Ma `lumot

DNK barmoq izlari

DNK barmoq izlari


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Taxminan bir oy oldin men DNK barmoq izlari laboratoriyasini o'tkazdim va hozirda taxminan ikki hafta ichida kichik laboratoriya hisobotim bor. Savollar: DNK barmoq izlarini olish jarayonida qanday xatolar bo'lishi mumkin? (Insoniy bo'lmagan xatolar)

Mening tadqiqotim: DNK barmoq izini olish jarayonida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan xatolardan biri, mikrosantrifüj naychalari ochiq havo zarralari bo'lsa, uning ichiga kirishi mumkin. Havoning o'zida ko'p narsa bor, ayniqsa mikrosantrifugaga kiradigan va noto'g'ri natijalarga olib keladigan bakteriyalar. (Kimdir buni tasdiqlay oladimi)

rahmat


Bu sharh bo'lishi kerak

Laboratoriya jarayoni bilan bog'liq muvaffaqiyatsizliklarning eng ko'p uchraydigan sabablari kontaminatsiya va inson xatosi edi. Inson xatolarining ko'pini tuzatish mumkin edi, jinoyatchilik namunalarining ifloslanishi ko'pincha qaytarilmas oqibatlarga olib keldi. (maqola)

DNK barmoq izlari ishida ma'lumki, namunaning fragment uzunligi o'zaro bog'liq bo'lmasa-da, fragment uzunligini o'lchash xatolari o'zaro bog'liqdir. Fragment uzunligi juda katta bo'lmasa, o'lchash xatolari fragment uzunligiga to'g'ridan-to'g'ri proportsionaldir. Sud-tibbiyot ekspertizasi identifikatsiyasi uchun hozirda qo'llaniladigan moslashtirish protseduralarida bu faktlar e'tiborga olinmaydi yoki etarli darajada foydalanilmaydi. Ushbu masalalarning ba'zilari ushbu tadqiqotda ko'rib chiqiladi. (maqola)

Siz foydalangan usul(lar) haqida ko'proq ma'lumot berishingiz kerak. Yana siz topdingiz:

DNK barmoq izini olish jarayonida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan xatolardan biri bu mikrosantrifüj naychalari ochiq havo zarralari bo'lsa, uning ichiga kirishi mumkin.

Bu xato a emas o'ziga xos DNK barmoq izlari xatosi, shunga asoslanib, men "DNKni ajratish/tozalash xatolari" haqida biror narsa o'qishni taklif qilaman:

  • sizning namunangizdagi xorijiy DNK
  • Noto'g'ri fenol-xloroform nisbati (siz buni ishlatganmisiz --> nima uchun usullaringiz haqida biror narsa aytib berishingiz kerakligini bilmayman)
  • PCR xatolar
  • va boshqalar…

&mdash DNKni yozish, genetik barmoq izlari deb ham ataladi

KUN SOZI

Kiyim

Har kuni elektron pochta xabarini oling!

O'z so'z boyligingizni sinab ko'ring

Bu rangning nomini qaytarish!

10 savoldan iborat viktorina orqali so‘z boyligingizni sinab ko‘ring!

Krossvord aqidaparastlari uchun kundalik muammo.

Amerikaning eng katta lug'atiga obuna bo'ling va yana minglab ta'riflar va kengaytirilgan qidiruv va mdashadni bepul oling!


