Ma `lumot

Gametada faqat otaning xromosomalari bo'lish ehtimoli qanday?

Gametada faqat otaning xromosomalari bo'lish ehtimoli qanday?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ko'pgina darsliklarda tasvirlanganidek, ikkita "tashqi" singil xromatidlar o'rtasida kesishish sodir bo'lmaydi. Meiosis I davrida mustaqil assortimentga ko'ra, bitta sof ota xromatidiga ega bo'lgan barcha ota xromosomalari bitta qiz hujayrada tugashi uchun 1/2 ^ 23 imkoniyat mavjud. Bu shuni anglatadiki, har sakkiz million odamdan birida bobosi va buvisidan hech qanday genetik material yo'q yoki Meiosis II davrida mustaqilroq assortiment mavjudmi, bu natijani juda ham imkonsiz qiladi? (1/2^46 kabi)

Umuman olganda, meni gametada ota-onangizning faqat bitta genining 60%, 70%, 80% ... dan ko'prog'ini o'z ichiga olishi ehtimolligi qiziqtiradi.


Gametada faqat otaning xromosomalari bo'lishi ehtimoli qanday - Biologiya

3.4 Meros

Ilmning tabiati:

Ishonchliligini ta'minlash uchun takroriy nusxalar yordamida miqdoriy o'lchovlar qilish. Mendelning no'xat o'simliklari bilan genetik xochlari raqamli ma'lumotlarni yaratdi. (3.2)

Genotip: organizmning o'ziga xos allellari.

Fenotip: organizmning kuzatiladigan xususiyatlari yoki belgilari.

Dominant allel: fenotipga homozigotli yoki geterozigotli holatda bo'lishidan qat'i nazar, xuddi shunday ta'sir ko'rsatuvchi allel. Dominant allel geterozigotli holatda retsessivni niqoblaydi.

Retsessiv allel:homozigot holatida mavjud bo'lganda faqat fenotipga ta'sir ko'rsatadigan allel.

Birgalikda dominant allellar: heterozigotada bo'lganda fenotipga ta'sir qiluvchi allel juftlari.

(To'liqsiz va qisman hukmronlik atamalari endi ishlatilmaydi.)

Lokus: genning gomologik xromosomalari bo'yicha alohida pozitsiya.

Gomozigotali: genning ikkita bir xil alleliga ega.

Geterozigota: genning ikki xil alleliga ega.

Tashuvchi: bu allel uchun gomozigotli odamlarda irsiy kasallikka olib keladigan retsessiv allelning bitta nusxasi bo'lgan shaxs.

Sinov xoch: shubhali heterozigotni ma'lum homozigot retsessiv bilan kesib o'tish orqali tekshirish.

∑ - Tushunishlar:

∑ - Mendel ko'p sonli no'xat o'simliklari kesishgan tajribalar bilan meros tamoyillarini kashf etdi.

  • Mendel genetikaning otasi sifatida tanilgan
  • Mendel turli xil no'xat o'simliklarida tajriba o'tkazdi, bu navlarni bir navning erkak gulchanglaridan foydalanib, boshqa navning urg'ochi qismiga o'tkazdi.
  • U urug'larni yig'ib, ularning xususiyatlarini aniqlash uchun ularni o'stirdi
  • Keyin u bu nasllarni bir -biri bilan kesib o'tdi va ularning xususiyatlarini aniqlash uchun urug'ini o'stirdi
  • U ko'plab xochlarni bajarishda davom etdi va o'z natijalarini yozdi.
  • U amalga oshirgan ko'p sonli xochlar va takrorlashlar uning sinov natijalarining ishonchliligini ta'minlash va xochlardan nisbatlarni aniqlashda muhim ahamiyatga ega edi.

∑ - Gregor Mendel haqidagi ushbu videoni tomosha qiling va bir nechta qiziqarli faktlarni yozing https://www.youtube.com/watch?v=GTiOETaZg4w

∑ - Gametalar haploid, shuning uchun har bir genning faqat bitta allelini o'z ichiga oladi.

  • Sperma va tuxum kabi jinsiy hujayralar bo'lgan gametalar
  • Gametalar tarkibida bitta xromosoma yoki bitta turdagi xromosomalar mavjud va shuning uchun ular haploid (n)
  • Har bir turdagi faqat bitta xromosomaga ega bo'lganligi sababli, gametalar har bir genning faqat bitta allelini o'z ichiga oladi
  • O'ziga xos allel bu xromosoma ona yoki otadan kelganmi yoki 1-fazada krossingover sodir bo'lganiga bog'liq.
  • Ikki gameta birgalikda zigota hosil qiladi

∑ - har bir genning ikkita alleli meyoz davrida turli xil haploid qiz yadrolariga ajraladi.

  • Meyoz jarayonida jinsiy hujayradagi diploid yadro boʻlinib, 4 ta gaploid yadro hosil qiladi.
  • Agar odamda ma'lum bir gen uchun ikkita bir xil allel AA bo'lsa, barcha 4 ta haploid hujayralar A allelini o'z ichiga oladi. Agar gen uchun allellar aa bo'lsa, bu xuddi shunday bo'ladi.
  • Agar odam Aa kabi ma'lum bir gen uchun ikki xil allelga ega bo'lsa, haploid gametalar o'ziga xos gen uchun 50% A va 50% a ni o'z ichiga oladi.
  • Allellarning turli yadrolarga bo'linishi segregatsiya deb ataladi

∑ - Gametalarning birlashishi natijasida har bir genning ikkita allelli diploid zigotalari paydo bo'ladi, ular bir xil allel yoki har xil allel bo'lishi mumkin.

  • Gametalar (n) birlashib, zigota (2n) hosil qilganda, har bir genning ikkita nusxasi diploid zigotada bo'ladi.
  • Zigota bir xil AA yoki aa yoki Aa kabi ikki xil allelni o'z ichiga olishi mumkin.

∑ - Dominant allellar retsessiv allellarning ta'sirini yashiradi, lekin birgalikda dominant allellar qo'shma ta'sir ko'rsatadi.

  • Dominant allellar retsessiv allellarning ta'sirini yashiradi va fenotipda ifodalanadi.
  • Misol uchun, agar B jigarrang soch rangi uchun dominant bo'lsa va sariq sochlar uchun kichik b retsessiv bo'lsa, BB (homozigot dominant) bo'lgan odamning sochlari jigarrang bo'ladi.
  • Agar odam Bb genotipiga ega bo'lsa (heterozigot), ular ham jigarrang sochlarga ega bo'ladi, chunki dominant B b ifodasini niqoblaydi.
  • Agar odamda bb genotipi (homozigot retsessiv) bo'lsa, bu odamning sochlari sarg'ish bo'ladi.

b - Ilova: ABO qon guruhlarini meros qilib olish.

  • Inson qon guruhlari bir nechta allellar (A, B, O) va birgalikda hukmronlik (A va B birgalikda dominant) ga misoldir.
  • A va B kabi birgalikda dominant allellar ustki yozuv sifatida yoziladi (I ^ A va I ^ B). (I) ifodalaydi immunoglobulin. O qon guruhi (i) bilan ifodalanadi.
  • I ^ A va I ^ B ham allel (i) ustidan dominantdir.
  • A, B va O allellarning hammasi a hosil qiladi asosiy antijen (glikoprotein) qizil qon hujayralari yuzasida
  • B qon guruhi uchun allel asosiy antigenni qo'shish orqali o'zgartiradi galaktoza glikoproteinga. Ushbu allelga ega bo'lmagan va B qon guruhiga duchor bo'lgan shaxslar ishlab chiqaradi Anti-B antikorlari bu qizil qon hujayralariga (RBC) hujum qiladi va yo'q qiladi
  • A qon guruhi uchun allel qo'shib asosiy antijeni o'zgartiradi asetilgalaktozamin. Shunday qilib, A alleliga ega bo'lmagan odamlar ushbu qizil qon hujayralariga hujum qiladigan va yo'q qiladigan anti-A antikorlarini ishlab chiqaradilar.
  • O qon guruhi uchun allel ushbu qizil qon hujayralarining hujayra membranasida mavjud bo'lgan asosiy antigenni ishlab chiqaradi. O qon guruhiga ega bo'lgan shaxslar ikkalasini ham hosil qiladi Anti-A va anti B antikorlari agar A yoki B qon hujayralariga ta'sir qilsa
  • A va B allellari bo'lgan odamlarda ikkala antijen modifikatsiyasi bo'ladi. Demak, A va B uchun allellar dominantdir. A yoki B qon guruhiga duchor bo'lsa, yo'q Anti-A yoki Anti-B antikorlari ishlab chiqariladi.
  • Agar A, B yoki AB qon guruhiga ega bo'lgan shaxslar O qon guruhiga duchor bo'lsalar, immun javob bo'lmaydi, chunki O qon guruhi faqat asosiy antigenni o'z ichiga oladi.

Fenotip
Genotip
O ii
A I^AI^A yoki I^Ai
B I^BI^B yoki I^Bi
AB I^AI^B

b - Ko'nikma: Monogibrid genetik xochlar natijalarini bashorat qilish uchun Punnett panjaralarini qurish.

  • Monogibrid irsiyat - bu bitta genning irsiyatidir.
  • Gen tomonidan kodlangan belgi allellar deb ataladigan genning turli shakllari tomonidan boshqariladi.
  • Punnet kvadrati yoki panjarasi genetik muammolarni hal qilish uchun ishlatiladigan vositadir.

Mendel no'xat o'simliklari bilan bog'liq ko'plab turli xususiyatlarni o'rgangan.

Bir misol - urug'larning rangi. No'xat o'simliklarida sariq urug'lar yashil no'xat ustidan ustunlik qiladi.
Agar sariq no'xat uchun heterozigotli no'xat o'simlikini yashil no'xat bilan kesishsa, no'xat o'simliklarining birinchi avlodining (F1) genotiplari va fenotiplari qanday?

