarda rangli uchun ‘C’, mumsimon endosperm uchun ‘w’ allellar mavjud edi.Creighton va Mc Clintock bu o'simlikni retsessiv genlar bilan homolog xromosomaga ega bo'lgan o'simlik bilan kesib o'tdi, ya'ni rangsiz mumsimon ‘ccww’.

Gametogenez sifatida ikkita o'zaro bog'liq bo'lmagan va ikkita o'zaro faoliyat gametalar hosil bo'ladi, ular birlashgandan keyin to'rt xil nasl hosil qiladi.

Krossover bo'lmagan o'simliklar, ya'ni ota-onadan olingan rangsiz kraxmalli va rangsiz mumsi yoki tugunli xromosoma yoki normal, lekin o'zaro bog'liq o'simliklar ushbu juftlikdan bitta xromosomaga ega, ya'ni rangsiz mumsi (ccww) trans-joylashgan bo'lakli xromosomani o'z ichiga oladi, lekin tugmasi yo'q. , Bu erda rangli kraxmal (CcWw) tugmachali xromosomani ko'rsatdi, lekin trans-joylashgan bo'lak yo'q.

Shunday qilib, krossoverlar krossingoverning sitologik dalillarini ko'rsatdi, ya'ni jinsiy hujayralarning etukligi davrida homolog xromosoma qismlari almashinuvi.

Crossing Overga ta'sir qiluvchi omillar:

Turli xil genetik, fiziologik va atrof-muhit omillari mavjud bo'lib, ular kesishish chastotasiga ta'sir qiladi, ya'ni 2 lokus orasidagi kesishish foizini rag'batlantiradi yoki bostiradi.

1. Jins:

Erkak drozofilada kesishuv butunlay bostirilgan yoki niqoblanganligi va erkak sutemizuvchilarda ham kesishishning qisqarish tendentsiyasi kuzatilgan. Ipak kuyalarida (Bombyx) kesishish urg'ochilarda sodir bo'lmaydi. Shunday qilib, odamning jinsi ham chastotaga ta'sir qilishi mumkin.

Rentgen nurlari erkak drozofilada bo'lgani kabi ma'lum miqdorda kesishuvga olib kelishi mumkinligi ko'rsatildi. Umuman olganda, geterogametik jins bir xil turning gomogametik jinsiga qaraganda nisbatan past chastotalarni kesishishi aniqlandi.

2. Mutatsiya:

Gen mutatsiyasi krossingover chastotasiga ta'sir qilishi mumkin. Gowen Drosophila mutatsiyasini topdi, bu esa barcha xromosomalarda kesishish foizini kamaytiradi.

3. Yosh:

Shaxsning yoshi ham o'tish chastotasiga ta'sir qilishi mumkin. Drosophilada allaqachon topilgan ko'priklar urg'ochi yoshi ulg'aygan sayin, o'tish joyi kamayadi.

4. Inversiya:

Bular xromosomalar ichidagi segment ichidagi o'zgarishlardir. Xromosomalarning ma'lum bir segmentida inversiya tufayli kesishish kamayadi. Xromosomalarning inversiyada ishtirok etmaydigan qismi krossingover chastotasi ortadi. Buning sababi hali aniq emas.

5. rentgen nurlanishi:

Xanson shuni ko'rsatdiki, radiy bilan nurlanish ham kesishish chastotasini oshiradi. Myuller, shuningdek, rentgen nurlarini qo'llashdan keyin kesishish chastotasining oshishini aniqladi.

6. Harorat:

Ploughga ko'ra, past va yuqori harorat o'tish chastotasini oshiradi. Masalan, ayol drozofila.

7. Centromere yaqinida:

Sentromerlar yaqinida va xromosomalar uchlarida kesishish tez-tez sodir bo'lishi kuzatildi. Aniq tushunilmagan omillar ba'zi somatik hujayralardagi krossoverga ta'sir qiladi, bu ham somatik yoki mitotik krossing deb ataladi. Biroq, ma'lumki, kichik yoki mayda tuklar deb ataladigan ba'zi mutant genlar somatik kesishish chastotasini oshiradi, chunki bitta hujayra somatik hujayralar massasini keltirib chiqaradi.

Bundan kelib chiqadiki, krossingover sodir bo'lgan somatik hujayra faqat o'zaro faoliyat to'qimalarning yamog'ini keltirib chiqaradi. Bundan tashqari, bunday somatik hujayralar gametalarni ishlab chiqarmaydi. Krossing-overning bu turi genetik ahamiyatga ega emas. Somatik kesishuv birinchi navbatda Drosophila shahrida Stern tomonidan ko'rilgan va o'rganilgan. Shuni yodda tutish kerakki, kesishuvga ta'sir qiluvchi omillar bog'lanishga teskari ta'sir qiladi.

Krossingoverning ahamiyati:

(1) Bu genetikada katta ahamiyatga ega. O'zaro o'tish, keng tarqalgan hodisa genlarning chiziqli joylashishini to'g'ridan-to'g'ri isbotlaydi. Krossing-overni o'rganish natijasida olingan ma'lumotlar xromosoma xaritalari va kuzatuv bog'lanish guruhlarini yaratishga katta yordam berdi.

(2) Evolyutsiya uchun muhim bo'lgan o'zgaruvchanlik chastotasini oshiradi. Bu tabiiy tanlanish orqali ta'sir qilishi mumkin bo'lgan ko'plab birikmalarning paydo bo'lishiga olib keladi. O'rnatilgan bog'lanish guruhlari va genlarning chiziqli tartibi genlarning tabiati va mexanizmi haqida ko'p narsalarni yoritib beradi.

Xromosoma xaritalari:

Xromosoma xaritalari bog'lanish guruhidagi genlarning nisbiy masofasining siqilgan grafik tasvirini ifodalaydi, bu joylashgan foiz rekombinatsiyasi va xromosomalarning yagona guruhida ifodalanadi. Biz bog‘lanish va krossingoverni o‘rgangan misollarimizdan shuni aytish mumkinki, bog‘lanish Mendelning ikkinchi qonunidan istisno sifatida qabul qilinishi mumkin va organizmning belgilari xromosomalarda joylashgan genlarga bog‘liq.

Bundan tashqari, genlar bir qator bog'lanish guruhlarida paydo bo'ladi deb ishoniladi. Bog'lanish guruhlari xromosomalar soniga mos keladi. Drosophila melanogasterdagi bog'lanish guruhi to'rttadan iborat va bu pashshada to'rt juft xromosoma mavjud.

Morganning uni kesib o'tish haqidagi gipotezasida genlar xromosomada chiziqli joylashuvga ega ekanligi taxmin qilingan. Shuningdek, xromosomadagi ikkita gen orasidagi masofalar ikkita mos keladigan allellar tomonidan ko'rsatilgan krossing-over miqdori bilan bog'liq deb hisoblangan. Krossing-overning foizi xromosomalarda o'zaro bog'liqlikni ko'rsatadigan allellar masofasiga to'g'ridan-to'g'ri proportsionaldir.

Ushbu ikkita fakt xarita ko'rinishida tasvirlangan bo'lib, buni ifodalaydi:

(i) Genlar xromosoma bo'ylab chiziqli qatorda joylashgan.

(ii) Ikki gen o'rtasidagi kesishish foizi ularning bir-biridan masofasiga proportsionaldir.

Shunday qilib, xromosoma xaritasi chiziq sifatida aniqlanishi mumkin, chiziqlar soni bog'lanish guruhlariga teng bo'lib, genlar kesishish miqdoriga mutanosib ravishda ma'lum belgilar yoki belgilarni ko'rsatadigan nuqtalar bilan ifodalanadi.

Ushbu xromosoma xaritalari o'zaro faoliyat xaritalar deb ham ataladi, chunki ular kesishish miqdori bo'yicha chizilgan.

Krossing-overning ulushi test xochlari bilan hisoblanadi. Genlarni xaritalashda masofa birligidan foydalaniladi. Ushbu birlik Map birligi yoki morgan deb ataladigan kesishuvning bir foizini tashkil qiladi. Bog'langan genlar o'rtasidagi kesishish ularning turlariga qarab 1% ning 1/10 qismi yoki 50% gacha bo'lishi mumkin.

Birinchi ikkita xromosoma xaritasi 1911 yilda Sturtevant va Bridges tomonidan tuzilgan. Keyinchalik 1920 yilda Morgan va uning sheriklari Drosophila ustida ko'p ishladilar va xromosoma xaritalarini tuzdilar. Keyin bu xaritalar makkajo'xori, jo'jalar, pomidor va boshqalarda qilingan.

Genlarning joylashuvi:

Xromosoma xaritasida genning aniq o'rnini aniqlashda genning boshqasiga nisbatan kesishish chastotasi mezon hisoblanadi. Xromosoma xaritasini tuzish uchun qabul qilingan protsedurani uch nuqtali sinov xochga tayangan holda tushuntirish mumkin. Uch nuqtali test xoch - bu F1 uchta bog'langan genni o'z ichiga olgan xoch natijasida hosil bo'lgan uchlik retsessivga qaytadi.

Drozofilada uchta gen (scute (sc), echinus (ek) va crossveinless (cv)) jinsga bog'langan genlardir. Scute - bu tanadagi ko'plab tuklarning yo'qligi, echinus - qo'pol ko'zlar va ko'ndalang tomirlar qanotlarda ko'ndalang tomirlar yo'qligini ko'rsatadi, chunki bu retsessiv mutatsiya, F.1 Ushbu retsessiv va yovvoyi tur o'rtasidagi kesishish natijasida paydo bo'lgan urg'ochilar fenotipik jihatdan yovvoyi turga o'xshaydi. Buning sababi, urg'ochilar onalaridan bitta jinsiy xromosomani olib ketishadi.

Qachon F1 urg'ochilar uch marta retsessiv erkaklarga o'tadi, sakkizta fenotip quyida keltirilgan:

Xromosoma xaritasini tuzishda bir-biriga bog'langan ikkita gen orasidagi masofa ularning kesishish chastotasi, ya'ni foiz bilan ko'rsatiladi. Echinusga nisbatan skutening kesishish chastotasi 7,6% bo'lganligi sababli, bu ikki gen bir-biridan 7,6% birlik bilan belgilanadi. Yana echinus va crossveinless o'rtasidagi kesishish chastotasi 10,1% ni tashkil qiladi, bu 2 gen bir-biridan 10,1 birlik masofada joylashgan.