DNK barmoq izlari (DNK profilini yaratish) tartibi va qo'llanilishi

  • Bu har qanday ikki shaxsning DNK ketma-ketligini solishtirishning tezkor usulidir. U, shuningdek, DNK profilini yaratish sifatida ham tanilgan
  • Professor Alec Jeffreys DNKni takroriy DNK deb atash uchun barmoq izlarini olish usulini ishlab chiqdi. Takrorlanuvchi DNKlar zichlik gradienti santrifüjlash paytida turli cho'qqilar sifatida ommaviy genomik DNKdan ajratiladi. Ommaviy DNK katta cho'qqini tashkil qiladi, qolgan kichik cho'qqilar yo'ldosh DNK deb ataladi.
  • Sun'iy yo'ldosh DNKlari segment uzunligi va takrorlanuvchi birliklar soniga qarab mikro yo'ldoshlar, mini yo'ldoshlar va boshqalar sifatida tasniflanishi mumkin. Bu ketma -ketliklar polimorfizmning yuqori darajasini ko'rsatadi va DNK barmoq izining asosini tashkil qiladi.
  • DNK profilini yaratish VNTR deb ataladigan juda o'zgaruvchan (takroriy) ketma-ketliklardan foydalanadi. V qulay N soni T andem R epeats) yoki Mini Satellite, ayniqsa qisqa tandem takrorlanishi (STR). (Polimeraza zanjiri reaktsiyasi) usuli DNK profilini aniqlash uchun ishlatilishi mumkin. U DNKning kichik miqdorini aniqlash uchun etarlicha katta miqdorlarga ko'paytirish uchun ishlatilishi mumkin.


Sud-tibbiy identifikatsiyada molekulyar DNK tahlili

Fon: Sud ekspertizasida qo'llaniladigan serologik va biokimyoviy identifikatsiyalash usullari bir qancha katta kamchiliklarga ega, masalan: biologik namunani qayta ishlashda uzoq vaqt va sezuvchanlik va o'ziga xoslikning yo'qligi. So'nggi 30 yil ichida DNK molekulyar tahlili sud -tergov ishlarida muhim vositaga aylandi. DNK profilini aniqlash qisqa tandem takroriga (STR) asoslanadi va biologik namunalardan odamni identifikatsiyalashga yordam beradi.

Usullari: Sud-tibbiyot genetikasi jinoyat joyida sodir bo'lgan voqealar to'g'risida ma'lumot berishi yoki sud-tibbiyotni aniqlashning boshqa usullarini to'ldirishi mumkin. Hozirgi vaqtda identifikatsiyalashda ishlatiladigan usullar polimeraza zanjirli reaktsiyasi (PCR) tahliliga asoslangan. Bu usul autosomal STR, Y-xromosoma va mitoxondriyal DNKni tahlil qiladi.

Natijalar: Jinoyat joyida mavjud bo'lgan biologik namunalarning identifikatsiya, tanlash va taxminiy omil faktorlari bilan o'zaro bog'liqligi, shuning uchun sud genetik tahlilida e'tiborga olinadigan birinchi jihatdir.

Xulosa: So'nggi o'n yillikda, molekulyar biologiya sohasidagi yutuqlar tufayli, mikroRNKlar (miR), xabarchi RNK (mRNK) va DNK metilatsiyasi kabi yangi biomarkerlar o'rganildi va tana suyuqliklarini sudda aniqlashda foydalanish taklif qilindi. .


Genetik barmoq izlari ortidagi fan

Insonning "hayot kitobi" ni tashkil etadigan DNKdagi 3 000 000 000 asoslar yoki kimyoviy harflar ichidagi ko'plab irsiy xilma -xillik saytlari tufayli biz hammamiz genetik jihatdan noyobmiz.

1978 yilda Alek Jeffreyz (hali professor yoki ser emas) yangi paydo bo'lgan genomika fanini inson DNKining irsiy o'zgarishini o'rganish uchun qo'lladi va RFLP deb nomlangan o'zgaruvchanlik turini kashf etdi. DNKmizdagi asoslar. U bular juda ko'p ekanligini ko'rsatdi - biz hozir bilamizki, odamlar DNK ketma-ketligida farq qilishi mumkin bo'lgan 10 000 000 ga yaqin turli xil saytlar mavjud.