Yuqoridagi muammoni hal qilish uchun quyidagi qadamlar.

1) Dominant allel uchun katta harf va retsessiv allel uchun kichik harf yordamida no'xat o'simliklari uchun kalit yarating. Bunday holda, sariq no'xat Y, yashil no'xat esa y sifatida ifodalanishi mumkin (sariq no'xat = Y va yashil no'xat = y).

2) Siz yaratgan kalit yordamida ota-ona xochini yozing. Bunday holda, xoch bo'ladi Yy x yy. Bu xoch a heterozigot x homozigot retsessiv xoch.

3) Gametalarning mumkin bo'lgan genotiplarini yozing. Bunday holda, ular sariq o'simlikdan Y va y bo'ladi va yashil no'xat o'simligidan ozgina y bo'ladi, chunki bu allelning yagona turi.

4) Punnet kvadratini chizing va mumkin bo'lgan gametalarni yuqori va yon tomonlarga joylashtiring. Mumkin bo'lgan genotip birikmalarini to'ldiring.

5) Mumkin genotiplarni va genotipik nisbatni yozing. Ushbu misol uchun genotip va genotipik nisbat 2:2 yoki 1:1 Yy:yy

6) Mumkin fenotip va fenotipik nisbatni yozing. Ushbu misol uchun fenotiplar va fenotipik nisbat ham 2: 2 yoki 1: 1 sariq: yashil.

Tezkor amaliyot

1) Itlarda qisqa sochlar uzun sochlarga nisbatan ustunlik qiladi. Ikki heterozigot qisqa sochli itlar juftlashgan. Kuchuklarning genotipik va fenotipik nisbatlari qanday? To'rtinchi kuchukchaning uzun sochli bo'lish ehtimoli qanday? Punnett kvadratidan foydalanib, barcha ishlaringizni ko'rsating.

Birgalikda hukmronlik

2) AB qon guruhiga ega bo'lgan ayol va A qon guruhi bo'yicha homozigot bo'lgan erkakning 4 nafar farzandi bor. Nasllarning genotiplari va fenotiplari qanday bo'lishi mumkin? Ularning qon guruhi O bo'lgan bolali bo'lish ehtimoli qanday? Punnett kvadratidan foydalanib, barcha ishlarni ko'rsating.

Jinsiy bog'liq merosni amalga oshirganimizdan keyin qaytib keling va bu savolni bajaring.

3) Gemofiliya (retsessiv, jinsga bog'liq xususiyat) bilan og'rigan erkakning normal fenotipli qizi bor (u geterozigota bo'lishi kerakligiga ishora). U o'ziga xos xususiyatga ega bo'lgan odamga turmushga chiqadi. Bu juftlikning qizi gemofiliya kasalligiga chalinish ehtimoli qanday? O'g'il gemofiliya bilan og'riydimi? Mumkin bo'lgan genotipik va fenotipik nisbatlarni sanab o'ting. Punnett kvadratidan foydalanib, barcha ishlaringizni ko'rsating.

***Darsligingizning 173-174-betidagi ma'lumotlarga asoslangan savolni bajaring***

b - Ko'nikma: Haqiqiy ma'lumotlardan foydalangan holda genetik xochlarning bashorat qilingan va haqiqiy natijalarini taqqoslash.

Tangalar yordamida genetik xochlar va ehtimollar bo'yicha laboratoriyani bajaring

*** Ma'lumotlarga asoslangan savollarni 176-177-betlarda bajaring ***

∑ - odamlarda ko'plab genetik kasalliklar autosomal genlarning retsessiv allellari bilan bog'liq, ammo ba'zi irsiy kasalliklar dominant yoki ko-dominant allellarga bog'liq.

  • Ko'pgina irsiy kasalliklar autosomal xromosomalarda joylashgan retsessiv allellar (xromosoma 1-22) tufayli yuzaga keladi.
  • Shuning uchun kasallik faqat odamda ikkita retsessiv allel (ya'ni aa) bo'lsa, namoyon bo'ladi.
  • Agar odamda dominant allellardan biri bo'lsa (ya'ni Aa), u kasallik alomatlarini ko'rsatmaydi. Bu odamlar tashuvchilar sifatida tanilgan. Ular bu allelni o'z avlodlariga topshirishlari mumkin
  • Agar boshqa ota-ona ham tashuvchi bo'lsa, ularning avlodlari kasallikka chalinish ehtimoli 25% ga etadi.
  • 3.1-bandda o'rganilgan o'roqsimon hujayrali anemiya kabi kam sonli kasalliklar birgalikda hukmronlik qiladi
  • H^ A H^ A - o'roqsimon hujayrali anemiya yo'q, H ^ A H^ S - engil anemiya, H ^ S H^ S - og'ir anemiya
  • Resessiv irsiy kasallikning misoli - kist fibrozi va dominant kasallik Xantington kasalligidir

b - Ilova: Kistik fibroz va Xantington kasalligining merosxo'rligi.

Kistik fibroz

  • Kistik fibroz - bu allellardan kelib chiqqan autosomal retsessiv kasallik CFTR 7 -xromosomadagi gen
  • CFTR geni xlorid ionlarini hujayra ichiga va tashqariga olib chiqadigan xlorid ion kanali oqsilini kodlaydi. Xlorid natriy xloridning tarkibiy qismi bo'lib, terda mavjud oddiy tuz. Xlorid hujayralarda ham muhim funktsiyalarga ega, masalan, xlorid ionlarining oqimi to'qimalarda suvning harakatini boshqarishga yordam beradi, bu nozik, erkin oqadigan shilimshiq ishlab chiqarish uchun zarurdir.
  • CFTR genidagi mutatsiyalar xlorid kanallarining funksiyasini buzadi, ularning hujayra membranalari bo'ylab xlorid ionlari va suv oqimini tartibga solishga to'sqinlik qiladi. Natijada, chiziq bo'ylab joylashgan hujayralar o'pka, oshqozon osti bezi va boshqa organlarning o'tish yo'llari g'ayrioddiy qalin va yopishqoq balg'am ishlab chiqaradi. Bu shilliq havo yo'llari va turli kanallarni yopib qo'yadi, bu esa kist fibrozining xarakterli belgilari va alomatlarini keltirib chiqaradi.

Xantington kasalligi

  • Odamlarda Huntingtin (Htt) oqsilini kodlaydigan Huntingtin genining (HTT) ikki nusxasi mavjud.
  • Xantington kasalligi asosan irsiy hisoblanadi. Gen yoki onadan bitta yomon nusxaning ma'nosi Xantington kasalligiga olib keladi.
  • Shu sababli, kasallikka chalingan odamlarning bolalari bu allelni kasal ota -onadan olish ehtimoli 50% ni tashkil qiladi.
  • Agar ikkala ota -onada ham Xantington kasalligi bo'lsa, bolalarda kasallikka chalinish ehtimoli 75% ni tashkil qiladi.
  • Xantington kasalligi a neyrodegenerativ genetik kasallik mushaklarni muvofiqlashtirishga ta'sir qiladi va aqliy pasayish va xulq-atvor belgilariga olib keladi
  • Xantington kasalligida a ning takrorlanishi CAG ketma-ketligi oqsilni kodlash genida Huntingtin u bizning miya hujayralarimizda to'planib, oxir -oqibat miya hujayrasini o'ldiradi.
  • Kasallikning aniq mexanizmi hali ham o'rganilmoqda, ammo hozirgi tadqiqotlar shuni ko'rsatmoqda.
  • The Huntington oqsilidagi takroriy glutamatlar (CAG). miya hujayralarining shaklini o'zgartirib, ularning funktsiyasiga ta'sir qiladi. Glutamat doimo miya hujayralarini haddan tashqari qo'zg'atadigan signallarni yuboradi. Ularning haddan tashqari qo'zg'alishi hujayralarning shikastlanishiga va oxir oqibat hujayralarning o'limiga olib keladi.

∑ - Ba'zi irsiy kasalliklar jinsiy aloqa bilan bog'liq. Jinsiy xromosomalarda joylashganligi sababli, irsiyat modeli jinsga bog'liq genlardan farq qiladi.

  • Bu gen jinsiy xromosomalarda joylashganligi sababli erkaklar va ayollardagi nisbatlar har xil bo'lgan irsiyat shakllari.
  • Odatda, jinsiy aloqa bilan bog'liq kasalliklar X xromosomasida joylashgan
  • Ko'z rangi uchun jinsga bog'liq meros Drosophila (meva chivinlari) da kuzatiladi va o'rganiladi.

b - Ilova: Qizil-yashil rang ko'rligi va gemofiliya jinsga bog'liq merosga misol sifatida.

  • Rang ko'rligi va gemofiliya ikkalasi ham jinsiy aloqaga misoldir.
  • Rangli ko'rlik va gemofiliya X xromosomasida jinsiy aloqada bo'lgan retsessiv allel tomonidan ishlab chiqariladi.
  • Rangli ko'rlik va gemofiliya kabi X bilan bog'liq retsessiv kasalliklar erkaklarda ko'proq uchraydi, chunki erkaklar faqat bitta X xromosomasini olib yuradilar, shuning uchun ular X xromosomasini kasallik bilan meros qilib olsalar, ular kasallikka duchor bo'ladilar.
  • Boshqa tomondan, urg'ochilar ikkita X xromosomaga ega bo'lganligi sababli, agar ular kasallik bilan bir X xromosomasini meros qilib olsalar, ular to'g'ri gen mahsulotini yaratish uchun boshqa normal X xromosomaga ega. Bu shaxslar tashuvchilar hisoblanadi.
  • Erkak avlodlar otalaridan Y harfini olishlari kerak bo'lganligi sababli, ular har doim rang ko'rligi yoki gemofiliya allelini otadan emas, balki onasidan meros qilib oladi.
  • Kasallikka chalingan erkaklar qizlariga faqat rangli ko'r yoki gemofiliya allelini o'tkazishi mumkin. Ularning o'g'illari Y xromosomasini oladi.
  • Ayollar X-bog'langan retsessiv kasalliklarni faqat onasi kasallikning tashuvchisi bo'lsa (yoki kasal bo'lsa) va otasi ham kasallikka duchor bo'lsa.
  • Shuning uchun ayollarda jinsiy aloqa bilan bog'liq kasalliklar kam uchraydi.