Uch genning ketma-ketligini aniqlash uchun skute va crossveinless o'rtasidagi kesishish chastotasini aniqlash kerak. Scute va crossveinless genlar va yovvoyi tipdagi allellar xochga bir ota-ona tomonidan kiritilgan bo'lib, ulardan biri 352 (151+201) holatda ikkinchisisiz naslda mavjud.

Bu raqamlarga ikkita juft krossover qo'shilishi mumkin. Scute va crossveinless o'rtasidagi o'zaro o'tishlarning umumiy soni 354 yoki 17,7% ni tashkil qiladi. Bu 7,6% va 10,1 o'rtasidagi farq emas, balki summa. Shuning uchun, o'zaro faoliyat gen echinusdan tashqarida joylashganki, bu ketma-ketlik sc, ec va cv ekanligini anglatadi.

Interferentsiya va tasodif:

Bitta xiazmaga ega bo'lgan yagona krossing-overdan tashqari, ikki yoki bir nechta krossing-over bo'lishi mumkin. HJMuller (1911) tomonidan aniqlanganki, ikkita qo'shaloq kross-over mavjud bo'lganda (a va b) bitta kross-over (a) boshqa kross-overning shakllanishiga to'sqinlik qilishga harakat qiladi (b) bitta xochning bu tendentsiyasi -over boshqa krossoverga aralashish interferensiya deb ataladi. Faraz qilaylik, ‘a’ krossoverning chastotasi 10 va ‘b’ krossoverning chastotasi 12 bo'lsa, ularning umumiy chastotasi kerak bo'lganda 10+12 = 22 bo'lmaydi, lekin shovqin tufayli 22 dan kam bo'ladi.

Ikki narsa bir vaqtning o'zida va bir joyda sodir bo'lganda, ular bir-biriga mos keladi yoki aralashadi va bu hodisa tasodif deb hisoblanishi mumkin. Bu tasodif bir xil xromosoma mintaqasida taxminan bir vaqtning o'zida ikki yoki undan ortiq aniq krossoverning (ikki yoki ko'p) paydo bo'lishini anglatadi. Ikkita kross-overlar ikkita bitta krossoverning birlashishi (tasodif) natijasidir.


Qanday qilib o'tish irsiy o'zgaruvchanlikni keltirib chiqaradi?

Krossing-over genetik jihatdan noyob xromosomalarni hosil qilish uchun ikkita opa-singil bo'lmagan xromatidlar o'rtasida DNK almashish orqali genetik o'zgaruvchanlikni keltirib chiqaradi. Krossingover jarayoni meyoz davrida sodir bo'ladi.

Meiosis - bu ota-ona hujayradan to'rtta gaploid gameta hosil qiluvchi hujayra bo'linishining bir turi. Ushbu gametlarda 23 ta xromosoma mavjud, bu ota-onaning genetik ma'lumotlarining yarmini tashkil qiladi. Urug'lantirish jarayonida bu gametalar qarama-qarshi jinsdagi gametalar bilan birlashganda zigota hosil bo'ladi. Zigota to'liq yoki diploid xromosomalar soniga ega bo'ladi, ya'ni 46 tani tashkil etadi. Meyozning turdagi genetik xilma-xillikni oshirishining ikkita usuli - bu homolog xromosomalarning kesishishi va mustaqil assortimenti.

Krossover meyoz I davrida, ikkita qardosh bo'lmagan xromatidlar DNK materialini almashtirganda sodir bo'ladi. Bitta xromosomada taxminan ikki yoki uchta krossover sodir bo'ladi. Gomologik juftlik sinapsis deb ataladigan jarayonda juftlashgan ikkita xromosomani anglatadi. Sinaps jarayonida birodar bo'lmagan xromatidlarning DNKsi mos kelishini ta'minlash uchun nukleoprotein panjarasi yaratiladi. Panjara parchalanishi natijasida xromatidlar chiasmata deb ataladigan hududlarda biriktirilgan holda qoladi. Ushbu kesishish nuqtalari xromatidlar o'rtasida gen almashinuvini ta'minlaydi. Xromatidlar xromosoma sifatida ajratilganda, hosil bo'lgan gaploid gametalar genetik jihatdan noyob va xilma-xil bo'ladi.


Prometafaza I

I prometafazaning asosiy hodisasi shpindel tolasi mikronaychalarining sentromeralardagi kinetoxor oqsillariga biriktirilishidir. Kinetoxor oqsillari xromosoma sentromeralarini mitotik shpindelning mikronaychalari bilan bog'laydigan ko'p oqsilli komplekslardir. Mikrotubulalar hujayraning qarama-qarshi qutblarida joylashgan sentrosomalardan o'sadi. Mikrotubulalar hujayraning o'rtasiga qarab harakatlanadi va ikkita birlashtirilgan gomologik xromosomalardan biriga qo'shiladi. Mikrotubulalar har bir xromosoma kinetoxoralariga biriktiriladi. Gomologik juftlikning har bir a'zosi hujayraning qarama-qarshi qutblariga biriktirilgan bo'lsa, keyingi bosqichda mikronaychalar gomologik juftlikni bir-biridan tortib olishi mumkin. Kinetoxoraga biriktirilgan shpindel tolasi kinetoxora mikronaychalari deb ataladi. I prometafazaning oxirida har bir tetrad har ikkala qutbdan mikronaychalarga birikadi, har bir qutbga qaragan bitta gomologik xromosoma. Gomologik xromosomalar hali ham chiasmatada birga saqlanadi. Bundan tashqari, yadro membranasi butunlay parchalangan.


Prometafaza I

I prometafazaning asosiy hodisasi shpindel tolasi apparatining hosil bo'lishidir, bu erda shpindel tolasi mikronaychalari sentromeralardagi kinetoxor oqsillariga biriktiriladi. Mikrotubulalar hujayraning qarama-qarshi qutblarida joylashgan sentrosomalardan o'sadi. Mikronaychalar hujayraning o'rtasiga qarab harakatlanadi va kinetoxoralarda ikkita birlashgan gomologik xromosomalardan biriga biriktiriladi. I prometafazaning oxirida har bir tetrada har ikkala qutbdan mikronaychalarga birikadi, har bir qutbga qaragan bitta gomologik xromosoma. Bundan tashqari, yadro membranasi butunlay parchalangan.


Meyoz

Jinsiy ko'payish talab qilinadi urug'lantirish, ikkita alohida organizmdan ikkita hujayraning birlashishi. Agar bu ikkita hujayrada bittadan xromosomalar to'plami bo'lsa, hosil bo'lgan hujayra ikkita xromosoma to'plamini o'z ichiga oladi. Gaploid hujayralar bitta xromosoma to'plamini o'z ichiga oladi; diploid hujayralar ikkita xromosoma to'plamini o'z ichiga oladi. Hujayradagi xromosomalar to'plamining soni

uning ploidli Daraja. Agar reproduktiv sikl davom etsa, diploid hujayra urug'lanish qayta sodir bo'lishidan oldin qandaydir tarzda xromosoma to'plamlari sonini kamaytirishi kerak yoki har bir avlodda xromosoma to'plamlari soni doimiy ravishda ikki baravar ko'payadi. Shunday qilib,

urug'lantirish, jinsiy ko'payish xromosoma to'plamlari sonini kamaytiradigan yadroviy bo'linishni o'z ichiga oladi.

Gaploid hujayralarni hosil qiluvchi yadro bo'linishi, qaysi

mitozga. Mitozda ota va ona yadrolari ko'pchilik o'simliklar va hayvonlar uchun bir xil ploidlik darajasida va mdashdiploiddir. Meyoz

mitoz bilan bir xil mexanizmlarning ko'pchiligi. Biroq, boshlang'ich yadro har doim diploid va meiotik hujayra bo'linishi oxirida yuzaga keladigan yadrolar haploiddir. Xromosomalar sonining bu kamayishiga erishish uchun meioz

xromosomalarning bir duplikatsiyasi va yadro bo'linishining ikki bosqichi. Chunki bo'linish bosqichining har birida sodir bo'ladigan hodisalar o'xshashdir

mitoz hodisalariga bir xil bosqich nomlari beriladi

. Biroq, bo'linishning ikkita bosqichi borligi sababli,

asosiy jarayon va bosqichlari belgilangan

meiotik bo'linishning birinchi bosqichi va

profaza I, prometafaza I va boshqalar. Meioz II, unda meiotik bo'linishning ikkinchi bosqichi sodir bo'ladi, profilaktika II, prometafaza II va boshqalarni o'z ichiga oladi.

Meioz I

G1, S va G2 mitozdan oldingi fazalar bilan deyarli bir xil bo'lgan fazalar.

Profaza I

I profilaktika fazasining boshida, xromosomalar paydo bo'lishidan oldin

ularning uchlarida oqsillar tomonidan yadro konvertiga. Gomologik xromosomalar o'xshash, ammo bir xil xromosomalar emas. Masalan, onangizdan 12-xromosoma va otangizdan 12-xromosoma har bir hujayrangizda mavjud bo'ladi. Har bir 12-xromosoma bir xil genlarni o'z ichiga oladi, odatda bir xil joylarda, ammo har bir gen boshqa allel bo'lishi mumkin. Onangizdan olingan 12-xromosomadagi A geni R' allel bo'lishi mumkin va otangizdan 12-xromosomadagi A geni allel bo'lishi mumkin.

. Odamlar kabi turlarda, X va Y jinsiy xromosomalari homolog bo'lmasa ham (ularning genlarining ko'pchiligi farq qiladi), ular X va Y xromosomalarining I profilaktika davrida juftlashishiga imkon beruvchi kichik homologiya mintaqasiga ega.

kompleks faqat homologiya mintaqalari orasida rivojlanadi. Meyoz jarayonini kuzatishda homolog xromosomalar nima ekanligini tushunish juda muhim bo'ladi.