Professor Jeffreys, inson DNKining ba'zi hududlari, bu bazaviy o'zgaruvchan joylarga qaraganda ancha o'zgaruvchan ekanligini ko'rsatdi. Kichik sun'iy yo'ldoshlar deb ataladigan bu hududlar qoqilishning qiziq xususiyatini ko'rsatadi, bu turg'unlik sonining individual farqidan kelib chiqadi. Bu ish deyarli tasodifan 1984 yilda DNK barmoq izlarini ishlab chiqishga olib keldi.

Professor Jeffreys shuni ko'rsatdiki, bitta sinov printsipial ravishda sayyoradagi har bir kishini ajrata oladi (bir xil egizaklardan tashqari). DNK barmoq izlari jinoiy tergovda va yuridik tibbiyotda individual identifikatsiyaga ta'sir qilgan keyingi ta'siri dramatik bo'lib, inson molekulyar genetikasining eng mashhur ilovalaridan biri bo'lib qolmoqda. Inson DNKidagi bu irsiy o'zgaruvchanlikning kelib chiqishi Jeffreys tadqiqotining diqqat markazida bo'lib qolmoqda.

O'zgaruvchanlik oxir -oqibat ikkita jarayondan kelib chiqadi. Birinchisi, bizning DNKimizda irsiy o'zgarishlarni keltirib chiqaradigan mutatsiya. DNK mutatsiyaga uchragan ko'plab usullar mavjud va ularning har biri odamlar o'rtasida yaxshi farqlarni yoki irsiy kasallikka olib kelishi mumkin bo'lgan patologik o'zgarishlarni keltirib chiqarishi mumkin. Ikkinchi jarayon - bu rekombinatsiya deb ham ataladigan krossover, bu DNKning ma'lum bir hududining ona va otadan olingan nusxalari juft bo'lib, spermatozoidlar va tuxumlarning shakllanishi paytida ma'lumot almashadi. Ba'zida krossover noto'g'ri ketishi mumkin, bu irsiy kasalliklarga olib kelishi mumkin bo'lgan DNKni qayta tartibga solishga olib keladi.

Mutatsiya va o'zaro faoliyat muhim jarayonlardir. O'yin kartalari bilan taqqoslash mumkin: mutatsiyasiz, barcha kartalar o'zaro kesishmasdan bir xil bo'ladi, o'yinlar o'rtasida aralashuv yo'q. Ikkalasi ham inson evolyutsiyasi o'yinini o'ynash uchun kerak. Biroq, ikkala jarayonni ham odamlarda o'rganish juda qiyin.

An'anaviy yondashuv - bu bolalarni ota -onalari bilan solishtirib, mutatsiyalar yoki krossover joylarini qidirish. Ikkala jarayon uchun ham bu juda qiyin: odatiy genda faqat bitta mutatsiya yoki bitta krossoverni aniqlash uchun 10 000 bolani tekshirish kerak bo'ladi. Professor Jeffreyz kichik oilalar tomonidan qo'yilgan bu muammoni bolalarda emas, balki minglab, hatto millionlab sperma skriningi orqali aniqlash mumkin.

U allaqachon bu yondashuvdan foydalanib, minisatellitlarning mutatsiyaga uchrashining murakkab usulini - g'ayritabiiy rekombinatsiya orqali - va DNK bo'ylab krossoverlarning qanday sodir bo'lishini boshqaruvchi asosiy qoidalarni tavsiflamoqda va ular inson genetik xilma -xilligiga ta'sir qiladi. populyatsiyalar. Uzoq muddatda professor Jeffrey bu tadqiqotni inson mutatsiyasining boshqa usullariga, shu jumladan DNKga sakrash va DNKning yagona asosidagi mutatsiyalarga tatbiq etishga harakat qiladi.

Bu insoniy DNK evolyutsiyasi dinamikasini va DNKning butunligiga ta'sir qiluvchi omillarni yoritadigan fundamental tadqiqotlar. Bu, shuningdek, odamlarning genetik xilma -xilligi va turlarimizning kelib chiqishi, populyatsiyalari va DNKimizdagi patologik o'zgarishlarning tabiatiga yangicha nur berishga yordam beradi.