Punnett kvadratidagi misol: Colorblind odam X^b y normal ko'radigan ayol X^B X^B bilan kesishgan.

Yuqorida ko'rib turganingizdek, ikkala qiz ham tashuvchi bo'ladi va ikkala erkak ham normal ko'rish qobiliyatiga ega. Bu gemofiliya uchun bir xil Punnett maydoni bo'ladi (X h y x X H X H ).

Punnet kvadrat misoli: Tashuvchi ayol X ^ B X^ b Oddiy ko'rish erkak X^ bilan kesishadi B y

  • Yuqoridagi Punnett kvadratidan ko'rinib turibdiki, urug'lantirish paytida quyidagi kombinatsiyalar mumkin: normal ko'rish X^ bo'lgan 1 ayol. B X^ B , X^B X^b belgisining tashuvchisi bo'lgan 1 ayol, normal ko'rish X^ 1 erkak B y va 1 rang ko'r erkak X^ b y. Shunga qaramay, bu gemofiliya uchun bir xil Punnett maydoni bo'ladi (X ^ H Y x X^ H X^ h ).

** X^ b va X^ h bu rang ko'r va gemofiliya allellarining belgisi. Tegishli dominant allellar X^ dir B va X^ H **

b - Ko'nikma: Irsiy kasalliklarning irsiyat naqshini aniqlash uchun naslchilik jadvallarini tahlil qilish.

Naslchilik jadvallari yoki diagrammalar odamlar va ularning ajdodlari kabi organizm uchun ma'lum bo'lgan barcha genotiplarni ko'rsatadi.

Naslchilikni tushuntirish

  • Naslchilik jadvalida erkaklar kvadrat shaklida, urg'ochilar esa doira shaklida tasvirlangan
  • Agar kvadrat yoki doira qora rang bilan to'ldirilgan bo'lsa, shaxsga vaziyat ta'sir qiladi
  • Ba'zi nasl-nasablar yarim doira yoki kvadrat bilan to'ldirilgan tashuvchini ifodalaydi (erkaklar faqat avtozomal kasalliklarning tashuvchisi hisoblanadi). Agar u to'ldirilmagan bo'lsa, siz shaxs meros namunasidan tashuvchi ekanligini aniqlashingiz kerak.
  • Ikki shaxs o'rtasidagi juftlik gorizontal chiziq bilan ifodalanadi
  • Bolalar ikki ota-ona orasidagi vertikal chiziq bilan ifodalanadi, ular naslni bog'lash uchun gorizontal chiziq bilan ajralib turadi. O'ngdagi misolda, o'rganilayotgan xususiyatga ta'sir qilgan ikki o'g'il va ta'sirlanmagan qiz birinchi qatordagi ikkita shaxsning (ota-onaning) avlodlaridir.
  • O'ng tomondagi nasl-nasab, ehtimol, x-ga bog'liq retsessiv kasallikni ko'rsatadi, chunki ona tashuvchidir va u allelni ikki o'g'liga beradi, lekin qiziga emas. Qizi o'rganilayotgan xususiyatga ega allelni meros qilib olishi mumkin edi. Biroq, 3-avlodda ko'rish mumkin, bolada bu xususiyat yo'q. U bu xususiyatga ega emasligi sababli, u ta'sirlangan allelni meros qilib olmagan. Qizi tashuvchimi yoki yo'qmi, yaxshiroq tasavvurga ega bo'lish uchun siz keyingi avlodga qarashingiz kerak edi.


Mana, gemofiliyani ko'rsatadigan yana bir chuqurroq naslchilik jadvali:

Nasl zotini qanday aniqlash mumkin

  • Dominant va retsessiv allellar uchun mos ravishda katta va kichik harflardan foydalanish kerak.
  • Agar ota-onadan hech biri ta'sir qilmasa, belgi dominant bo'lishi mumkin emas. Bu belgi retsessiv bo'lishi mumkin va agar ota-ona yoki ikkalasi ham kasallik jinsi bilan bog'liq bo'lmasa, heterozigotli tashuvchilar bo'lishi mumkin (o'ngdagi diagramma).
  • Agar ota ta'sirlangan bo'lsa va uning o'g'illari yoki qizlaridan hech biri bu xususiyatga ta'sir qilmagan bo'lsa, bu retsessivdir. Agar ta'sirlangan bola keyingi avlodda yana paydo bo'lsa, bu xususiyat jinsiy aloqa bilan bog'liq retsessivdir
  • Agar bu xususiyat o'g'il va qiz bolalarda teng ravishda namoyon bo'lsa va avlodlarni o'tkazib yuborishga moyil bo'lsa, bu xususiyat, ehtimol, autosomal retsessivdir.
  • O'ngdagi diagrammada D, P va V (X ^ h Y), ta'sirlanmagan ayollar G, N, S va U esa (X ^ H X ^ H) bilan ifodalanadi. B, I, J va Q tomonidan ifodalangan ayollar X ^ H X ^ h tashuvchisi bo'lishi kerak.Boshqa ayollar tashuvchi yoki homozigot dominant bo'lishi mumkin. Ayollarning hech biri gomozigotli retsessiv emas, chunki ularda kasallik yo'q.

***183-betdagi naslchilik ma'lumotlariga asoslangan savolni bajaring ***

Birgalikda hukmronlik qilish uchun asosiy harf genga va allelning qo'shimchasi ikkala bosh harfga tegishli bo'lishi kerak. Masalan, ko-dominant bo'lgan roan otlari R ^ sifatida ifodalanishi mumkin B va R ^ w , mos ravishda. O'roqsimon hujayrali anemiya uchun HbA normal, Hbs esa o'roqsimon hujayra hisoblanadi.

∑ - Odamlarda ko'plab genetik kasalliklar aniqlangan, ammo ularning aksariyati juda kam uchraydi.

  • 6000 dan ortiq irsiy kasalliklar aniqlangan, bu kasalliklarning aksariyati Mendel genetikasiga mos keladigan noyob retsessiv allellar tufayli yuzaga keladi.
  • Garchi bu juda ko'p bo'lib tuyulishi mumkin bo'lsa-da, insoniyatning ko'pchiligi irsiy kasallikdan aziyat chekmaydi va sizga ikkala retsessiv allel kerak bo'lganligi sababli, bu kasalliklar juda kam uchraydi.

Ba'zi yaxshi havolalar

∑ - Radiatsiya va mutagen kimyoviy moddalar mutatsiya tezligini oshiradi va genetik kasalliklar va saratonga olib kelishi mumkin.

  • Mutatsiya - bu genning asosiy ketma-ketligini tasodifiy o'zgartirish
  • Radiatsiya ham, ba'zi kimyoviy moddalar ham genetik kasalliklar va saratonga olib kelishi mumkin
  • Radiatsiya DNKni kimyoviy o'zgartirish uchun etarli energiyaga ega bo'lsa, mutatsiyaga olib kelishi mumkin. Gamma nurlari va alfa zarralari radioaktiv parchalanishdan, ultrabinafsha nurlanishi va rentgen nurlari hisoblanadi mutagen
  • Ba'zi kimyoviy moddalar DNKda kimyoviy o'zgarishlarga olib kelishi mumkin va shuning uchun mutagen hisoblanadi. Ba'zi misollar Benzol (dorilar, plastmassa, sintetik kauchuk va bo'yoq ishlab chiqarishda sanoat erituvchi va prekursor), Nitrosaminlar (tamakida uchraydigan mutagenlarning muhim guruhi) va Aromatik aminlar va amidlar (bilan bog'liq bo'lgan kanserogenez 1895 yildan beri nemis shifokori Lyudvig Ren nemis sintetik aromatik amin bo'yoqlari sanoatida ishlaydigan ishchilar orasida siydik pufagi saratoni bilan kasallanishning yuqori darajasini kuzatganidan beri).

b - Ilova: Xirosimaning yadroviy bombardimonidan va Chernobildagi avariyadan keyingi radiatsiya oqibatlari.

https://www.youtube.com/watch?v=YfulqRdDbsg Chernobil ichida chaqirildi - havaskor kinorejissyorning juda yaxshi filmi. Ba'zi bezovta qiluvchi tasvirlar mavjud.

https://www.youtube.com/watch?v=b8QY5gt1weE (35:00 dan 49:00 gacha tomosha qiling - radiatsiyaning Xirosimadan omon qolganlarga ta'sirini o'rganish)

****Yaponiyadagi yadroviy bombalar va Chernobildagi yadroviy avariya oqibatlari haqida 10 ta fakt yozing. ****

*** 186-betdagi ma'lumotlarga asoslangan savollarni bering ***

Asosiy g'oya: meyoz paytida allellar ajralib chiqadi, bu gametalarning birlashishi natijasida yangi kombinatsiyalar hosil bo'lishiga imkon beradi.

∑ - bitta diploid yadro mayozga bo'linadi va to'rtta haploid yadro hosil qiladi.