DNK replikatsiyasidan oldin ko'rsatilgan. Har bir xromosoma uchta genga ega bo'lib, ularning joylashuvi belgilangan. Gomologik xromosomalar bir xil genlarni o'z ichiga oladi, lekin bir xil emas. Ularning har biri har bir genning turli allellarini o'z ichiga olishi mumkin.
Manba: http://mrhome.net/mrp/Homologous_Chromosome.html

pastga, gomologik xromosomalar bilan bog'langan oqsillar juftlikni bir-biriga yaqinlashtiradi. The

murakkab, gomologik xromosomalar orasidagi oqsillar panjarasi dastlab ma'lum joylarda hosil bo'ladi va keyin xromosomalarning butun uzunligini qamrab olish uchun tarqaladi. Gomologik xromosomalarning qattiq juftlashuvi

homolog xromosomalar bir xilda joylashgan

aniq bir-biri bilan. The

Kompleks opa-singil bo'lmagan homolog xromatidlar o'rtasida xromosoma segmentlarining almashinuvini qo'llab-quvvatlaydi, bu jarayon krossingover deb ataladi. O'tish mumkin

sifatida almashishdan keyin ingl chiasmata (

I profilaktika fazasining boshida gomologik xromosomalar birlashib, sinaps hosil qiladi.

Xromosomalar bog'langan

bir-biriga mahkam o'rnashib, a deb ataladigan oqsil panjarasi bilan mukammal hizalanadi

sentromeradagi oqsillar.

Kompleks katta protein birikmalari deb ataladi rekombinatsiya tugunlari. Ushbu yig'ilishlar keyingi chiasmata nuqtalarini belgilaydi va ko'p bosqichli jarayonga vositachilik qiladi krossover&mdashor genetik rekombinatsiya&mdashqardosh bo'lmagan xromatidlar o'rtasida. Har bir xromatiddagi rekombinatsiya tugunining yonida, ikki zanjirli DNK

qardosh bo'lmagan xromatidlar o'rtasida. Profilaktik faza davom etar ekan,

, gomologik xromosomalar sentromera va xiazmatada bir-biriga bog'langan holda qoladi. Xiazmata I anafazagacha qoladi. Xiazmatalar soni xromosomaning turiga va uzunligiga qarab o'zgaradi. Meyoz I davrida homolog xromosomalarni to'g'ri ajratish uchun har bir xromosomada kamida bitta chiasma bo'lishi kerak, ammo bo'lishi mumkin.

25. Krossoverdan keyin

kompleks parchalanadi va

gomologik juftliklar orasidagi bog'lanish ham olib tashlanadi. I fazaning oxirida juftliklar

birgalikda faqat chiasmata da (quyidagi rasm) va

tetradalar chunki har bir juft homolog xromosomalarning to'rtta singil xromatidilari endi ko'rinib turibdi.

Krossover hodisalari meioz natijasida hosil bo'lgan yadrolardagi genetik o'zgarishlarning birinchi manbaidir. Gomologik opa-singil bo'lmagan xromatidlar o'rtasidagi bitta krossover hodisasi ona xromosomasi va ota xromosomasi o'rtasida ekvivalent DNKning o'zaro almashinuviga olib keladi. Endi, o'sha opa kromatid qachon

u shaxsning bir ota-onasidan DNKning bir qismini va boshqa ota-onadan DNKni olib yuradi. Opa-singil rekombinant xromatidi krossoverdan oldin mavjud bo'lmagan onalik va otalik genlarining kombinatsiyasiga ega. Xromosomaning bir qo'lidagi bir nechta krossoverlar bir xil ta'sirga ega bo'lib, rekombinant xromosomalarni yaratish uchun DNK segmentlarini almashtiradi.

Krossover gomologik xromosomalarning qardosh bo'lmagan xromatidlari o'rtasida sodir bo'ladi. Natijada homolog xromosomalar o'rtasida genetik material almashinuvi sodir bo'ladi.

Mumkin NB muhokama nuqtasi

Meyozning I profazasi va mitoz profilaktikasi o'rtasidagi asosiy farqlar qanday? Nima uchun bu farqlar shunchalik muhim?

I prometafazaning asosiy hodisasi

shpindel tolasi mikronaychalarining sentromeralardagi kinetoxor oqsillariga biriktirilishi. Kinetoxor oqsillari

xromosoma sentromeralarini mitotik shpindelning mikronaychalari bilan bog'laydigan komplekslar.Mikrotubulalar hujayraning qarama-qarshi qutblarida joylashgan sentrosomalardan o'sadi. Mikrotubulalar hujayraning o'rtasiga qarab harakatlanadi va ikkita birlashtirilgan gomologik xromosomalardan biriga qo'shiladi. Mikrotubulalar har bir xromosomaning kinetoxoralariga biriktiriladi. Gomologik juftlikning har bir a'zosi hujayraning qarama-qarshi qutblariga biriktirilgan bo'lsa, keyingi bosqichda mikronaychalar gomologik juftlikni bir-biridan tortib olishi mumkin. Kinetokorga biriktirilgan shpindel tolasi

kinetoxora mikrotubulasi. Prometafazaning oxirida

I, har bir tetrad biriktirilgan

ikkala qutbdan mikronaychalarga, har bir qutbga qaragan bitta gomologik xromosoma. Gomologik xromosomalar

birga chiasmata. Bundan tashqari, yadro membranasi butunlay parchalangan.

I metafaza

I, gomologik xromosomalar joylashtirilgan

kinetoxorlar qarama-qarshi qutblarga qaragan holda hujayraning markazida. Gomologik juftliklar ekvatorda tasodifiy yo'naltirilgan. Masalan, agar

1-xromosomaning ikkita gomologik a'zosi etiketlanadi

, keyin xromosomalar bir qatorga kelishi mumkin

Bu gameta tomonidan olib boriladigan genlarni aniqlashda muhim ahamiyatga ega, chunki ularning har biri ikkita gomologik xromosomadan faqat bittasini oladi.

Mustaqil assortiment. Eslatib o'tamiz, homolog xromosomalar bir xil emas, ular genetik ma'lumotlarida ozgina farqlarni o'z ichiga oladi, bu har bir gametaning o'ziga xos genetik tarkibiga ega bo'lishiga olib keladi.

Bu tasodifiylik nasldagi genetik o'zgaruvchanlikning ikkinchi shaklini yaratish uchun jismoniy asosdir. Jinsiy yo'l bilan ko'payadigan organizmning gomologik xromosomalarini ko'rib chiqing

har bir ota-onadan ikkita alohida to'plam sifatida. Misol tariqasida odamlardan foydalansak, ona tomonidan berilgan tuxumda 23 ta xromosomadan iborat bitta to'plam mavjud. Ota tuxumni urug'lantiradigan spermada 23 ta xromosomaning boshqa to'plamini beradi. Ko'p hujayrali naslning har bir hujayrasida homolog xromosomalarning asl ikki to'plamining nusxalari mavjud. Meyozning I profilaktikasida gomologik xromosomalar tetradalarni hosil qiladi. I metafazada bu juftlar hujayraning ikki qutbi orasidagi oʻrta nuqtada birikadi va metafaza plastinkasini hosil qiladi. Chunki

bunga teng imkoniyat bor

mikrotubulali tola onadan yoki otadan meros bo'lgan xromosomaga duch keladi, metafaza plastinkasida tetradalarning joylashishi tasodifiydir. Ona tomonidan meros qilib olingan har qanday xromosoma har qanday qutbga duch kelishi mumkin. Ota tomonidan meros qilib olingan har qanday xromosoma ham ikkala qutbga duch kelishi mumkin. Har bir tetradaning yo'nalishi boshqa 22 tetradaning yo'nalishiga bog'liq emas.

Ushbu hodisa va metafaza plastinkasida homolog xromosomalarning tasodifiy (yoki mustaqil) assortimenti va gametalar yoki sporalarga o'zgaruvchanlikni keltirib chiqaradigan ikkinchi mexanizmdir. Meyozga uchragan har bir hujayrada tetradalarning joylashishi har xil. Variantlar soni

to'plamni tashkil etuvchi xromosomalar soni bo'yicha. Metafaza plitasida orientatsiya qilishning ikkita imkoniyati mavjud

shuning uchun hizalamalar soni 2 ga tengn, qayerda

to'plamdagi xromosomalar soni. Odamlarda 23 juft xromosoma bor, buning natijasida sakkiz milliondan ortiq (2 23 ) mumkin

gametalar. Bu raqam o'zgaruvchanlikni o'z ichiga olmaydi

singlisi xromatidalarda krossover orqali. Ushbu ikkita mexanizmni hisobga olgan holda, meioz natijasida hosil bo'lgan ikkita haploid hujayraning bir xil genetik tarkibga ega bo'lishi ehtimoldan yiroq emas (quyidagi rasmga qarang).

Meyoz I ning genetik oqibatlarini, ona va ota genlarini umumlashtirish

profilaktika I davrida har bir gomologik juftlik o'rtasida sodir bo'ladigan o'zaro bog'liq hodisalar orqali. Bundan tashqari, metafaza plastinkasida tetradalarning tasodifiy assortimenti gametalarga o'tadigan ona va ota xromosomalarining noyob birikmasini hosil qiladi.

Tasodifiy, mustaqil assortiment davomida

ikkita xromosoma to'plamiga ega bo'lgan hujayrani hisobga olgan holda (

I metafazada ekvator tekisligidagi joylashuvlar. Jami

turli gametalar soni 2n, bu erda

to'plamdagi xromosomalar soniga teng. Ushbu misolda gametalar uchun to'rtta genetik birikma mavjud. Bilan

Inson hujayralarida = 23, 8 milliondan ortiq

ota va ona xromosomalarining kombinatsiyasi.

Anafaza I

Anafaza Ida mikrotubulalar bog'langan xromosomalarni bir-biridan ajratib turadi. Opa-singil xromatidlar mahkam bog'langan holda qoladi

anafaza Ida birlashgan kinetoxoralarga biriktirilgan mikronaychalar gomologik xromosomalarni bir-biridan tortib oladi.