Mutatsiyaning turli usullari, shuningdek, DNKning ota (qora) va ona (qizil) hududlari o'rtasidagi rekombinatsiya DNK ketma-ketligini, genlar sonini (to'ldirilgan qutilar) va duduqlangan DNK uzunligini (chiziqli qutilar) o'zgartirishi mumkin. Qo'shimcha jarayon - bu DNK ketma -ketligining yangi nusxalarini (soyali qutilar) yaratadigan transpozitsiya. Ba'zi o'zgarishlar zararsiz bo'ladi, boshqalari halokatli oqibatlarga olib kelishi mumkin.

Oila har bir kishiga minisatellitning ikki xil versiyasini ko'rsatadi, har bir bola onadan (aylana) va otadan (kvadrat) bitta nusxani meros qilib oladi. Oiladagi oxirgi bola otalik mutatsiyasini ko'rsatadi (o'q). Spermatozoidlar 100 ta partiyalarda tahlil qilindi, bu kichik yo'ldoshni o'z ichiga olgan individual DNK molekulalarini kuchaytirdi va ularni mutatsiya uchun tahlil qildi. Ko'p mutant molekulalarni, shuningdek o'zgarmagan molekulalarni ko'rish mumkin. Agar oilada mutantlarning bunday sonini olish uchun erkakdan 1800 bolasi bo'lishi kerak edi!


DNK barmoq izini kim ixtiro qilgan?

DNK barmoq izlari (DNK terish deb ham ataladi) - bu odamlarni DNK profiliga qarab aniqlash uchun ishlatiladigan maxsus usul. Ushbu texnikaning muhim qo'llanilishlaridan biri sudlarda ishonchli va ishonchli dalillarni taqdim etishdir. Boshqa usullar otalik va onalikni aniqlashda, shuningdek shaxsiy identifikatsiyalashda qo'llaniladi. Bir qancha mamlakatlarda milliy hukumat fuqarolarning DNK tuzilmalarini o'z ichiga olgan DNK ma'lumotlar bazalariga ega. Bu usul haqida ko'proq bilish uchun DNK barmoq izlarini olish tarixini ko'rib chiqaylik.

DNK profilining tarixi

DNK barmoq izini kim ixtiro qilgan? DNK profilini 1985 yilda Buyuk Britaniyaning Lester universitetidagi laboratoriyasida olim Sir Alec Jeffreys ixtiro qilgan. Texnika ixtiro qilinishining sababi DNK ketma -ketligining qaysi qismlari boshqasidan farq qilishini aniqlashdir. Biroq, bu vaqtda ketma-ketlikni aniqlash uchun foydalanishi mumkin bo'lgan texnologiyalar cheklangan edi. Shu munosabat bilan, Jeffrey faqat DNKda juda ko'p o'zgaruvchan ketma -ketliklar mavjud bo'lganda, ketma -ketlikda kichik farqlarni topdi.

Jeffreys minisatellitlar deb nomlangan barcha xilma-xil ketma-ketliklarni aniqlash uchun ishlatilishi mumkin bo'lgan usullarni qidirishni davom ettirdi. Muvaffaqiyatga erishish uchun u minisatellitlarning mioglobin geni bilan reaksiyaga kirishini tekshirish uchun maxsus prob yaratdi. Tajribani o'tkazish uchun u ota -onasidan DNK namunalarini oldi.

1984 yil 10 sentyabrda Jeffrey namunalar orasidagi meros namunasini ko'rdi. U DNK barmoq izlari - bu otalik va onalikni aniqlash uchun ishlatilishi mumkin bo'lgan juda samarali usul ekanligini aniqladi. U o‘z xulosalarini ma’ruza va ma’ruzalarda bayon qildi. U, shuningdek, Nature jurnalida texnika haqida tadqiqot nashr etdi. U texnikani ixtiro qilganidan ikki hafta o'tgach, advokat u bilan bog'lanib, immigratsiya bilan bog'liq ishni hal qilish uchun DNK barmoq izlaridan foydalanish mumkinligini so'radi.