  • Meyoz - bu diploid (2n) yadroning bo'linib, to'rtta gaploid (n) yadro hosil qilish jarayoni.
  • Meyozda Meiosis I va Meiosis II deb nomlangan ikkita bo'linma mavjud
  • Birinchi bo'linmada gomologik juft xromosomalardan (yarim ona va yarim ota xromosomalari) iborat diploid yadro 2n bo'linib, ikkita haploid hujayrani (n) hosil qiladi. Birinchi bo'linishdan keyin bu hujayralar gaploid hisoblanadi, chunki yadroning gomologik juftlari ikkita yangi hujayraga bo'linadi.
  • Meyoz IIda ikkita hujayradagi gaploid xromosomalar (har birida 2 ta xromatid bor, chunki replikatsiya meyoz sodir bo'lgunga qadar sodir bo'ladi) har biri bitta xromosoma to'plamiga ega bo'lgan to'rtta haploid hujayrani hosil qilish uchun bo'linadi.
  • Bu reduksiya bo'linishi deb ataladi, chunki xromosoma soni ikki baravar kamayadi

∑ - Xromosoma sonining yarmiga qisqarishi gametalarning birlashishi bilan jinsiy hayot aylanishiga imkon beradi.

  • Jinsiy ko'payish jarayonida ikkita gametaning qo'shilib, xromosomalar soni ikki baravar ko'p bo'lgan yangi hujayra hosil bo'ladi. Gametalarning birlashishi urug'lantirish paytida sodir bo'ladi.
  • Agar organizm urug'lanish sodir bo'lgunga qadar meyoz paytida xromosomalar sonini kamaytirmasa yoki yarmiga kamaytirmasa, yangi hujayrada dastlabki hujayraga nisbatan xromosomalar soni ikki baravar ko'p bo'ladi.
  • Bu har bir yangi avlod yoki jinsiy hayot aylanishi bilan xromosomalarning ikki baravar ko'payishini anglatadi.
  • Shuning uchun meyoz paytida bo'linishning qisqarishi eukariotlarda jinsiy hayot aylanishi uchun juda muhimdir.
  • Bu shuningdek, genetik xilma-xillikni keltirib chiqaradi, chunki har bir ota-onaning xromosomalaridagi allellar har xil bo'lishi mumkin.
  • Prokaryotlarda aseksual bo'linish ularning ota-onalariga genetik jihatdan bir xil bo'lgan nasllarning paydo bo'lishi bilan sodir bo'ladi.

161-sahifadagi ma'lumotlarga asoslangan savol bering.

∑ - DNK meyozdan oldin replikatsiya qilinadi, shuning uchun barcha xromosomalar ikkita opa-singil xromatiddan iborat.

Xromosomalar sintez (S) fazasida interfazada takrorlanadi
Bu shuni anglatadiki, har bir xromosoma meioz paydo bo'lishidan oldin biriktirilgan bir xil nusxaga ega bo'ladi
Ularga opa -singil xromatidlar deyiladi

Ios - Meyozning dastlabki bosqichlari gomologik xromosomalarning juftlanishini va o'tishdan keyin kondensatsiyani o'z ichiga oladi.

  • Meyozning boshlanishida (profaza I) replikatsiya qilingan xromosomalar kondensatsiyalana boshlaydi va ko'rinadigan bo'ladi.
  • Gomologik xromosomalar sinapslashadi (juftlashadi) bivalentlar yoki tetradalarni hosil qiladi.
  • O'tish opa-singil bo'lmagan xromatidlar o'rtasida sodir bo'ladi. Krossing-over, opa-singil bo'lmagan ikkita xromatid o'z xromosomalarining segmentini bir-biri bilan almashtirganda sodir bo'ladi. Ikki xromosoma o'rtasidagi genlar bir xil bo'lgani uchun, lekin allellar ona va ota xromosomalari o'rtasida farq qilishi mumkinligi sababli, xromosomalar ajralib chiqqanda allellarning yangi birikmasi mavjud bo'ladi.
  • Ushbu kesishish nuqtalari tasodifiydir va gametalarda genetik o'zgarishlarga olib keladi

∑ - homolog xromosomalar juftlarining ajratilishidan oldin yo'nalishi tasodifiy.

  • I metafazada homologlar ekvatorial plastinka bo'ylab bir qatorda joylashganda, har bir juftlikning yo'nalishi tasodifiy bo'ladi, ya'ni ona yoki ota gomologi ikkala qutbga yo'naltirilishi mumkin.
  • Har bir bivalentdagi ikkita homolog xromosoma boshqa shpindel tolasiga biriktirilib, ularni tasodifiy ravishda ikkala qutbga biriktiradi.
  • Xromosomalarning bir to'plamining qanday joylashishining yo'nalishi boshqa bivalentlarga ta'sir qilmaydi (ya'ni, 1-xromosoma uchun hosil bo'lgan bivalent 2-xromosoma uchun bivalent qanday yo'naltirilishiga ta'sir qilmaydi)
  • Bu shuni anglatadiki, gametada paydo bo'lishi mumkin bo'lgan birikmalar soni 2n (n = xromosoma juftlari soni).
  • Shuning uchun ayol yoki erkak gametada 2 ^ 23 yoki 8 388 608 turli xil kombinatsiyalar bo'lishi mumkin.
  • Endi boshqa gametada bir xil miqdordagi mumkin bo'lgan kombinatsiyalar mavjudligini hisobga olsangiz, u zigota hosil qilish uchun birlashadi (tasodifiy urug'lantirish) genetik imkoniyatlar hayratlanarli.
  • Agar yuqorida aytib o'tilgan krossingoverni hisobga oladigan bo'lsak, nasldagi genetik o'zgaruvchanlik imkoniyatlari beqiyosdir.


∑ - Meyozning birinchi bo'linishida gomologik xromosomalar juftlarini ajratish xromosoma sonini ikki baravar kamaytiradi.

  • Meyoz Ida homolog xromosomalar bo'linadi, ammo sentromeralar bo'linmaydi, chunki opa-singil xromatidlar ajralmaydi.
  • Har bir juftdan bitta xromosoma ajralib chiqadi va alohida qutblarga ko'chiriladi. Bunday ajratish disjunksiya deb ataladi.
  • Bu har bir hujayraning xromosoma sonini ikki baravar kamaytiradi va shuning uchun reduktsiya bo'linishi deyiladi. Birinchi bo'linishdan keyin hosil bo'lgan ikkita yangi hujayra gaploiddir (n)

b - Ilovalar va ko'nikmalar:

b - Ilova: Karyotip tahlili uchun hujayralarni olish uchun ishlatiladigan usullarning tavsifi, masalan. chorion villus namunalari va amniyosentez va ular bilan bog'liq xavflar.

  • Karyotiplash chorion villus namunalarini olish yoki amniyosentezning ikkita usulidan biri yordamida hujayralarni yig'ish orqali amalga oshiriladi.
  • Karyotiplash Daun sindromi (Trisomiya 21), Tyorner sindromi (XO) va Klaynfelter sindromi (XXY) kabi xromosoma anomaliyalarini tug'ruqdan oldin tashxislash uchun ishlatiladi.
  • Chorion villus namunasi va amniyosentez natijasida olingan hujayralar onadan emas, balki embriondan kelib chiqadi, bu esa shifokorlarga embrionning DNK genomini tahlil qilish imkonini beradi.
  • Amniyosentez jarayoni rivojlanayotgan homilani o'rab turgan amnion yoki amniotik qopdan igna bilan oz miqdordagi amniotik suyuqlikni (homila to'qimalarini o'z ichiga oladi) olishni o'z ichiga oladi. Karyotiplash orqali homila DNKsi genetik anomaliyalar uchun tekshiriladi.
  • Chorion villus namunasini olish karyotiplash orqali genetik anormalliklarni tekshirish uchun chorion villus (platsenta to'qimasi) namunasini olib tashlashni o'z ichiga oladi. CVS homiladorlikning 8-12 xaftasida o'tkazilishi mumkin.

b - Ko'nikma: to'rtta gaploid hujayra hosil bo'lishiga olib keladigan meyoz bosqichlarini ko'rsatadigan diagrammalarni chizish.

  • Meyoz - bu hujayradagi xromosomalar soni ikki baravar kamayadigan reduksiya bo'linish jarayoni.
  • Meyoz natijasida gaploid gametalar hosil bo'ladi va ko'payish uchun zarurdir.
  • Meioz meioz I va meozis ikki bosqichda sodir bo'ladi.

Meyoz

Interfaza (interfaza meiozning bir qismi emas

Replikatsiya interfazada meyozdan oldin sodir bo'ladi.

  • Yadro membranasi parchalanib, parchalana boshlaydi.
  • Replikatsiya qilingan xromosomalar kondensatsiyalana boshlaydi va ko'rinadigan bo'ladi.
  • Gomologik xromosomalar sinapslashadi (juftlashadi) bivalentlar yoki tetradalarni hosil qiladi.
  • Krossing-over singil bo'lmagan xromatidlar o'rtasida sodir bo'ladi.
  • Xromosomalar orasidagi kesishish nuqtalari chiasmata (ko'plik) va chiasma (birlik) deb ataladi.
  • Milya mikrotubulalari shakllana boshlaydi.

Metafaza 1

  • Gomologik xromosoma juftlari hujayraning ekvatori bo'ylab (metafaza plastinkasi) joylashgan.
  • Onadan yoki otadan kelgan bivalentlar (homolog juftlar) boshqa gomologik juftlardan mustaqil ravishda hujayra ekvatorining har ikki tomonida tasodifiy tartibda joylashadilar.
  • Har bir bivalent kinetoxora deb ataladigan maxsus protein tuzilishiga ega bo'lib, u erda xromosomalarni ajratish uchun bo'linish paytida shpindel tolalari biriktiriladi. Bu kinetoxorlar qarama-qarshi qutblarga biriktirilgan shpindel mikronaychalariga biriktirilgan.
  • Gomologik juftlarning kinetoxoriga biriktirilgan shpindel tolalari gomologik juftlarni qisqartiradi va bir -biridan ajratadi.
  • Chiasmata ham buziladi va ajralib chiqadi.
  • Har bir juftning bitta xromosomasi hujayraning qarama-qarshi qutblariga o'tadi.