Telofaz I va sitokinez

Telofazada ajratilgan xromosomalar qarama-qarshi qutblarga keladi. The

tipik telofaza hodisalarining turlariga qarab sodir bo'lishi yoki bo'lmasligi mumkin. Ayrim organizmlarda xromosomalar

va yadro konvertlari telofazada I xromatidalar atrofida hosil bo'ladi. Boshqa organizmlarda sitokinez va sitoplazmatik komponentlarning ikkita qiz hujayraga fizik ajralishi va yadrolar reformatsiyasisiz sodir bo'ladi. Deyarli barcha hayvonlar turlarida va ba'zi zamburug'larda sitokinez hujayra tarkibini bo'linish jo'yaklari orqali ajratadi (qo'ziqorinlarning torayishi).

sitoplazmatik bo'linishga olib keladigan halqa). O'simliklarda,

Hujayra sitokinezi paytida Golji pufakchalari metafaza plastinkasida birlashadi. Ushbu hujayra plitasi oxir-oqibat ikkita qiz hujayrani ajratib turadigan hujayra devorlarining shakllanishiga olib keladi.

Ikki gaploid hujayralar

birinchi meyotik bo'linish natijasi. Hujayralar haploiddir, chunki har bir qutbda homolog xromosomalarning har bir juftidan faqat bittasi mavjud. Shuning uchun xromosomalarning faqat bitta to'liq to'plami mavjud.

haploid va mdashhar bir homolog hali ham mavjud bo'lsa ham, faqat bitta xromosoma to'plami mavjud

ikkita singil xromatidlar. Eslatib o'tamiz, opa-singil xromatidlar faqat ikkita homolog xromosomalardan birining dublikatidir (krossingover paytida sodir bo'lgan o'zgarishlar bundan mustasno). Meioz IIda bu ikki opa-singil xromatidlar ajralib, to'rtta gaploid qiz hujayra hosil qiladi.

Meioz II

Ayrim turlarda hujayralar qisqa interfazaga kiradi yoki interkinez, meioz II ga kirishdan oldin. Interkinezda S fazasi yo'q, shuning uchun

xromosomalar takrorlanmaydi

. I meyozda hosil bo'lgan ikkita hujayra meyoz II hodisalarini sinxron ravishda o'tkazadi. Meyoz II davrida ikkita qiz hujayra ichidagi opa-singil xromatidalar ajralib, to'rtta yangi haploid gametalarni hosil qiladi. Meioz II mexanikasi

mitoz, har bir bo'linuvchi hujayrada faqat bitta homolog xromosomalar to'plami mavjud. Shuning uchun har bir hujayrada mitozga uchragan diploid hujayra sifatida ajralib chiqadigan qardosh xromatidlar sonining yarmi bor.

Profaza II

telofaza I da ular yana kondensatsiyalanadi.

Agar yadro konvertlari hosil bo'lsa

, ular pufakchalarga bo'linadi. Bu sentrosomalar

interkinez paytida bir-biridan qarama-qarshi qutblar tomon uzoqlashadi va yangi shpindellar

. Har bir opa-singil xromatid qarama-qarshi qutblardan mikronaychalarga birikadigan individual kinetoxora hosil qiladi.

Metafaza II

Opa-singil xromatidlar maksimal darajada zichlashgan va hujayraning ekvatorida tekislangan.

Anafaza II

kinetoxora mikronaychalari bilan ajralib turadi va qarama-qarshi qutblar tomon harakatlanadi. Kinetoxor bo'lmagan mikronaychalar hujayrani uzaytiradi.

Xromosomalarni moslashtirish jarayoni meyoz I va meioz II o'rtasida farq qiladi. Prometafazada

homolog xromosomalar va homolog xromosomalar I metafazada hujayraning o'rta nuqtasida joylashgan. I anafazada gomologik xromosomalar ajratiladi.

. II prometafazada mikronaychalar opa-singil xromatidlarning kinetoxoralariga birikadi va

II metafazadagi hujayralarning o'rta nuqtasida. II anafazada,

Telofaz II va sitokinez

Xromosomalar qarama-qarshi qutblarga keladi va boshlanadi

. Xromosomalar atrofida yadro konvertlari hosil bo'ladi. Sitokinez ikkita hujayrani to'rtta noyob haploid hujayralarga ajratadi.

yangi hosil bo'lgan yadrolarning ikkalasi ham haploiddir. Ishlab chiqarilgan hujayralar genetik jihatdan noyobdir, chunki ota va ona gomologlarining tasodifiy assortimenti va krossover paytida yuzaga keladigan xromosomalarning onalik va otalik segmentlarining (ularning genlar to'plami bilan) rekombinatsiyasi tufayli.

Meyozning butun jarayoni tasvirlangan

Diploid soni to'rt (2n = 4) bo'lgan hayvon hujayrasi meyoz bosqichlaridan o'tib, to'rtta haploid qiz hujayra hosil qiladi.

Mumkin NB muhokama nuqtasi

Siz urug'siz mevaning qulayligidan bahramand bo'lganmisiz? Agar siz zamonaviy bananni iste'mol qilgan bo'lsangiz, unda siz triploid meva iste'mol qilgansiz. Yovvoyi meva diploid bo'lib, jinsiy ko'payish mumkin bo'lsa-da, urug'siz banan mutatsiyalar, rejalashtirilgan duragaylanishlar natijasida paydo bo'ladi va jinssiz ko'payishi mumkin. Triploid organizmlar nima uchun meyozni muvaffaqiyatli o'tkaza olmasligini tushuntiring. Diploid o'rniga triploid bo'lishning foydasi haqida o'ylay olasizmi?

Mitoz va meiozni solishtirish

Mitoz va meioz ikkalasi ham eukaryotik hujayralardagi yadroning bo'linish shaklidir. Ular ba'zi o'xshashliklarga ega, lekin ayni paytda juda boshqacha natijalarga olib keladigan aniq farqlarni ko'rsatadi. Mitoz - bu bitta yadro bo'linishi, natijada ikkita yadro hosil bo'ladi

ikkita yangi hujayraga aylanadi. Mitotik bo'linish natijasida hosil bo'lgan yadrolar genetik jihatdan dastlabki yadroga o'xshashdir. Ular bir xil miqdordagi xromosomalar to'plamiga ega, bitta to'plam

haploid hujayralar va ikkita to'plam

diploid hujayralar. Ko'pgina o'simliklar va barcha hayvonlar turlarida, odatda, yangi diploid hujayralarni hosil qilish uchun mitozga uchragan diploid hujayralardir. Aksincha, meioz

ikkita yadro bo'linishi natijasida to'rtta yadro hosil bo'ladi

to'rtta yangi hujayraga aylanadi. Meyoz natijasida hosil bo'lgan yadrolar genetik emas

va ular faqat bitta xromosoma to'plamini o'z ichiga oladi. Bu asl nusxadagi xromosoma to'plamlari sonining yarmi

Mitoz va meyoz o'rtasidagi asosiy farqlar mitozdan juda farq qiluvchi yadro bo'linmasi bo'lgan meyoz Ida sodir bo'ladi. I meyozda homolog xromosoma juftlari bir-biri bilan bog'lanadi,

murakkab, chiasmata rivojlanadi va singlisi xromatidlar o'rtasida kesishadi va tetradadagi homologning har bir kinetoxorasiga qarama-qarshi shpindel qutblaridan kinetoxor tolalari bilan tetradalarda metafaza plastinkasi bo'ylab qatorlanadi.

hodisalar faqat I meiozda sodir bo'ladi.

Qachon chiasmata hal va tetrad

gomologlarning harakatlanishi bilan yuqoriga

, ploidlik darajasi&mdashhar bir kelajakdagi yadrodagi xromosomalar to'plamining soni&mdashhas

ikkitadan birgacha. Shu sababli, meyoz

a sifatida qisqartirish bo'limi. Mitoz davrida ploidlik darajasining bunday pasayishi kuzatilmaydi.

Meiosis II mitotik bo'linishga ko'proq o'xshaydi.

, dublikatsiya qilingan xromosomalar (ularning faqat bitta to'plami) qarama-qarshi qutblardan kinetoxora tolalariga biriktirilgan bo'lingan kinetoxorlar bilan metafaza plastinkasida joylashgan. Anafaza II davrida, mitotik anafazada bo'lgani kabi, kinetoxorlar bo'linadi va bitta opa-singil xromatid va mdashnow xromosoma deb ataladi.

boshqa qutbga. Agar bo'lmasa

Krossover bo'lganida, har bir alohida meyoz II bo'linishining ikkita mahsuloti bir xil bo'lar edi (mitozdagi kabi). Buning o'rniga, ular har xil, chunki har doim har bir xromosomada kamida bitta krossover bo'lgan. Meyoz II reduksiya bo'linishi emas, chunki hosil bo'lgan hujayralarda genomning nusxalari kamroq bo'lsa-da, I meiozning oxirida bo'lgani kabi, hali ham bitta xromosomalar to'plami mavjud.

Meyoz va mitoz DNK replikatsiyasining bir bosqichidan oldin sodir bo'ladi, ammo meyoz ikkita yadro bo'linmasini o'z ichiga oladi. Meyoz natijasida hosil bo'lgan to'rtta qiz hujayra gaploid va genetik jihatdan farqlanadi. Mitoz natijasida hosil bo'lgan qiz hujayralar diploid va ota-ona hujayra bilan bir xil.

Meioz evolyutsiyasining siri

Organizmlarning ba'zi xususiyatlari shu qadar keng tarqalgan va asosiyki, ba'zida ular boshqa oddiy belgilar kabi rivojlanganligini eslash qiyin. Meyoz - bu shunday g'ayrioddiy murakkab uyali hodisalar seriyasi bo'lib, biologlar uning qanday rivojlanganligini taxmin qilish va sinab ko'rishda qiyinchiliklarga duch kelishdi. Mayoz bo'lsa-da

Jinsiy ko'payish va uning afzalliklari va kamchiliklari bilan birga, meyoz evolyutsiyasi va jinsning evolyutsiyasi masalalarini ajratish muhimdir, chunki erta meyoz paydo bo'lishi mumkin.

hozirgidan farqli sabablarga ko'ra. Qutidan tashqarida o'ylash va erta nima ekanligini tasavvur qilish

Mayoz bo'lishi mumkin edi - bu uning qanday rivojlanganligini aniqlashning bir usuli.