Qo'shimcha ma'lumotlar va boshqa muhim ma'lumotlar

DNK profilini yaratish jarayoni murakkab. Bu odatda mos yozuvlar namunasi sifatida tanilgan DNK namunasidan boshlanadi. Shundan so'ng, namuna konteynerga joylashtiriladi va bo'lak uzunligi cheklovli polimorfizm tahlilidan o'tkaziladi. Bu jarayonda fermentlarni hazm qilishni cheklash uchun ishlatiladigan genlar aniqlandi. Tahlil tugashi bilan namuna polimeraza zanjiri reaktsiyasi va qisqa tandem tahlilidan o'tadi. Yakuniy uch bosqich-bu parcha uzunligi kengaygan polimorfizm, Y-xromosoma tahlili va mitoxondrial tahlil. Topilmalarni ta'minlash uchun natijalar odatda DNK ma'lumotlar bazalarida saqlanadi.


DNK barmoq izlari ketma -ketligi: professor Sir Alec Jeffreysga hurmat

Professor Sir Alec Jeffrey 1984 yilda DNK barmoq izlarini olish usulini ixtiro qildi, bu usul sud tibbiyotini abadiy o'zgartirib yubordi. 2012 yilda Lester universitetida nafaqaga chiqqanini nishonlash uchun. Tadqiqot genetikasi Bugun DNK barmoq izlari, uning turli sohalarga ta'siri va odamning o'zi haqida muhokama qilinadigan bir qator maqolalar chop etdi.

Seriyaning boshlang'ich maqolalarida Bosh muharrirlardan Manfred Kayser, Antti Sajantila va Bryus Budovlning kirish tahririyati, Mark Djoblingning DNK barmoq izlari haqidagi shaxsiy fikri va DNK barmoq izining o'tmishi, buguni va kelajagi tasvirlangan ikkita sharh bor.

sud ekspertizasi (Lutz Ryuer tomonidan) va antropologik genetika bo'yicha (Maykl Krouford va Kristin Beati).

Bundan tashqari, siz BioMed Central onlayn jurnalida taqdim etilgan professor ser Alek Jeffreys bilan suhbatimiz podkastini tinglashingiz mumkin. Biyom. Professor Jeffris DNK barmoq izini dastlabki kashfiyoti, inson genetik rekombinatsiyasi bo'yicha ishi, DNK barmoq izining jamiyatga ta'siri, shuningdek, DNKning sud-tibbiy qo'llanmalarining kelajagi haqida gapiradi. Suhbatning to'liq transkripti ham uning bir qismi sifatida nashr etilgan Tadqiqot genetikasi tematik seriyalar.

Yuqorida aytib o'tilgan maqolalar zoologiya, botanika, mikrobiologiya va radiobiologiyada DNK barmoq izlari bo'yicha keyingi sharhlar bilan yaqindan tanishadi. To'liq Ochiq kirish maqolalar seriyasini o'qishingiz mumkin Genetika tadqiqotlari veb-sayt, u erda siz qo'lyozmani ham yuborishingiz mumkin. Agar siz qo'lyozmangiz DNK barmoq izlari tematik seriyasining bir qismi sifatida ko'rilishini xohlasangiz, iltimos, buni muqovaviy maktubingizda aytib o'ting.

Tadqiqot genetikasi ochiq-oydin kirish huquqiga ega onlayn jurnal bo'lib, u ijtimoiy ahamiyatga ega bo'lgan ilmiy fanlarning keng doirasida molekulyar genetika rivojlanishi va qo'llanilishi bo'yicha maqolalar chop etadi. Maqola ogohlantirishlariga yozilish yoki jurnal haqida qo'shimcha ma'lumot olish uchun bizning veb -saytimizga tashrif buyuring yoki tahririyatga murojaat qiling.