Telofaza 1:

  • Xromosomalar yechila boshlaydi va yadro konvertida islohotlar boshlanadi.
  • Shpindel tolalari va mikronaychalar parchalanadi va parchalanadi.
  • Xromosoma soni 2n (diploid) dan n (gaploid) ga kamayadi, ammo har bir xromatidda hali ham replikatsiya qilingan singlisi xromatid biriktirilgan (endi homolog juftlar emas).
  • Sitokinez sodir bo'ladi va hujayra ikkita alohida hujayraga bo'linadi.
  • Boshqa replikatsiya kerak emas.

Profaza II:

  • Xromosomalar yana kondensatsiyalanadi va ko'rinadigan bo'ladi.
  • Shpindel tolalari yana hosil bo'ladi.
  • Yadro membranasi yana parchalanadi.

Metafaza II:

  • Xromosomalar ekvator bo'ylab joylashgan.
  • Tsentromeralarda shpindelga biriktirilgan ikkita kinetoxor mavjud

har bir qutbdagi sentrosomalardan tolalar.

Anafaza II:

Shpindel tolalari sentromeralar va opa-singil xromatidlarni ajratib turadi

qarama-qarshi qutblar tomon tortiladi.
Bu vaqtda xromatidlar yana xromosoma hisoblanadi.

Telofaz II

  • Xromosomalar qarama-qarshi qutblarga keladi.
  • Yadro konverti to'rtta gaploid hujayraning har biri atrofida rivojlana boshlaydi.
  • Xromosomalar xromatin hosil qilish uchun yechila boshlaydi.
  • Sitokinez sodir bo'ladi va hujayralar bo'linadi.

∑ - O'zaro o'tish va tasodifiy orientatsiya genetik o'zgaruvchanlikni rag'batlantiradi.

  • Meyoz - bu genetik jihatdan ota -onasidan farq qiladigan nasl beradigan gametlarning shakllanishi.
  • Nasllarda o'zgaruvchanlikni yaratishning ikkita asosiy usuli - krossing-over va xromosomalarning tasodifiy yo'nalishi.

O'tish

  • Bu mayozning I profilaktikasida sodir bo'ladi.
  • Krossover ma'lum bir xromosomaning qardosh bo'lmagan xromatidlari o'rtasida sodir bo'ladi.
  • Chiasmata - bu ikki gomologik qardosh bo'lmagan xromatidlar meyozda kesishish paytida genetik material almashinadigan nuqtalar.
  • Xromosomalar o'zaro bog'lanib, qardosh bo'lmagan xromatidalarda aynan bir xil holatda sinadi.
  • O'tish paytida qo'shni gomologlarning segmentlari almashadi, shuning uchun ikkita opa -singil xromatidlari bir xil emas.
  • Krossing-over ona va otadan bog'langan genlarning (bir xil xromosomadagi genlar) yangi birikmalarini hosil qiladi.
  • Anafaza II dan keyin xromatidlar turli gametalarga ajratilganda, hosil bo'lgan gametlar ota-ona xromosomalari kabi allellarning bir xil birikmasini o'z ichiga olmaydi.
  • Bu tasodifiy yo'nalishdan qat'i nazar, naslda o'zgaruvchanlikni keltirib chiqaradi.

Tasodifiy o'zgarish

  • Bu meiozning I metafazasida sodir bo'ladi.
  • I metafazada gomologlar ekvatorial plastinka bo'ylab bir qatorda joylashganda, har bir juftlikning yo'nalishi tasodifiy bo'ladi, ya'ni ona yoki ota gomologi ikkala qutbga yo'naltirilishi mumkin.
  • Bu shuni anglatadiki, gametada bo'lishi mumkin bo'lgan kombinatsiyalar soni 2n (n = xromosoma juftlari soni).
  • Shuning uchun ayol yoki erkak gametada 2 ^ 23 yoki 8 388 608 turli xil kombinatsiyalar bo'lishi mumkin.
  • Endi boshqa gametada bir xil miqdordagi mumkin bo'lgan kombinatsiyalar mavjudligini hisobga olsangiz, u zigota hosil qilish uchun birlashadi (tasodifiy urug'lantirish) genetik imkoniyatlar hayratlanarli.
  • Agar yuqorida aytib o'tilgan krossingoverni hisobga oladigan bo'lsak, nasldagi genetik o'zgaruvchanlik imkoniyatlari beqiyosdir.

∑ - turli ota-onalardan gametalarning birlashishi genetik o'zgaruvchanlikka yordam beradi.

  • Ikki gametaning zigota hosil qilish uchun birlashishi yangi organizm va yangi hayotning boshlanishidir
  • U ikki xil shaxsning genetik ma'lumotlarini birlashtiradi
  • Yuqorida tasodifiy o'zgarish bo'limida aytib o'tilganidek. Har bir gametada mavjud bo'lishi mumkin bo'lgan turli xil kombinatsiyalarni ko'rib chiqsak, bir vaqtning o'zida chiqarilgan erkak gametalar soni (millionlab) va kesishganligi sababli, zigotadagi allellarning mumkin bo'lgan turli kombinatsiyalari beqiyosdir.
  • Turli ota-onalardan gametalarning birlashishi, shuning uchun genetik o'zgaruvchanlikni rag'batlantiradi

b - Ilova: ajralmaslik Daun sindromi va boshqa xromosoma anomaliyalariga olib kelishi mumkin.

  • Ajramaslik - bu meyozdagi xato bo'lib, hujayra bo'linishi paytida xromosoma juftlari bo'linmaydi.
  • Non-dizyunksiya anafaza Ida gomologik juftlar ajralmaganda yoki singil xromatidlar boʻlinmaydigan anafaza IIda sodir boʻlishi mumkin.
  • Ushbu xatoning natijasi gameta hujayrasida juda ko'p xromosomalar yoki oxirgi gameta hujayrasida juda kam xromosomalardir.
  • Gamet hujayralaridan birida 22 ta xromosoma va bittasida 24 ta xromosoma bo'lishi mumkin. Natijada zigota 47 yoki 45 xromosomaga ega bo'ladi.
  • Non-dizyunksiyaga Daun sindromini misol qilib keltirish mumkin.
  • Daun sindromi 21-xromosoma ajralmasa va gametalardan biri qo'shimcha 21-xromosoma bilan tugasa paydo bo'ladi. Shunday qilib, qo'shimcha 21-xromosoma bilan bu gametni olgan bola har bir hujayrada 47 xromosomaga ega bo'ladi.
  • Daun sindromi trisomiya 21 deb ham ataladi.
  • Ba'zi Daun sindromi alomatlariga kognitiv qobiliyat va jismoniy o'sishning buzilishi, eshitish qobiliyatining pasayishi, tilning kattalashishi, oyoq-qo'llarining qisqarishi va ijtimoiy qiyinchiliklar kiradi.
  • Ajratilmaslikning boshqa turlari trisomiya 18 (Edvards sindromi - bu homilalarning ko'pchiligi tug'ilishdan oldin o'ladi), trisomiya 13 (Patau sindromi - ko'p va murakkab organlarning nuqsonlarini keltirib chiqaradi va normal rivojlanishga katta ta'sir qiladi).

b - Ilova: Ota-onalarning yoshini ko'rsatadigan tadqiqotlar ajralish ehtimoliga ta'sir qiladi

Ota-onalarning yoshi ajralish ehtimoliga qanday ta'sir qilishini ko'rsatadigan tadqiqotlar

  • Yoon va uning hamkasblari (1996) tomonidan olib borilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, 1989-1993 yillarda Atlantada trisomiya 21 holatlarining 86 foizi onadan kelib chiqqan, 9 foizi otadan kelib chiqqan va 5 foizi embrionning mitotik bo'linishi paytida sodir bo'lgan. Ular, shuningdek, onadan kelib chiqqan Daun sindromi holatlarining 75% birinchi meiotik bo'linish paytida ajratilmaganligi va 25% ikkinchi meiotik bo'linishdan kelib chiqqanligini ko'rsatdi. Mumkin bo'lgan munozara

Agar sizda shunday tanlov bo'lsa nima qilgan bo'lardingiz?

Matningizning 167-betidagi ajratilmagan holatlarga oid savollarni bajaring.

• Meyozni ko'rsatadigan mikroskop slaydlarini tayyorlash juda qiyin va agar vaqtinchalik o'rnatishlarda meiozdagi hujayralar ko'rinmasa, doimiy slaydlar mavjud bo'lishi kerak.

• Meyoz bosqichlarining chizmalarida chiasmatalarni kiritish shart emas.

• Chiasmata hosil bo'lish jarayonini tushuntirish kerak emas.

Bilim nazariyasi: 1922 yilda inson hujayrasida hisoblangan xromosomalar soni 48 tani tashkil etdi. Bu 30 yil davomida belgilangan raqam bo'lib qoldi, garchi o'sha paytdagi fotografik dalillarni ko'rib chiqish shuni aniq ko'rsatdiki, 46. Mavjud e'tiqodlar qanday sabablarga ko'ra ma'lum inertsiyaga ega?

3.2 Xromosomalar

∑ Tushunishlar:

∑ - Prokariotlarda dumaloq DNK molekulasidan iborat bitta xromosoma mavjud.

  • Diagrammada ko'rib turganingizdek, nukleoid hudud deb ataladigan yuqoridagi DNK dumaloq DNK bo'lib, u eukariotlardan farqli o'laroq, hech qanday giston oqsillari bilan bog'liq emas.
  • Hujayra va uning DNK replikatsiyasidan tashqari har bir genning bitta nusxasi mavjud

∑ - Ba'zi prokaryotlarda plazmid ham bor, lekin eukaryotlarda yo'q.