Meioz va mitoz aniq hujayrali bo'ladi

va mayoz mitozdan paydo bo'lganligi mantiqiy. Qiyinchilik meyoz I va mitoz o'rtasidagi aniq farqlarda yotadi. Adam Wilkins va Robin Holliday 2 mitozdan meyoz evolyutsiyasi uchun sodir bo'lishi kerak bo'lgan noyob hodisalarni umumlashtirdilar. Bu bosqichlar homolog xromosomalar juftligi, krossover almashinuvi, anafazada biriktirilgan opa-singil xromatidlari va interfazada DNK replikatsiyasini bostirishdir. Ularning ta'kidlashicha, birinchi qadam eng qiyin va eng muhimi va uning qanday rivojlanganligini tushunish evolyutsiya jarayonini yanada aniqroq qiladi. Ular sinapsis evolyutsiyasiga oydinlik kiritishi mumkin bo'lgan genetik tajribalarni taklif qilishadi.

Davom etayotgan meioz evolyutsiyasini tushunish uchun boshqa yondashuvlar mavjud. Turli

meyoz bir hujayrali protistalarda mavjud. Ba'zilar meiozning oddiyroq yoki ko'proq &ldquoprimitiv&rdquo shakllariga o'xshaydi. Turli protistlarning meiotik bo'linishlarini solishtirish meiozning evolyutsiyasini yoritishi mumkin. Marili Ramesh va uning hamkasblari 3 protistlarda meyozda ishtirok etgan genlarni meyoz qachon va qayerda rivojlanishi mumkinligini tushunish uchun solishtirdilar. Tadqiqotlar hali ham davom etayotgan bo'lsa-da, protistlarda meioz bo'yicha yaqinda o'tkazilgan tadqiqot meyozning ba'zi jihatlari boshqalarga qaraganda kechroq rivojlangan bo'lishi mumkinligini ko'rsatadi. Ushbu turdagi genetik taqqoslash bizga meiozning qaysi jihatlari eng qadimgi ekanligini va ular oldingi hujayralardagi qaysi hujayra jarayonlaridan olinganligini aytib berishi mumkin.

Hujayra bo'linishining meiotik jarayonini mitoz jarayoni bilan solishtirish uchun ushbu interaktiv animatsiyaning bosqichlarini bosing: Hujayralar qanday bo'linadi.


8.3: Meyotik rekombinatsiya

  • Ross Hardison tomonidan kiritilgan
  • T. Ming Chu Pensilvaniya shtat universiteti professori (biokimyo va molekulyar biologiya)

Diploid organizmda har bir xromosomaning ikkita nusxasi mavjud. Agar u to'rtta xromosomaga ega bo'lsa, ikkita juft, A va A&rsquo va B va B&rsquo bo'ladi, to'rt xil xromosoma A, B, C va D emas. Har bir xromosomaning bir nusxasi otasidan (masalan, A va B) va bitta nusxasi bor. har biri onasidan kelgan (masalan, A&rsquo va B&rsquo). Meyoz - reduktiv bo'linish jarayoni bo'lib, bunda diploid organizm haploid jinsiy hujayralarni (bu holda ikkita xromosomaga ega) hosil qiladi va har bir jinsiy hujayra bitta nusxaga ega. har biri xromosoma. Bu misolda meioz A va A&rsquo yoki B va B&rsquo bilan jinsiy hujayralarni hosil qilmaydi, aksincha u A va B, yoki A va B&rsquo, yoki A&rsquo va B, yoki A&rsquo va B&rsquo bilan hujayralarni hosil qiladi. Har biri ikkita opa-singil xromatiddan tashkil topgan gomologik xromosomalar meyozning birinchi bosqichida juftlashadi, masalan, A bilan A&rsquo va B bilan B&rsquo (8.3-rasm, shuningdek, 1.3 va 1.4-rasmlarga qarang). Keyin homolog xromosomalar birinchi fazaning oxirida alohida hujayralarga ko'chiriladi, bu ikki homologning meyozning ikkinchi bosqichida reduktiv bo'linish paytida birga qolmasligini ta'minlaydi. Shunday qilib, har bir jinsiy hujayra genetik materialning haploid komplementini, ya'ni har bir xromosomaning bitta nusxasini oladi. Urug'lantirish paytida ikkita haploid xromosomalar to'plamining kombinatsiyasi diploid holatini tiklaydi va tsikl qayta tiklanishi mumkin. Har bir xromosomaning bitta nusxasini har bir jinsiy hujayraga taqsimlamaslik og'ir oqibatlarga olib keladi. Aks holda diploid zigotada xromosomaning bitta nusxasi yo'qligi o'limga olib kelishi mumkin. Xromosomaning qo'shimcha nusxasi (trisomiya) ham muammolarni keltirib chiqaradi. Odamlarda 15 yoki 18-xromosomalar uchun trisomiya perinatal o'limga olib keladi va 21 trisomiya Daun sindromi deb nomlanuvchi rivojlanish nuqsonlariga olib keladi.

Agar A, A&rsquo, B va B&rsquo xromosomalari boʻlgan bu diploid organizm meiozga uchragan boʻlsa. holda homolog juftlik va homologlarning turli hujayralarga ajralishi natijasida hosil bo'lgan haploid hujayralarning qaysi qismi A tipidagi xromosoma (A yoki A&rsquo) va B tipidagi xromosoma (B yoki B&rsquo) bo'ladi?

Meyozning birinchi bosqichida homolog xromosomalarning juft bo'lish qobiliyati bu jarayonning muvaffaqiyati uchun asos bo'lib, jinsiy hujayrada xromosomalarning to'g'ri haploid to'plamini saqlaydi. Rekombinatsiya homolog xromosomalar juftligining ajralmas qismidir. U meyoz I ning pakiten bosqichida (meyozning birinchi bosqichi) va ehtimol undan oldin, homolog xromosomalar zigotenada tekislanganda, qardosh bo'lmagan xromatidlar orasida sodir bo'ladi (8.3-rasm). Rekombinatsiyaning krossoverlari diploten fazasida ko'rinadi. Bu fazada gomologik xromosomalar qisman ajraladi, lekin ular hali ham bo'g'inlarda birga bo'ladi. chiasmata Bular, ehtimol, homolog xromosomalarning xromatidlari o'rtasidagi haqiqiy krossoverlardir. Meyoz I tugashi bilan chiasmata asta-sekin parchalanadi, bu rekombinatsiya oraliq moddalarining rezolyutsiyasiga mos keladi. Meyoz I ning anafaza va telofaza davrida har bir homolog xromosoma boshqa hujayraga o'tadi, ya'ni bizning misolimizda turli hujayralardagi A va A&rsquo, turli hujayralardagi B va B&rsquo. Shunday qilib, rekombinatsiyalar har bir meiozda sodir bo'ladi, natijada har bir meiozda homolog xromosomalar juftlari o'rtasida kamida bitta almashinuv sodir bo'ladi.

So'nggi genetik dalillar shuni ko'rsatadiki, meyoz paytida xromosomalarning homolog juftlanishi uchun rekombinatsiya zarur. Genetik ekranlar xamirturush mutantlarini aniqladi va Drosophila gomologik xromosomalarning juftlanishini bloklaydi. Bular rekombinatsiyada ham nuqsonli. Xuddi shunday, rekombinatsiyaning ba'zi jihatlarida nuqsonli mutantlar ham juftlashishda nuqsonli. Darhaqiqat, zigotendagi homolog xromosomalar orasidagi sinaps (yoki juftlanish), pakitendagi homologlar o'rtasida kesishish va meyoz I ning oxirgi fazalarida (diakinez, metafaza I va anafaza I) krossoverlarning rezolyutsiyasi jarayoni sinapsisga mos keladi, rekombinant bo'g'inning shakllanishi va rekombinatsiyaning rivojlanishini belgilovchi rezolyutsiya, quyida tushuntiriladi.


Gomologik xromatidlarning faqat bitta yoki ikkala juftligi kesishish jarayonida genetik material almashadimi? - Biologiya

Tobin va Duschekdagi 8 va 9-boblar (qism) Audesirkdagi 11-bob

1. Bakteriyalardagi genetik material quyidagilardan iborat:

a. Bir necha dumaloq DNK molekulalari

b. Bir dumaloq RNK molekulasi

c. Ko'p tayoqchali DNK molekulalari oqsil bilan

d. Bir dumaloq DNK molekulasi

2. Bakteriya hujayrasi 2 ta yangi hujayraga bo'linadi:

3. Binar bo'linishning qiz hujayralari quyidagilardir:

d. Tuzilish jihatdan bir xil va genetik jihatdan bir xil

e. Genetik jihatdan ota-ona hujayra bilan bir xil emas

4. Quyidagi organizmlardan qaysi biri hujayralarni mitoz va sitokinez yo'li bilan ko'paytirmaydi?

5. Qanday qilib ikkilik bo'linish va mitoz jinssiz ko'payish misollari hisoblanadi?

6. Genetik jihatdan ota-onaga o'xshash hujayralarni ishlab chiqarish _____________________ jarayoni orqali sodir bo'ladi.

7. Genetik jihatdan ota-onasi bilan bir xil bo'lgan avlodlar _____________ deb ataladi.

8. Tuxum va sperma hujayralari meiotik hujayra bo'linishi jarayonida hosil bo'lgan _____________ misolidir.

9. No'xat gaploid soni 7 ta xromosomaga ega, diploid soni _________ bo'ladi.

10. Diploid atamasi nimani anglatadi?

11. Xromosomani tashkil etuvchi molekulalar

d. nukleotidlar va nukleozidlar.

e. proteinlar va fosfolipidlar.