Tasvirlar: professor Ser Alec Jeffreys (Lester Universitetiga tegishli) O'zgaruvchan sonli tandemning allel uzunligini 6 kishida o'zgarishi (pastki qismi PaleWhaleGail, Wikimedia Commons ga tegishli)


Tibbiy-huquqiy amaliyotda DNK barmoq izlarini qo'llash

Barmoq izlari sud-tibbiyot ishlarida shaxsning shaxsini aniqlashga yordam beradi. Texnika sud-tibbiyot maqsadlarida keng qo'llaniladi. Dezoksiribonuklein kislotasi (DNK) - nasl -nasab birligining avloddan -avlodga uzatuvchi vositasi. Professor Alek Jeffri genetik kasalliklar uchun markerlarni o'rganayotganda, DNKning ba'zi hududlari tandem takrorlarining o'zgaruvchan soni (VNTR) deb nomlanuvchi tandem takrorlari sonida o'zgarishlarni ko'rsatishini aniqladi. Shunday qilib, DNK barmoq izi individualdan individualga farq qiladigan takroriy ketma-ketliklar sonini kuzatish orqali nomlandi. DNKning tuzilishi juda moslashuvchan, har bir hujayraning yadrosida shaxsning genetik materiali DNKning bir xil nusxasi joylashgan. Genomik DNKning kodlash hududlari genlar deb nomlanadi. Sud tibbiyotida DNK barmoq izlari jinoiy adliya hamjamiyatida katta hayajonga sabab bo'ldi. DNK barmoq izlari yordamida jinoyat va fuqarolik ishlari bo'yicha shaxsni aniqlash mumkin. Polimeraza zanjirli reaktsiyasi molekulyar biologiyada inqilob qildi, u DNKning ma'lum bir ketma -ketligini juda qisqa vaqt ichida millionlab nusxalarga ko'paytirish qobiliyatiga ega (odatda 3000 bp dan kam). Shunday qilib, organizm DNKining juda oz miqdori faqat mavjud bo'lishi kerak. Polimeraza zanjir reaktsiyasining bu xususiyati, ayniqsa, tanazzulga uchragan ko'plab sud -tibbiyot namunalarini tahlil qilishga imkon berdi. Mikroto'lqinli DNK yoki odatda qisqa tandemli takrorlanishlar inson genomida tarqalgan va o'rtacha har 10 000 nukleotidda sodir bo'ladi. Mikroto'lqinli markerlar eng kuchli genetik belgilar hisoblanadi. To'plash, saqlash va ishlov berish DNK barmoq izlari tahlilining ajralmas qismidir. DNKni turli xil biologik materiallardan ajratishning turli usullari mavjud, ammo hozirda ko'pchilik laboratoriyalar FTA qog'ozidan foydalanishni afzal ko'rishadi. Odamlarning yoshini telomerlarning qisqarishiga asoslangan DNK yordamida aniqlash mumkin.


DNK barmoq izlari Afrika fil suyagi kontrabandasi holatlarini yoritadi

Tadqiqotchilar chorshanba kuni DNK barmoq izlari tabiatni muhofaza qilish organlari va huquqni muhofaza qilish guruhlariga fil suyagi kontrabandasi bozorida hukmronlik qiladigan uchta yirik kartelni aniqlashga yordam berdi.

Musodara qilingan fil tishlaridan olingan namunalar bir nechta yuklarni Afrikadan tashqarida faoliyat yurituvchi kartellar bilan bog‘laydi, deya xabar beradi guruh. Ular to'plagan ma'lumot allaqachon kontrabanda podshohlariga qarshi ishlarni mustahkamlash uchun ishlatilmoqda, dedi ichki xavfsizlik xodimi.

Vashington universiteti tabiatni muhofaza qilish biologiya markazi direktori Semyuel Vasser va uning hamkasblari fil DNKining xaritasini tuzib, so'ng 38 ta yirik tishlar tiqilishidan namunalar olgandan so'ng DNKning barmoq izlarini aniqlashning yangi usulini ishlab chiqishdi.