  • Plazmidlar ba'zi prokaryotik hujayralarda joylashgan kichik alohida (odatda dumaloq) DNK molekulalaridir
  • Plazmidlar ham yalang'och (oqsillar bilan bog'liq emas) va hujayradagi kundalik hayot jarayonlari uchun kerak emas.
  • Plazmidlar genlari ko'pincha antibiotiklarga chidamli bilan bog'liq va ularni bir bakterial hujayradan boshqasiga o'tkazish mumkin.
  • Plazmidlar olimlar tomonidan genlarni bir turdan ikkinchisiga sun'iy ravishda o'tkazish uchun osongina qo'llaniladi (ya'ni, inson insulini uchun gen)

Ilovalar va ko'nikmalar:

b - Ilova: DNK molekulalarining uzunligini avtoradiografiya yordamida o'lchash uchun Cairns texnikasi.

  • Bakterial xromosomaning yarim konservativ replikatsiya usuli ham J. tomonidan ko'rsatildi. Cairns
  • Avtoradiografiya usulidan foydalangan holda Cairns birinchi navbatda hujayralarni tritiated timidin (H3-TdR) kabi mos radioaktiv moddalar bilan ta'minladi.
  • H3 vodorodning og'ir izotopi bo'lib, u timidindagi oddiy vodorod o'rnini bosadi va tritatsiyalangan timidin hosil qiladi).
  • Bu faqat DNKni tanlab belgilab qo'yishi va RNKda timin asosi yo'qligi sababli RNKni belgilamasligi uchun ishlatiladi. The tritiyali timidin DNKga qo'shiladi va oddiy timidin o'rnini bosadi.
  • Keyin hujayra materiali bo'linadi yoki hujayralar buzilmagan bakterial xromosomalarni slaydlarga chiqarish uchun parchalanishi mumkin. Keyin bu slaydlar fotografik emulsiya bilan qoplanadi va qorong'i joyda saqlanadi.
  • Bu saqlash vaqtida tomonidan chiqarilgan zarralar tritiyali timidinishlab chiqilishi mumkin bo'lgan filmni ochib beradi. Keyinchalik bu fotosurat tritiy mavjudligi hududlarini ko'rsatadi va shu bilan bilvosita DNKning mavjudligini ko'rsatadi.
  • Natijalar shuni ko'rsatdiki, ushbu takrorlanuvchi materialdan muntazam ma'lum vaqt oralig'ida tayyorlangan avtoradiograflar takrorlashning yarim konservativ usulini ko'rsatdi.

  • Quyidagi rasmda qiz DNK molekulalarining ikkita zanjiridan biri asosiy molekuladan olingan, ikkinchisi esa yangi sintez qilingan. Yorliq borligida replikatsiyaning ikkinchi siklida olingan th shaklidagi rasmda bo'lingan mintaqadagi ikkita yoy hech qachon teng ravishda belgilanmaydi. Misol uchun, bitta yoy boshqa yoyga qaraganda ikki baravar og'irroq etiketlanadi. Bu, aslida, Kerns tomonidan kuzatilgan. Kuzatishlar takrorlanishning yarim konservativ xususiyatini aniq tasdiqladi.

∑ - eukariot xromosomalari giston oqsillari bilan bog'langan chiziqli DNK molekulalaridir.

  • Eukaryotik xromosomalar chiziqli bo'lib, DNK va giston oqsillaridan iborat.
  • Gistonlar globulyar shakldagi oqsil bo'lib, unda DNK o'ralgan.
  • 8 giston oqsiliga o'ralgan DNK nukleosoma deb ataladi.
  • DNK giston oqsili yadrosini ikki marta o'rab oladi.
  • Yana bir giston oqsili DNK zanjirining tashqi tomoniga biriktirilgan. Bu nukleosomaning kolloid tuzilishini saqlashga yordam beradi.
  • DNK, manfiy zaryad tufayli, giston oqsillarining aminokislotalariga ijobiy zaryad tortadi.

∑ - Eukariot turlarida turli xil genlarni olib yuruvchi turli xil xromosomalar mavjud.

  • Eukaryotik xromosomalar chiziqli xromosomalar bo'lib, ular uzunligi va singlisi xromatidalarni bir-biriga bog'lab turadigan sentromera holatida farqlanadi.
  • Odamlarda 23 turdagi xromosomalar mavjud. 22 juft autosomalar mavjud. 23-juft jinsiy xromosomalardir. Erkaklarda X va Y xromosomalari, ayollarda esa ikkita X xromosomalari mavjud
  • Har bir xromosoma chiziqli DNK molekulasi bo'ylab ma'lum bir genlar ketma-ketligini olib yuradi. Gen joylashgan joy lokus deb ataladi
  • Barcha eukaryotik turlarda kamida ikki xil xromosoma bor, lekin ko'pchiligida ikkitadan ko'p bo'ladi

∑ - Gomologik xromosomalar genlarning bir xil ketma-ketligini tashiydi, lekin bu genlarning bir xil allellari bo'lishi shart emas.

  • Gomologik xromosomalar har bir hujayradagi bir xil genlarni tashuvchi xromosomalardir
  • Bitta xromosoma odamning onasidan, ikkinchisi esa otadan kelgan
  • Ular bir xil shakl va o'lchamlarga ega
  • Bu xromosomalar meyoz davrida juftlashadi
  • Ushbu xromosomalar bir xil genlarga ega bo'lsa ham, ular turli xil allellarga ega bo'lishi mumkin

Sichqonlar va odamlarning xromosomalarini solishtirish bo'yicha 153-betdagi ma'lumotlarga asoslangan savollarni bajaring

b - Ilova: T2 fagda genom hajmini taqqoslash, Escherichia coli,
Drosophila melanogaster, Homo sapiens va Parij yaponika.


T2 faj
E. coli


D. melanogaster


H. sapiens


P. yaponika


B - Inson genining joylashuvi va uning oqsil mahsulotini aniqlash uchun onlayn ma'lumotlar bazalaridan foydalanish.

  • Taklif etilgan 5 genning joylashuvi va tavsifini topish uchun matningizning 154-betidagi ko'rsatmalarga amal qiling.
  • Bundan tashqari, yana 3 ta genni tanlang (internetda topish mumkin) va ularning joylashuvi va tavsifini ham toping.

∑ - diploid yadrolarda juft gomologik xromosomalar mavjud.

  • Diploid yadrolarda har bir turdagi xromosomaning ikkita nusxasi mavjud. Bitta xromosoma onadan, ikkinchisi otadan keladi.
  • Gaploid gametalar (sperma va tuxum) jinsiy ko'payish jarayonida birlashadi va diploid yadroli zigota hosil qiladi.
  • Keyinchalik bu hujayra mitoz yo'li bilan bo'linib, ko'p sonli hujayralarni hosil qiladi, ularning barchasi diploid yadroga ega
  • Har bir yadroda jinsiy xromosomalardan tashqari har bir genning ikkita nusxasi mavjud

∑ - Gaploid yadrolari har bir juftdan bitta xromosomaga ega.

  • Gaploid yadrolarida har bir xromosomaning bitta nusxasi yoki bitta turdagi xromosomalar to'plami mavjud, masalan. Odamning 23 xromosomasi
  • Bu sperma va tuxum bo'lgan gametalar deb ataladi
  • Inson spermatozoidlari va tuxumlarining har biri 23 ta xromosomadan iborat

∑ - Xromosomalar soni tur a'zolariga xos xususiyatdir.

  • Xromosoma soni bu turning o'ziga xos xususiyatidir.
  • Xromosoma soni organizmning qanchalik murakkab ekanligini ko'rsatmaydi
  • Xromosomalar soni har xil bo'lgan organizmlar chatishtirishi mumkin emas
  • Xromosomalar soni millionlab yillar davomida evolyutsiya davomida o'zgarmas bo'lib qoladi, ammo ba'zida evolyutsiya natijasida xromosomalar birlashishi yoki organizmdagi xromosomalar sonini o'zgartirish uchun bo'linishi mumkin.

∑ - Karyogramma organizm xromosomalarini uzunligi qisqaradigan gomologik juftliklarda ko'rsatadi.

  • Karyotiplashda xromosomalar kattaligi va tuzilishiga ko'ra juft bo'lib joylashadi, eng kattasi 1 -xromosomada, eng kichigi esa 22 -xromosomada.
  • Xromosomalar xromosomalarni ko'rish uchun mitoz paytida (odatda metafazada) bo'yaladi va bo'yalgan xromosomalarning mikrografikasi olinadi.
  • Xromosomalarning bu bo'yalgan tasviri Karyogramma deb ataladi
  • 23-juft jinsiy xromosomalardir. Ayollarda ikkita X xromosoma, erkaklarda bitta X xromosoma va bitta Y xromosoma mavjud.

∑- Jins jinsiy xromosomalar bilan belgilanadi, autosomalar esa jinsni aniqlamaydigan xromosomalardir.

  • X va Y xromosomalari odamning jinsini aniqlaydi
  • X xromosoma Y xromosomasiga nisbatan ancha katta va xromosoma markazi yoki o'rtasiga yaqin joylashgan sentromeraga ega.
  • Y xromosomasi nisbatan kichik bo'lib, uning sentromerasi xromosomaning oxiriga yaqin joylashgan
  • Agar odamda ikkita X xromosoma bo'lsa, u ayol bo'ladi, agar X va Y xromosomalari bo'lsa, u erkak bo'ladi.
  • Boshqa barcha xromosomalar autosomalar deb ataladi va odamning jinsiga ta'sir qilmaydi
  • X xromosomasida inson rivojlanishi uchun zarur bo'lgan ko'plab genlar mavjud, Y xromosomasida esa kam sonli genlar mavjud (ularning ba'zilari X xromosomasi bilan birgalikda). Y xromosomasidagi qolgan genlar faqat erkaklarning rivojlanishi uchun zarurdir

X va Y xromosomalari

  • Faqatgina Y xromosomasida SRY geni deb ataladigan o'ziga xos gen moyakni aniqlovchi omil (TDF) deb ataladigan oqsilni kodlaydi. TDF - bu DNKni bog'laydigan oqsil yoki tartibga soluvchi oqsil bo'lib, u odamlarda erkak jinsini aniqlashning boshlanishi uchun javobgardir.