12. Meva pashshasining diploid hujayralari Drosophila 10 ta xromosomaga ega. Drozofila gameti nechta xromosomaga ega?

13.& #9Odam tanasi hujayra yadrolari tarkibiga quyidagilar kiradi:

14. Eukaryotik xromosoma quyidagilardan iborat:

b. Oqsil va nuklein kislota

c. Tsentromeralar va sentriolalar

15. Interfazaning “S” qismida hujayra nima qiladi?

16. Eukaryotik hujayrada xromosoma replikatsiyasi qachon sodir bo'ladi?

17. Hujayra hayotining eng uzun davri:

18. Quyidagilardan qaysi biri hujayra siklining G1 yoki G2 fazalarida sodir bo'lmaydi?

19. Eukariot hujayra siklining asosiy bosqichlarini aytib bering.

20. Hujayra siklining S fazasida DNK molekulasi ikki baravar ko'payganda, xromosoma ikkita birlashgan ________________ dan iborat bo'ladi.

21. Ichak epiteliysining hujayralari doimiy ravishda bo'linib, ichak shilliq qavati yuzasidan yo'qolgan o'lik hujayralar o'rnini egallaydi. Agar siz ichak epiteliya hujayralari populyatsiyasini mikroskop ostida tekshirsangiz, hujayralarning aksariyati:

d. kondensatsiyalangan xromosomalarga ega.

22. Prokaryotik hujayralardagi hujayralarning ko'payishi eukaryotik hujayralardan quyidagilar bilan farq qiladi:

a. Prokaryotik hujayralar jinssiz ko'payadi, lekin eukaryotik hujayralar ko'paymaydi.

b. Har bir prokaryotik hujayra aylana xromosomaga ega, ammo eukaryotik hujayralarning xromosomalari chiziqli.

'9c.'Prokaryotik hujayralarda yadrolar yo'q va bo'linishdan oldin o'z DNKlarini takrorlamaydilar, ammo eukaryotik hujayralar yadrolarga ega va bo'linishdan oldin o'zlarining DNKlarini takrorlaydilar.

'9d.'Prokaryotik xromosomalar DNK va oqsilga ega, ammo eukaryotik xromosomalar faqat DNKdan iborat.

e. Ular hech qanday jihatdan sezilarli darajada farq qilmaydi.

23. Bu ketma-ketliklarning qaysi biri hujayra siklini to'g'ri tavsiflaydi?

a. ® G1 ® G2 ® S ® profaza ® metafaza ® anafaza ® telofaza ®

b. ® S ® G2 ® profaza ® metafaza ® anafaza ® telofaza ® G1 ®

c. ® G1 ® S ® G2 profaza ® anafaza ® metafaza ® telofaza ®

d. ® profaza ® metafaza ® telofaza ® anafaza ® G1 ® S ® G2 ®

e. ® G1 ® S ® G2 ® metafaza ® profaza ® anafaza ® telofaza ®

24. A hujayra har birida taxminan bir xil miqdordagi sitoplazmaga ega bo'lgan 2 ta teng yarmiga bo'linadi:

d. spindel apparatining shakllanishi

Hujayra siklining quyidagi bosqichlaridan javob sifatida foydalanib, quyidagi bayonotlarning har biri uchun eng to'g'ri variantni tanlang.

25. Spindel oqsillari hosil bo'ladi.

27. Umumiy hujayra almashinuvi sodir bo'ladi.

28. Agar hujayra siklining G1 bosqichida hayvon hujayrasida 12 ta xromosoma bo'lsa, bu organizm uchun xromosomalarning diploid soni qancha?

29. Mitotik anafazada xromatidlar migratsiyaga uchraydi

Hujayra qutblaridan metafaza plitasi tomon a. .

b. Metafaza plitasidan qutblar tomon.

Yadro konverti tomon c. .

d. bir qutbga qarab singlisi xromatidlari bilan birga.

e. , gomologik juftlikning boshqa a'zosi bilan birga metafaza plastinkasiga qarab.

30.'Mitotik shpindelning mikronaychalari har bir xromosomaning sentromera mintaqasidagi maxsus tuzilishga birikadi.

31. Mitoz va sitokinez oxirida qiz hujayralar hujayra siklining G1 davridagi ota-ona hujayrasi bilan qanday taqqoslanadi?

a. Qiz hujayralar sitoplazmaning yarmi va DNK miqdorining yarmiga ega.

b. Qiz hujayralar xromosomalar sonining yarmi va DNK miqdorining yarmiga ega.

c. Qizil hujayralar bir xil miqdordagi xromosomalarga va DNKning yarmiga ega.

d. Qizi hujayralarda bir xil miqdordagi xromosomalar va bir xil miqdordagi DNK mavjud.

e. Qizi hujayralar o'zaro kesishish natijasida yangi gen birikmalariga ega bo'lishi mumkin.

32. Hujayra plastinkasining hosil bo'lishi hujayraning o'rtasidan boshlanadi va yadrolar hujayraning qarama-qarshi uchlarida isloh qilinadi. Bu qanday hujayra?

a.c metafazadagi hayvon hujayrasi

b.c telofazadagi hayvon hujayrasi

c.ctsitokinezdan o'tayotgan hayvon hujayrasi

Metafazadagi o'simlik hujayrasi

e.ca o'simlik hujayrasi sitokinez

33. Agar hayvonning jigar hujayrasida 24 ta xromosoma bo'lsa, bu hayvonning sperma hujayralarida ham 24 ta xromosoma bo'ladi.

34. Hujayra bo'linishi odatda ikkita hodisa sifatida sodir bo'ladi, xususan:

c. Yadro bo'linishi va xromosoma bo'linishi

d. Fazalararo va sitoplazmatik bo'linish

e. Interfaza va sitokinez

35. Tsitokinez quyidagi bo'linishlarni bildiradi:

36.'Mitoz natijasida hosil bo'lgan hujayralar bir xil bo'ladi:

d. Oqsillarning turlari va soni

a. Bir umumiy sentromera tomonidan tutilgan dublikat xromosomalar

b. Ixtisoslashgan gameta hosil qiluvchi hujayralar

d. Gomologik juft xromosomalar

e. O'zlarining genetik tarkibiga ko'ra har xil

38.& #9Odamlarda mitoz odatda quyidagilar hosil bo'ladi:

39. Mitozning qaysi bosqichida xromosomalar shpindel apparati ekvatorida bir qatorga joylashadi?

e. Xromosomalar umuman bir qatorga tushmaydi

40. Quyidagilardan qaysi biri profilaktika davrida sodir bo'lmaydi?

a. Yadro membranasi parchalanadi

c. Shpindel apparati hosil bo'ladi

d. Xromosomalar kondensatsiyalanadi

41. Mikrotubulalar har bir xromatidga o'zining quyidagi joylarida birikadi:

42. Mitozning qaysi bosqichida opa-singil xromatidalar bir-biridan uzoqlashadi?

e. Ular bir-biridan umuman uzoqlashmaydi

43. O'simlik hujayrasi ikkita yangi hujayraga bo'linadi:

d. Shpindel apparatini shakllantirish

44. Tsitokinez hayvonlar hujayralarida quyidagi hollarda namoyon bo'ladi:

a. Tsiqilish ekvator atrofida sodir bo'ladi

b. Xromosomalar kuzatilishi mumkin

c. Hujayra plastinkasi hosil bo'ladi

d. A shpindel apparati shakllanadi

45. O'simlik hujayralarida sitokinez hosil bo'lishi bilan amalga oshiriladi

46. Umuman olganda, ________________ deb ataladigan hujayraning bo'linishi mitozdan so'ng darhol sodir bo'ladi.

Mitozning quyidagi bosqichlarini javob sifatida ishlatib, quyidagi elementlarga qaysi biri eng mos kelishini ko'rsating:

47. Xromosomalar hujayra ekvatori bo'ylab joylashadi.

49. Yadro konvertini isloh qilish.

50. Spindel apparati shakllanishi sodir bo'ladi.

52. Xromosomalar shpindel tolalariga birikadi.

53. Opa-singil xromatidalar qarama-qarshi qutblarga o'tadi.

54. Replikatsiya qilingan xromosomalar o'raladi va kondensatsiyalanadi.

56. Spindelning parchalanishi sodir bo'ladi.

58. Hujayra plastinkasining hosil bo'lishi quyidagilar orqali amalga oshiriladi:

59. Tsitoplazmaning bo'linishi:

a. Barcha hujayralarda mitozning bir qismi sifatida uchraydi

b. Buyuk ixtisoslashgan hujayralar bilan cheklangan

c. O'simlik hujayralarida hujayra plastinkasining shakllanishini o'z ichiga oladi

d. Zigota hosil bo'lishining natijalari

e. Shuningdek, yadroning bo'linishiga sabab bo'ladi

60. Aytaylik, 100 ta hujayradan iborat slayd Petri plastinkasida o'sadigan hujayralarning tasodifiy namunasidan tuzilgan. Petri plastinkasida to'liq hujayra aylanishining o'rtacha vaqti 24 soat. Slayddagi 10 ta hujayra profilaktika, 3 tasi metafaza, 6 tasi anafaza, 8 tasi telofaza va 73 tasi interfazada. Petr plastinkasidagi hujayra interfazada o'rtacha necha soat vaqt sarflaydi?

e. Berlangan ma'lumotlardan hech kim aniqlab bo'lmaydi

Muvofiqlik testi: Har bir tanlov bir necha marta ishlatilishi mumkin.