"Biz 2011 yildan 2014 yilgacha Afrikada ishlaydigan uchta yirik eksport kartelini aniqladik", deb yozadi Vasser va uning hamkasblari Science Advances jurnalida chop etilgan hisobotida.

Dunyo bo'ylab qo'lga olingan tishlardan olingan namunalar ularni uchta yirik jinoyat tarmog'iga qaytarish uchun moslashtirildi.

Fil suyagi kontrabandachilari Afrika bo'ylab individual brakonerlardan tish sotib oladi. Brakonerlar kichik operatorlardir va ularni ta'qib qilish qiyin, lekin kartellar butun dunyo bo'ylab tishlarini katta konteynerlarda birlashtiradi va jo'natadi.

Ko'pincha, alohida tishlar ajratiladi va turli xil idishlarda jo'natiladi, ularni ishlab chiqaruvchilardan izlab topish qiyin. Vasser guruhi DNK sekansirovkasidan foydalanib, jo'natilishidan oldin ajratilgan juft tishlarini moslashtirdi.

Bog'liq

Yangiliklar Top josuslik agentliklari yovvoyi hayot savdosi halqalarini buzishga yordam beradi

"Tegishli tutilishlarni zanjir zanjirlari kabi bog'lash orqali biz 2011, 2014 yillarning eng yuqori cho'qqisida fil suyagi harakatlanadigan uchta yirik kartel deb hisoblagan narsamizni aniqlay oldik", dedi Vasser jurnalistlarga konferents -aloqada.

"Fil suyagi tutilishida juda ko'p ma'lumot bor - bu an'anaviy tergov ochganidan ko'ra ko'proq", dedi Vasser. "Biz nafaqat brakonerlik qilingan fillarning geografik kelib chiqishini va tutilish paytida paydo bo'lgan populyatsiyalar sonini aniqlay olamiz, balki bir xil genetik vositalardan foydalanib, bir xil genetik vositalardan foydalanib, bir xil jinoyat tarmog'iga bog'lanamiz".

Ular allaqachon bitta yirik kontrabandachini ayblash uchun ma'lumot berishgan.

"Ko'pgina dalillar shuni ko'rsatadiki, bu kartellarning eng kattasi Afrikadagi eng mashhur fil suyagi savdogari bo'lgan Faysal Muhammad Ali ismli kishiga bog'langan. Biz tasvirlab bergan havolalar, deyarli ikki yil oldin, 20 yillik qamoq jazosiga hukm qilinganda, Faysalning Mombasadagi hukmiga yordam berdi ”, dedi Vasser.

"Shu bilan birga, uni sud jarayonida va uning davomida ko'plab qonunbuzarliklar bo'lgan va bu sudya yaqinda uning apellyatsiyasi bo'yicha Faysalni oqlashga sabab bo'lgan."

Endi ular ochgan qo'shimcha dalillar Faysalni yana qamoqqa tashlashga yordam beradi deb umid qiladilar.

“Jidoyatga tortilayotgan fil suyagi savdogarlarining ko‘pchiligi bir martalik olib qo‘yish uchun ayblanadi”, deb yozadi jamoa.

"Alohida odam savdogarlarini bir nechta yirik musodaralarga bog'lashi mumkin bo'lgan usullar ularning ayblovlarini yirik transmilliy jinoyatlarga ko'tarish va bir vaqtning o'zida jazolarining og'irligini oshirish imkoniyatiga ega".

Tadqiqotchilar, shuningdek, ularning dalillari uni qo'llab-quvvatlaydigan naqd pulni kesib tashlash orqali brakonerlikning ko'p qismini butunlay to'xtata olishiga umid qilishadi.

Bog'liq

Yangiliklar ɺjablanarli': Kontrabandachilar fil suyagining katta yukiga qaramay ozod qilindi

"Filni o'ldirish uchun bir o'q taxminan 25 dollar turadi va bu brakonerlarda ko'p pul yo'q, shuning uchun kimdir ularni qo'llab-quvvatlashi kerak", dedi Vasser.