3.5 Genetik modifikatsiya va biotexnologiya

Tushunishlar:

∑ - gel elektroforez oqsillarni yoki DNK fragmentlarini hajmiga qarab ajratish uchun ishlatiladi.

  • Jel elektroforezidan oldin fermentlar DNKni turli uzunlikdagi va har xil zaryadli bo'laklarga bo'lish uchun ishlatiladi.
  • Ushbu bo'laklar jelning bir uchida kichik depressiya yoki quduqlarga joylashtiriladi.
  • Jelga elektr toki qo'llaniladi (bir tomondan ijobiy, ikkinchi tomondan salbiy).
  • DNK bo'laklari yiqilib, hajmi va zaryadiga qarab jelga joylashadi.
  • Zaryadlangan eng kichik zarrachalar jele ichida eng uzoqqa ketadi, zaryadlanmagan katta zarralar esa tushadi va jelga tezroq kiradi.

∑ - PCR kichik miqdordagi DNKni kuchaytirish uchun ishlatilishi mumkin.

  • PCR (polimeraza zanjiri reaktsiyasi) DNKning bir yoki bir nechta nusxasini oladigan va ma'lum bir DNK ketma-ketligining millionlab yoki undan ortiq nusxalarini yaratish uchun ularni kuchaytiradigan laboratoriya usulidir.
  • DNKni turli manbalardan, masalan, sperma namunalari yoki kichik qon tomchilaridan to'plaganingizda, odatda DNKni yig'ish uchun yaroqli hujayralar juda kam bo'ladi.
  • Shuning uchun PCR sud-tibbiyot ekspertizasi yoki qamoqqa olish holatlari kabi tergovlar uchun tahlil qilinadigan etarli DNKni yaratish uchun ishlatiladi.
  • Ko'p miqdorda DNK yaratilgandan so'ng, DNKni tahlil qilish uchun jel elektroforezi kabi boshqa usullar qo'llaniladi.

***188-sahifadagi ma'lumotlarga asoslangan savollarni bering***

∑ - DNK profilini aniqlash DNKni taqqoslashni o'z ichiga oladi.
b - Ilova: Otalik va sud-tibbiy tekshiruvlarda DNK profilini qo'llash.

  • DNK profilini aniqlash - bu DNKning noma'lum namunasi bilan solishtirganda DNK profillari asosida shaxslarni aniqlash uchun ishlatiladigan usul yoki usul.
  • DNK profili bolaning biologik otasini aniqlash uchun otalik kostyumlarida ishlatilishi mumkin. Olimlar otaning DNKini o'z ichiga olgan qon namunasini va bolaning DNKini o'z ichiga olgan boladan qon namunasini olishlari mumkin. Keyin ular ota va bola o'rtasidagi tasma naqshlarini solishtirish uchun gel elektroforezini bajarishlari mumkin.
  • DNK profilini, shuningdek, DNK mavjud bo'lgan qon, sperma, soch yoki boshqa hujayralarning kichik namunasi to'plangan jinoiy tergovlarda ham qo'llash mumkin.
  • PCR DNKning ushbu kichik namunalariga qo'llanilishi mumkin, bu DNKni millionlab nusxalarga ko'paytirish va tadqiqot uchun tahlil qilish uchun etarli DNK yaratish.
  • DNKni gel elektroforezi va DNK profilini yaratish orqali ajratilgan bo'laklarga bo'lish uchun cheklovchi endonukleazlardan foydalangan holda, DNK namunasini gumon qilinuvchining DNKsi bilan solishtirib, ularning aybsiz yoki aybsizligini isbotlash mumkin.
  • DNK profilini evolyutsion tadqiqotlar uchun organizmlar o'rtasidagi ajdodlar munosabatlarini qo'llab-quvvatlash uchun ham foydalanish mumkin.

b - Malaka: DNK profillari misollarini tahlil qilish.

Noma'lum shaxsni aniqlash uchun qadamlar

  1. Noma'lum bolani aniqlashning birinchi bosqichi, birinchi navbatda, bolada paydo bo'lgan onadan bantlar (hajmi va joylashuvi) mos keladi. Buning yaxshi usuli - mos keladigan bantlar uchun bolani ona bilan bir xil rang bilan belgilash yoki mos keladigan bantlar yonida kichik M qo'yishdir.
  2. Keyingi qadam, qolgan bantlarni turli ota imkoniyatlaridan noma'lum namunalardan biri bilan moslashtirishdir. Bolada meros bo'lib qolgan DNKning 50% onadan, 50% DNK esa otadan kelganligi sababli, qolgan chiziqlar noma'lum otaning namunasiga mos kelishi kerak.
  3. Yana bir bor, ranglar bolaning qolgan bandlarini to'g'ri otasining chiziqlariga moslashtirish uchun yoki mos keladigan chiziqlarni belgilash uchun F3 kabi boshqa belgilar yordamida ishlatilishi mumkin.
  4. Shunga o'xshash usul jinoyat sodir bo'lgan joyda topilgan noma'lum namunaga mos kelish uchun jabrlanuvchining qoni va ehtimoliy gumondorning qonidan foydalangan holda jinoiy tergovda qo'llanilishi mumkin.

∑ - genetik modifikatsiya genlar o'rtasida turlar o'rtasida o'tkazish yo'li bilan amalga oshiriladi.

  • Gen organizmda ma'lum bir polipeptid hosil qiladi.
  • Genetik kod universal bo'lganligi sababli, gen bir turdan olib tashlangan va boshqa turga o'tkazilganda, hosil bo'lgan polipeptiddagi aminokislotalarning ketma-ketligi o'zgarishsiz qoladi.
  • Gen modifikatsiyasi hayvonlarning ayrim turlariga yangi xususiyatlarni kiritish uchun ishlatilgan. Masalan, o'rgimchak ipaklarini o'z ichiga olgan sut ishlab chiqaradigan echkilar va inson insulinini ishlab chiqaradigan bakteriyalar. O'simlik misoli - beta-karotinni o'z ichiga olgan oltin guruch ishlab chiqarish.

b - Ilova: Plazmidlar yordamida genlarni bakteriyalarga o'tkazish cheklash endonukleazlari va DNK ligazalaridan foydalanadi.

  • Gen uzatish - bu bitta genni organizmdan olish va uni boshqa organizmga kiritish.
  • Genlarni uzatishga misol qilib, oshqozon osti bezi hujayralari tomonidan ishlab chiqarilgan inson insulinini ishlab chiqarishdir.
  • Birinchidan, oshqozon osti bezi hujayralarida ishlab chiqarilgan insulinni kodlaydigan mRNK chiqariladi.
  • Teskari transkriptaza fermenti mRNK bilan aralashtiriladi. Bu ferment cDNK deb ataladigan kodlovchi DNK zanjirini hosil qiladi.
  • Plazmidlar bakteriya hujayralarida joylashgan DNKning kichik doiralari. Bu plazmidlar cheklovchi ferment bilan kesilib, cDNK (cDNK bir xil cheklovchi ferment bilan kesilgan) biriktira oladigan yopishqoq uchlari qoladi.
  • DNK ligazasi cDNK va plazmid orasidagi bo'shliqlarni yopish uchun ishlatiladi.
  • Bog'lanish ketma-ketliklari cDNKga qo'shiladi, bu ularni plazmidga kiritish imkonini beradi.
  • Insulin genini tashuvchi bakterial plazmid endi plazmidsiz bakterial hujayraga, masalan, E.coli bakteriyalariga kiritiladi (plazmid olib tashlangan). Bu mezbon hujayra sifatida tanilgan.
  • Ushbu insulin ishlab chiqaradigan bakterial hujayralar fermentatsiya paytida tezda ko'payib, millionlab insulin ishlab chiqaruvchi bakteriya hujayralarini yaratadi.
  • Nihoyat, ishlab chiqarilgan insulin hujayradan chiqariladi va diabetga chalinganlar tomonidan foydalanish uchun tozalanadi.

Ilmning tabiati:

Ilmiy tadqiqotlar bilan bog'liq xavflarni baholash - olimlar genetik jihatdan o'zgartirilgan ekinlar yoki chorvachilik bilan bog'liq xavflarni baholashga harakat qilishadi. (4.8)

192-betdagi genetik modifikatsiyalangan ekinlar yoki chorvachilik xavfini baholash bo'yicha qisqa paragrafni o'qing. Quyida juda qisqacha xulosa yozing.

b - Ilova: Ekinlarning genetik modifikatsiyasi bilan bog'liq potentsial xavf va foydalarni baholash.