61. Xromosomalar ekvator tomon harakatlanadi

64. Mikrotubulalar shpindelni hosil qilish uchun tashkil etiladi

65. Ko'payuvchi xromatidlar qarama-qarshi qutblarga o'tadi

67. Xromosomalar qisqaradi va qalinlashadi va yadrochalar yo'qoladi

68. Umumiy hujayra almashinuvi sodir bo'ladi

70. Yadro membranasi yana paydo bo'ladi

71. Quyidagilarning barchasi mitoz telofazasining xarakteristikalaridir, BASQA

b. har bir xromosoma ikkita xromatiddan iborat

Yadro membranasi yana paydo bo'ladi

d. xromosomalar ajrala boshlaydi

72. Agar hujayrada 20 ta sentromera bo'lsa, nechta xromosoma bor?

73. Xromosomalardagi opa-singil xromatidalar bir-biriga yopishgan hudud __________ deyiladi.

74. Quyidagilardan qaysi biri gaploid?

75. Zaruriyat asosida jinsiy ko'payish qaysi ikkita jarayonni o'z ichiga oladi?

a. Meyoz va urug'lanish

b. Mutatsiya va translokatsiya

c. Ajralishsizlik va pleiotropiya

d. Mitoz va urug'lanish

e. Differentsiya va ixtisoslashuv

76. Jinsiy ko'payuvchi organizmlarda nasldagi xromosomalar manbai:

a. Deyarli hammasi bitta ota-onadan, odatda otadan

b. Deyarli hammasi bitta ota-onadan, odatda onadan

c. Yarim otadan, yarmi onadan

d. X, onadan, autosomalar esa otadan keladi

Har ikki ota-onadan xromosomalarning tasodifiy aralashuvi

77. Genetik jihatdan xilma-xil nasldan kelib chiqadi

78. Jinssiz ko'payish jarayonida ota-onaning genetik materiali naslga o'tadi.

b. meyoz va urug'lanish.

e. hujayra siklida G0 ga o'tish.

79. Jinsiy ko'payish genetik jihatdan bir xil shaxslarni hosil qiladi, chunki

a. xromosomalar takrorlanishi shart emas.

Bu sitokinezsiz xromosoma replikatsiyasini o'z ichiga oladi.

c. hech qanday meioz yoki urug'lanish sodir bo'lmaydi.

Hujayraning yagona bo'linishi - bu meioz.

e. tsitokinez mitozdan oldin sodir bo'ladi.

b. faqat diploid organizmlarda.

c. faqat ko'p hujayrali organizmlarda.

d. faqat gaploid organizmlarda.

e. faqat bir hujayrali organizmlarda.

81. Meyoz jarayonida qaysi biri sodir bo'lmaydi?

b. Diploid hujayralarni ishlab chiqarish

82. Gametalar tana hujayralaridan quyidagilar bilan farq qiladi:

a. Har bir juft homolog xromosomaning faqat bitta a'zosiga ega bo'lishi

c. Jinsiy ko'payishda ishlash

d. Irsiy materialning yarmi miqdoriga ega

e. Yuqoridagi barcha tanlovlar to'g'ri

83. Quyidagilarning barchasi meyoz jarayonida sodir bo'ladi, bundan tashqari:

a. Interfazaning ikki S fazasi

c. Xromosoma sonining 2n dan 1n gacha qisqarishi

d. Gomologik xromosomalarning ajralishi

e. Profaza I davrida o'xshash xromosomalarning juftlashishi

a. Hayvonlarning ko'pchilik somatik hujayralarida uchraydi

b. Organizmga qarab sporalar yoki gametalar hosil qiladi

d. Hujayra siklining S fazasida sodir bo'ladi

e. Hayvonlarda uchraydi, lekin o'simliklarda emas

'9a.'xromosomalarning sof tasodifiy bo'linishi

b. Xromosomalar sonini ikki baravar oshiradi

c. Xromosomalar sonini yarmiga qisqartiradi

d. Xromosomalar sonini o'zgartirmaydi

e. Xromosomalarning yarmiga bo'linishiga imkon beradi

86. Meyoz natijasida quyidagilar hosil bo'ladi:

a. juftlanmagan xromosomali diploid hujayralar

b. Juftlashgan xromosomali diploid hujayralar

c. Juftlanmagan xromosomali haploid hujayralar

d. Juftlashgan xromosomali haploid hujayralar

e. Yuqoridagi tanlovlarning hech biri to'g'ri emas

87. Meyoz I ning anafazasida nimalar ajratiladi?

88. O'xshash xromosomalar o'rtasida genetik materialning o'zaro almashinuvi deyiladi:

89. Meyozning sanab o'tilganlar orasida eng birinchi hodisasi:

a. Xromosomalar milning ekvatoriga o'tadi.

b. Xromatidlar ajralib turadi va qarama-qarshi qutblarga o'tadi.

d. Gomolog xromosomalar uzunligi bo'ylab juftlashadi.

90. Xromosomalar genetik materialni quyidagi yo'llar bilan almashtiradilar:

91. Meyozning ikkita bo'linmasi o'rtasida:

b. A gomologik xromosomalarning juftligi

c. Tanlangan genlarning replikatsiyasi

d. Xromosomalarning ajralishi va mustaqil assortimenti

e. Xromosoma replikatsiyasi yo'q

92. Meyozning hosilalari:

Ota yadrodan ikki baravar ko'p DNKni o'z ichiga olgan a. bir yadro.

'9b.'Ikki genetik jihatdan bir xil hujayra.

c.ϧto'rtta yadrodan iborat bo'lib, DNKning yarmi asosiy yadrodan iborat.

d.ϧto'rtta genetik jihatdan bir xil yadro.

e.\ genetik jihatdan bir xil ikkita yadro.

93. Meyoz oxirida topilgan to'rtta gaploid yadrolar bir-biridan aniq genetik tarkibi bilan farq qiladi. Bu farqning ba'zilari natijasidir

c. spak xromatidlarning ajralishi.

94. Meyoz jarayonida xromosoma soni kamayadi, chunki jarayon quyidagilardan iborat

Xromosoma replikatsiyasisiz ikkita hujayra bo'linishi.

Xromosoma replikatsiyasisiz bitta hujayra bo'linishi.

Xromosomalarning yarmi yo'q qilingan ikkita hujayra bo'linishi.

d.Ιikkita hujayra bo'linishi va xromosoma replikatsiyasining faqat bitta davri.

Xromosoma replikatsiyasisiz to'rtta hujayra bo'linishi.

95. Meyoz jarayoni to'rtta _____________ qiz hujayra hosil qiladi.

96. Prokaryotik va eukaryotik hujayralar hujayra bo'linishi qanday kechayotganini solishtiring va taqqoslang.

97. Telofaza Idan so'ng har bir hujayra o'z ichiga oladi:

a. Bir to'liq xromosomalar to'plami, har birida 2 ta xromatid

'9b.'Har birida 2 ta xromatid bo'lgan ikkita to'liq xromosomalar to'plami

c. Bir to'liq xromosomalar to'plami, har biri bitta xromatidga ega

d. Har biri bitta xromatidga ega bo'lgan ikkita to'liq xromosomalar to'plami

e. Yuqoridagi tanlovlarning hech biri to'g'ri emas

98. Diploid hujayra 6 ta xromosomadan iborat. Meyoz I dan keyin har bir hujayrada quyidagilar mavjud:

Har safar onalik va 3 otalik xromosomalari a.]

'9b.'Ona va ota xromosomalari aralashmasi, jami 3

Har safar onalik yoki 6 otalik xromosomalari c.`

'9d.'Ona va ota xromosomalarining jami 6 aralashmasi

99. Krossing-over II meyoz davrida sodir bo'ladi.

100. Biror organizmda diploid xromosoma soni 10 ga teng. Meyozning I metafazasida shu organizmning hujayrasi:

101. Gen jufti a'zolari meyoz davrida mustaqil ravishda ajratiladi.

102.cDNK meyoz I va II oralig'ida replikatsiyalanadi.

103. Gomolog xromosomalar quyidagi davrda juftlashadi (sinapsis):

104. Xromosomalar soni diploiddan haploidgacha kamayadi:

105. Xromosoma sonining kamayishi I meioz davrida sodir bo'ladi.

106. Krossing-over meyozning birinchi anafazasida sodir bo'ladi.

107. Qaysi biri meyoz Ida uchraydi, lekin II meyozda emas?

a. Diploid qiz hujayralar hosil bo'ladi

b. Xromatidsiz xromosomalar ekvatorda bir qatorda joylashgan

d. Gomologik xromosomalarning sinapsi sodir bo'ladi

e. Shpindel apparati hosil bo'ladi

108. Meyozda xromosoma sonining haqiqiy kamayishi quyidagi davrda sodir bo'ladi:

109. Tegishli DNK segmentlarining almashinuvi quyidagi hollarda sodir bo'ladi:

110. Gomologik juftlik xromosomalari bir-biridan quyidagi davrda ajralib turadi:

111. Meyoz I oxiridagi ikkita hujayra:

a. kamdan-kam hollarda II meiozga o'tadi

e. Tana hujayralari sifatida davom etishi mumkin

112. Telofaza II oxirida hosil bo'lgan 4 ta hujayraning har birida:

a. Bir to'liq xromosomalar to'plami, har birida 2 ta xromatid

'9b.'Har birida 2 ta xromatid bo'lgan ikkita to'liq xromosomalar to'plami

c. Bir to'liq xromosomalar to'plami, har biri bitta xromatidga ega

d. Har biri bitta xromatidga ega bo'lgan ikkita to'liq xromosomalar to'plami

e. Bir xil genetik konstitutsiya, uni hosil qilgan tana hujayralari kabi

113. Ikkinchi meyotik bo'linish quyidagilardan qaysi birini keltirib chiqaradi?

e. Yuqoridagi tanlovlarning hech biri to'g'ri emas

114. Tsentromeralar quyidagi davrda bo'linadi:

a. Anafaza I va anafaza II meyoz

b. Mitozning anafazasi va meyozning I anafazasi

c. Mitozning anafazasi va meyozning anafaza II

d. Interfazaning S qismi

e. Mitoz va meyozning sitokinezi II

115. Qaysi biri meyoz II davrida sodir bo'ladi, lekin I emas?

a. Xromosomalarning mustaqil assortimenti

c. Diploid son haploid songa qisqartirildi

e. Yuqoridagi barcha tanlovlar to'g'ri

116. Meyoz II ning asosiy vazifasi:

a. Anafaza davrida opa-singil xromatidlarni ajratib oling

b. Gemitalar sonini yarmiga kamaytiring

c. Xromosomalar sonini yarmiga kamaytiring

d. Krossing-over orqali genetik o'zgaruvchanlikni oshiring

e. Gomolog xromosomalarning juftlashishiga imkon berish uchun

117. Opa-singil xromatidalar bir-biridan uzoqlashadilar:

118. Otning har bir spermatozoid hujayrasida 32 ta xromosoma mavjud. Ot tana hujayralarining har birida nechta xromosoma bor?

d. Hujayra turiga qarab 16 yoki 64

119. Agar II meyozni endigina yakunlagan hujayrada 12 ta xromosoma bo'lsa, bu organizm uchun xromosomalarning diploid soni qancha bo'ladi?

d. Hujayra turiga qarab 6 yoki 24

b. Har bir juft homolog xromosomaning bitta a'zosi bo'lsin

c. Jinsiy yo'l bilan ko'payadigan organizmlarda gameta yoki spora vazifasini bajaradi

d. Mitoz bilan hosil bo'lmaydi

e. Ikkala a va c tanlovlari ham to'g'ri

121. Quyidagilardan qaysi biri noto'g'ri?

Meioz diploid hujayradagi homolog xromosomalarni ajratib, har bir turdagi xromosomaning bir nusxasini o'z ichiga olgan haploid qiz hujayralarini hosil qiladi.

b. Profaza I davrida gomologik xromosomalar juftlashadi va DNK almashadilar.

c. Meyoz II davrida juftlashgan gomologik xromosomalar hujayra ekvatorigacha ko'tariladi.

d. Anafaza I davrida gomologik xromosomalar ajralib chiqadi.

e. Meyoz IIda har bir xromosomaning opa-singil xromatidalari ajralib chiqadi.