“Ushbu musodaralarni bir-biriga bog'lashda juda muhim narsalardan biri shundaki, u pulni kuzatib borish uchun qandaydir yo'l xaritasini taqdim etadi. Umid qilamanki, bu ularga qarshi ancha kuchli ish qo'zg'atadi. ”

Brakonerlik Afrika fillari populyatsiyasini xavf ostiga qo'yishga yordam beradi.

"Hozir biz har yili taxminan 40 000 fil o'ldirilishini taxmin qilmoqdamiz va Afrikada atigi 400 000 fil qolgan, bu esa yiliga aholining o'ndan bir qismini tashkil qiladi", dedi Vasser.

Fil suyagidan san'at va zargarlik buyumlari yasash uchun sotiladi. Yo'qolib ketish xavfi ostida turgan yovvoyi o'simlik va hayvonot turlarining xalqaro savdosi to'g'risidagi konventsiya yoki CITES deb nomlangan xalqaro shartnoma 1989 yildan buyon Afrika fil suyagining tijorat savdosini taqiqlab qo'ydi. ba'zi holatlar va AQSh noqonuniy fil suyagi uchun eng yirik bozorlar qatoriga kiradi.

Bog'liq

Eng ko'p qidirilayotgan yangiliklar: Interpol ekologik jinoyatlarda 9 tani maqsad qilgan

"Dunyo bo'ylab fil suyagining asosiy tutilishi uchun DNK tahlilini o'tkazish orqali doktor Vasser laboratoriyasi Ichki xavfsizlik tergovlari va uning joylashgan davlati va nodavlat notijorat tashkilotlari (nodavlat notijorat tashkiloti) tomonidan transmilliy jinoiy tashkilotlarni aniqlash, demontaj qilish va buzish uchun ishlatilgan qattiq dalillarni taqdim etdi. yovvoyi tabiatning noqonuniy savdosi ortida”, dedi Jon Braun, Nayrobidagi (Keniya) Milliy xavfsizlik departamenti maxsus agenti.

Braunning aytishicha, bu ma'lumotlar kontrabandachilarni jinoiy javobgarlikka tortishdan avval manfaatdor bo'lmagan hukumatlar bilan hamkorlik qilishga yordam bergan.

"Bizda bu mavzu bo'yicha bir -birlari bilan gaplashadigan va noqonuniy savdo va yovvoyi tabiatga qarshi kurashadigan davlatlar bor, aks holda telefonni ham olmagan bo'lardi", dedi Braun qo'ng'iroq paytida.

Bundan tashqari, bu giyohvand moddalar savdosi va IShID, Braun va Vasser kabi ekstremistik guruhlar bilan aloqasi bo'lgan zo'ravon jinoiy guruhlarni yo'q qilishga yordam beradi.


Maxsus takliflar va mahsulot reklamalari

Ko‘rib chiqish

"Bu kitobning kuchi DNK identifikatsiyalash jarayonlariga tegishli laboratoriya metodologiyasining keng to'plamiga bog'liq. Bu qamrov keng qamrovli ... juda o'qilishi mumkin." -Tanlov

"DNK barmoq izlari izlari, zondlar, PCR, duragaylar, namuna olish, xarajatlar, qonun, etika, tahlil-statistika, ko'rsatmalar va sud-tibbiyotga tegishli boshqa metodlar bo'yicha ajoyib kirish matni. 5 yulduzdan 4 yulduz". -Amerika sud stomatologlari assotsiatsiyasi


Videoni tomosha qiling: QURONDAGI TEMIR VA BARMOQ IZLARI HAQIDA KELGAN OYATLARNI ILMIY MOJIZALARI. NAVBATDAGI SONI (Iyul 2022).


Izohlar:

  1. Dashura

    qanday yoqimli.))



Xabar yozing