Moslash Raqamlangan tanlov bilan tegishli uyali bo'linish turini tanlang. Harflar bir marta, bir necha marta yoki umuman ishlatilmasligi mumkin.

b. Faqat I meioz uchun to'g'ri.

c. Faqat meioz II uchun to'g'ri.

d. Mitoz va meyoz I uchun to'g'ri.

e. Mitoz va meyoz II uchun to'g'ri.

122. Gomologik xromosomalar sinapslanadi va krossingover sodir bo'ladi.

123. Bu hujayra bo'linib, genetik jihatdan bir xil bo'lgan ikkita hujayrani hosil qilganda sodir bo'ladi.

124. Tsentromeralar ajraladi va xromatidalar bir-biridan ajraladi.

125. Bu jarayondagi hodisalar genetik rekombinatsiyaning ko'pchiligiga sabab bo'ladi.

126. Jarayon(lar) DNKni nusxalash (replikatsiyasi) bilan davom etadi.

127. Hujayra siklining qaysi bosqichlarida xromosomalar ikkita biriktirilgan xromatiddan iborat bo'ladi?

128. Gomologik xromosomalarning ajralishi quyidagi davrda sodir bo'ladi:

129. Quyidagilardan qaysi biri mitozda sodir bo'ladi, lekin meyozda emas?

a. Genetik jihatdan ota-onaga o'xshash hujayralar hosil bo'ladi

d. Xromosomalarning mustaqil assortimenti

e. Profaza davrida o'xshash xromosomalarning juftlashishi

130. Agar bo'linish jarayonida bo'lgan hujayralar kolxitsin - shpindel apparatining ishlashiga xalaqit beradigan dori ta'siriga duchor bo'lsa (shpindel opa-singil xromatidalarga qo'shila olmasa), qaysi bosqichda mitoz to'xtatiladi?

131. Mitozning boshida 92 ta xromatidni o'z ichiga olgan hujayra, u tugagach, __________ xromosomali hujayralarni hosil qiladi.

132. Vinblastin - mikrotubulalar yig'ilishiga xalaqit beruvchi dori. U saraton hujayralari faol ravishda bo'linib, o'smalarni hosil qiladigan saraton kasalliklarini davolashda kimyoterapiya uchun keng qo'llaniladi. Vinblastin o'simta o'sishini qanday sekinlashtirishini tushuntirish uchun gipotezani taklif qiling.

133. Xromosomalar hayvonlarning tana hujayralarida juft bo'lib bo'ladi. Ularning kelib chiqishi nima?

a. Har bir ota-onadan bir juftlik

b. Hammasi bir ota-onadan kelgan bo'lishi mumkin

c. Har bir ota-onadan har bir juftlikdan bitta a'zo

d. Har bir ota-onadan turli raqamlar

e. X xromosomalar onadan va autosomalar otadan

134. Jinsiy ko'payish organizmlarida irsiy o'zgaruvchanlik qayerda paydo bo'lishini qisqacha tavsiflab bering.

135. Meyoz xromosomalar sonini quyidagicha kamaytiradi:

a. Xromosomalarning bir qismini tashlab yuborish

b. Har bir xromosoma uzunligini yarmiga qisqartirish

c. DNKni bir marta takrorlash, so'ngra 2 ta hujayra bo'linishi

d. Meyoz I davrida xromosomalarning mustaqil assortimenti

e. Qutb jismlarining hosil bo'lishi

136. Jinsiy ko'payish turlarining qaysi biri xilma-xillik manbai emas?

c. Xromosomalarning gametalarda tarqalishi

e. Meyoz I davrida xromosomalarning mustaqil assortimenti

137. Mitozdan farqli o'laroq, jinsiy ko'payish xromosomalar va ular tarkibidagi genlarni rekombinatsiya qilish orqali populyatsiyadagi o'zgaruvchanlikni oshiradi.

138. Meyoz va jinsiy ko'payish irsiy o'zgaruvchanlikni qanday hosil qiladi?


Disjunction va mutatsiyalar

Vaqti-vaqti bilan hujayra bo'linishida muammolar paydo bo'lib, ular noto'g'ri hujayra bo'linishiga olib keladi. Ular, odatda, jinsiy ko'payish natijalariga sezilarli darajada ta'sir qiladi, bu muammolar gametalarning o'zida yoki ularni ishlab chiqaradigan hujayralarda mavjudmi.

Ajramaslik

Mitoz yoki meyoz jarayonida xromosomalarning ajralmasligi deyiladi ajratmaslik. Birinchi meiotik bo'linishda ajralish sodir bo'lganda, homolog xromosomalar juft bo'lib qoladi. Natijada qo'shimcha xromosomalar to'plamiga ega ikkita qiz hujayra va umuman xromosomasiz ikkita qiz hujayra paydo bo'ladi. Opa-singil xromatidlar hujayra bo'linishidan oldin ajralmaganda, meyoz II da bo'linmaslik ham sodir bo'lishi mumkin. Ushbu gametalarning urug'lanishi juda ko'p yoki etarli bo'lmagan xromosomalarga ega bo'lgan shaxslarni hosil qiladi.

Ajralish ko'pincha o'limga olib keladi yoki tug'ma nuqsonlarga olib keladi. Trisomiya bo'linmasligida har bir hujayra qo'shimcha xromosomani o'z ichiga oladi (jami 46 o'rniga 47). Trisomiya Daun sindromida kuzatiladi, bu erda 21-xromosoma qo'shimcha to'liq yoki qisman xromosomaga ega. Monosomiya - bu ajralishning bir turi bo'lib, unda faqat bitta xromosoma mavjud

Jinsiy xromosomalar

Jinsiy xromosomalar ham ajralishdan aziyat chekishi mumkin. Tyorner sindromi monosomiya shakli bo'lib, ayollarda faqat bitta X xromosomaga ega bo'lishiga olib keladi. XYY sindromi bo'lgan erkaklarda trisomiyaning boshqa misolida qo'shimcha Y jinsiy xromosoma mavjud. Jinsiy xromosomalardagi bo'linmaslik odatda avtosomal xromosomalardagi bo'linmaslikka qaraganda kamroq jiddiy oqibatlarga olib keladi, ammo baribir insonning hayot sifatiga ta'sir qiladi.

Xromosoma mutatsiyalari

Xromosoma mutatsiyalari gomologik va homolog bo'lmagan xromosomalarga ta'sir qilishi mumkin. Translokatsiya mutatsiyasi - bu bir xromosoma bo'lagi uzilib, boshqa xromosomaga qo'shiladigan mutatsiyaning bir turi. O'rtasidagi translokatsiya mutatsiyasi gomologik bo'lmagan xromosomalar orasidagi krossover bilan adashtirmaslik kerak gomologik xromosomalar yoki xromosomalarning hududlari. Deletsiya, genetik materialning yo'qolishi va duplikatsiya, genetik materialning haddan tashqari ko'chirilishi boshqa keng tarqalgan xromosoma mutatsiyalaridir.


So'nggi o'ttiz yil ichida erta meiotik hujayralardagi sentromera juftligi haqidagi xabarlar vaqti-vaqti bilan paydo bo'ldi. Oxirgi tajribalar shuni ko'rsatadiki, erta sentromera juftligi gomologik bo'lmagan sentromeralar orasida sodir bo'ladi. Meyoz davom etar ekan, sentromeralar sheriklarini o'zgartirib, gomologik juftliklarga aylanadi. Ushbu keyingi sentromera juftlarini o'rganish shuni ko'rsatadiki, juftlashgan gomologik sentromeralar yonma-yon joylashgan emas, balki faol ravishda bog'langan. Sichqoncha, bug'doy va xamirturush kabi turli xil organizmlarda meyotik sentromera juftligi kuzatilgan, bu erta meyozda homolog bo'lmagan sentromera juftligi va keyingi meyozda faol homolog sentromera juftligi meiotik xromosoma harakatining mavzusi bo'lishi mumkinligini ko'rsatadi. Bundan tashqari, bunday juftlik xromosomalarni tashkil qilish yoki arxitekturada vositachilik qilishda ilgari tan olinmagan rollarga ega bo'lishi mumkin, bu meiotik segregatsiyaning ishonchliligiga ta'sir qiladi.

Biz xizmatimizni taqdim etish va yaxshilash, kontent va reklamalarni moslashtirish uchun cookie-fayllardan foydalanamiz. Davom etish orqali siz rozilik bildirasiz cookie-fayllardan foydalanish .


Videoni tomosha qiling: Константин Северинов. Генетические тесты - фейк? Или лучший способ узнать о себе правду? (Sentyabr 2022).


Izohlar:

  1. Kasar

    Men eslay olmayman.

  2. Ailfrid

    Siz aytgan bo'lsangiz - yolg'on.



Xabar yozing