Foyda Mumkin bo'lgan zararli ta'sirlar
Yuqori hosildorlik (ko'proq ishlab chiqarish = ko'proq pul) - hosildorlik bahsli foyda
Odamlarga uzoq muddatli ta'siri noma'lum
Zararli zararkunandalarga chidamli bo'lgani uchun pestitsidlar kamroq yoki umuman ishlatilmaydi
Oʻzaro changlanish GM ekinlarining urugʻlari vaqt oʻtishi bilan maʼlum mikroiqlimlar, tuproqlar va boshqa atrof-muhit sharoitlariga moslashgan mahalliy moslashtirilgan urugʻlardan tayyorlangan qoʻshni fermer ekinlarini changlatganda sodir boʻlishi mumkin.
Suv ta'minoti cheklangan joylarda zararkunandalarga chidamli ekinlar yoki o'zgartirilgan ekinlardan foydalanishi mumkin
O'zaro changlanish yovvoyi turlar bilan sodir bo'lishi mumkin, bu ularga raqobatdosh ustunlik beradi. Bu bu o'simliklardan ustun turish va boshqa o'simliklarni yo'q qilish (biologik xilma-xillikni kamaytirish) imkonini beradi.
Ba'zi oqsillar, vitaminlar yoki mumkin bo'lgan vaktsinalar uchun genlar qo'shilishi mumkin (laboratoriyada ishlab chiqarishdan kamroq xarajat)
Patent himoyasi genetik muhandislikdan foydalangan holda yangi turdagi urug'larni ishlab chiqaradigan kompaniyalarga beriladi. Kompaniyalar o'z urug'larining intellektual mulkiga ega bo'lganligi sababli, ular patentlangan mahsulotning shartlari va shartlarini belgilash huquqiga ega. Ular urug'lar uchun katta miqdorda pul olishlari mumkin edi va uchinchi dunyo mamlakatlarida ularga eng muhtoj odamlar bu ekinlarni etishtirishga qodir emas edi.
Ekinlar uzoqroq saqlanadi yoki saqlash vaqtida buzilmaydi
Hasharotlarni o'ldirish uchun toksinlar ishlab chiqaradigan ekinlar (zararkunandalarga chidamli) odamlar uchun zararli bo'lishi mumkin.
Ba'zi allergenlar yoki toksinlar mavjud bo'lmagan ekinlarning navlari
Ba'zi odamlar yoki chorva mollari o'tkazilgan genlar tomonidan ishlab chiqarilgan ba'zi oqsillarga allergik reaktsiyaga ega bo'lishi mumkin
Zararkunandalarni yo'q qilish uchun tarkibida toksin bo'lgan GMO ekinlaridan foydalanish maqsadli zararkunanda va toksinga chidamli, lekin ilgari kam bo'lgan ikkilamchi zararkunandalarga qarshi turg'unlikka olib kelishi mumkin.

b - Ko'nikma: Bt ekinlarining monarx kapalaklari uchun xavflar to'g'risidagi ma'lumotlarni tahlil qilish.

***Ma'lumotlarga asoslangan savol sahifa 195***

∑ - Klonlar - bu bitta asl ota-ona hujayradan olingan genetik jihatdan bir xil organizmlar guruhlari.

  • Klon: genetik jihatdan bir xil organizmlar guruhi yoki bitta ota-ona hujayradan olingan hujayralar guruhi.
  • Jinssiz ko'payadigan organizmlar genetik jihatdan bir xil nasl beradi
  • Odamlardagi bir xil egizaklar ham klonlardir

∑ - Ko'pgina o'simlik turlari va ba'zi hayvonlar turlari klonlashning tabiiy usullariga ega.


Fenotiplar va genotiplar

Diploid organizmda berilgan gen uchun ikkita allel ifodalanadi va jismoniy xususiyatlarni hosil qilish uchun o'zaro ta'sir qiladi. Organizm tomonidan ifodalangan kuzatiladigan belgilar uning deyiladi fenotip. Jismoniy ko'rinadigan va ifodalanmagan allellardan tashkil topgan organizmning asosiy genetik tuzilishi uning deyiladi. genotip. Mendelning gibridlanish tajribalari fenotip va genotip o'rtasidagi farqni ko'rsatadi. Masalan, Mendel turli belgilarga ega no‘xat o‘simliklarini kesishishida kuzatgan fenotiplar P, F dagi o‘simliklarning diploid genotiplari bilan bog‘langan.1, va F2 avlodlar. Misol tariqasida biz Mendel tekshirgan ikkinchi xususiyatni, urug' rangini ishlatamiz. Urug'larning rangi ikkita allelga ega bo'lgan bitta gen tomonidan boshqariladi. Sariq urug'li allel dominant, yashil urug'li allel retsessivdir. Haqiqiy nasldor o'simliklar chatishtirilganda, ularning birida sariq urug'lar, birida yashil urug'lar bo'lgan, barcha F.1 gibrid avlodlarning sariq urug'lari bor edi. Ya'ni, gibrid avlodlar sariq urug'li haqiqiy naslli ota-ona bilan fenotipik jihatdan bir xil edi. Biroq, biz bilamizki, ota-ona tomonidan yashil urug'lar bilan sovg'a qilingan allel shunchaki yo'qolgan emas, chunki u ba'zi F-da yana paydo bo'lgan.2 avlodlar (8.5-rasm). Shuning uchun, F.1 o'simliklar sariq urug'li ota-onadan genotipik jihatdan farq qilishi kerak.

Mendel o'z tajribalarida foydalangan P o'simliklarning har biri homozigot u o'rganayotgan xususiyat uchun. Gen uchun homozigot bo'lgan diploid organizmlar ikkita bir xil allelga ega, ularning har bir homolog xromosomalarida bittadan. Genotip ko'pincha shunday yoziladi YY yoki yy, buning uchun har bir harf genotipdagi ikkita alleldan birini ifodalaydi. Dominant allel katta harf bilan, retsessiv allel kichik harf bilan yoziladi. Gen uchun ishlatiladigan harf (bu holda urug'ning rangi) odatda dominant xususiyatga bog'liq (bu holda sariq allel yoki "Y”). Mendelning no'xat o'simliklari har doim haqiqiy bo'lib o'sgan, chunki ikkala ishlab chiqarilgan gamet ham bir xil allelni olib yurgan. Qarama-qarshi belgilarga ega bo'lgan P o'simliklar o'zaro urug'lantirilganda, barcha nasllar tug'ildi heterozigot qarama-qarshi xususiyat uchun, ya'ni ularning genotipida tekshirilayotgan gen uchun turli xil allellar mavjud edi. Masalan, F1 a olgan sariq o'simliklar Y ularning sariq ota-onasidan allel va a y ularning yashil ota-onasidan olingan allel genotipga ega edi Yy.

8.5-rasm Fenotiplar allellar orqali uzatiladigan belgilarning fizik ifodasidir. Katta harflar dominant allellarni, kichik harflar esa retsessiv allellarni ifodalaydi. Fenotipik nisbatlar - bu ko'rinadigan xususiyatlarning nisbati. Genotipik nisbatlar nasldagi gen birikmalarining nisbati bo'lib, ularni har doim ham fenotiplarda ajratib bo'lmaydi.


Prometafaza I

Prometafaza I ning asosiy hodisasi - bu mil tolasi mikrotubulalarini sentromeralardagi kinetoxor oqsillariga biriktirilishi. Kinetoxor oqsillari xromosoma sentromeralarini mitotik shpindelning mikronaychalari bilan bog'laydigan ko'p oqsilli komplekslardir. Mikrotubulalar hujayraning qarama-qarshi qutblarida joylashgan sentrosomalardan o'sadi. Mikrotubulalar hujayraning o'rtasiga qarab harakatlanadi va ikkita birlashtirilgan gomologik xromosomalardan biriga biriktiriladi. Mikrotubulalar har bir xromosoma kinetoxoralariga biriktiriladi. Gomologik juftlikning har bir a'zosi hujayraning qarama-qarshi qutblariga biriktirilgan bo'lsa, keyingi bosqichda mikronaychalar gomologik juftlikni bir-biridan tortib olishi mumkin. Kinetoxoraga biriktirilgan shpindel tolasi kinetoxora mikronaychalari deb ataladi. I prometafazaning oxirida har bir tetrad har ikkala qutbdan mikronaychalarga birikadi, har bir qutbga qaragan bitta gomologik xromosoma. Gomologik xromosomalar hanuzgacha chiasmatada birga saqlanadi. Bundan tashqari, yadro membranasi butunlay buzilgan.


Odamlarda autosomal yagona gen belgilari

Bir genli autosomal xususiyatlarga beva ayolning cho'qqisi va sepkillari kiradi, ikkalasi ham quyida tasvirlangan. Bevaning cho'qqisi peshonaning markazidagi soch chizig'idagi nuqtaga ishora qiladi. Faraz qilaylik, beva ayolning eng yuqori geni uchun dominant va retsessiv allellar bilan ifodalanadi. Vva w, mos ravishda. Chunki bu genotipga ega bo'lgan odamlarning ustun xususiyati WW va genotip Ww beva cho'qqisiga ega bo'ladi va faqat genotipli odamlarda bu xususiyat bo'lmaydi.

Shakl (PageIndex<7>): Bevaning cho'qqisi avtosomal xromosomada joylashgan gen tomonidan boshqariladigan dominant xususiyatdir.

Faraz qilaylik, sepkillar uchun dominant va retsessiv allellar bilan ifodalanadi F va f, mos ravishda. Chunki bu genotipga ega bo'lgan odamlarning ustun xususiyati FF va genotip Ff sepkil bo'ladi va faqat genotipli odamlar ff xususiyatga ega bo'lmaydi.

Shakl ( PageIndex <8> ): Achchiqlanish-bu bitta genli autosomal dominant belgidir.


Hayot davrlari

Bu raqam insonning hayot aylanishini ko'rsatadi. Kattalar ishlab chiqaradi gametalar (reproduktiv hujayralar sperma va tuxum deb ataladi) tomonidan meioz (yadro bo'linishining bir turi) va har bir gameta ota-onaning reproduktiv bo'lmagan hujayralarida joylashgan xromosomalar sonining faqat yarmini o'z ichiga oladi. Reproduktiv bo'lmagan hujayralar (46 xromosomani o'z ichiga olgan) deyiladi diploid hujayralar, va "2 sifatida qisqartiriladin." Gametalar (23 ta xromosomadan iborat) deyiladi haploid hujayralar, va " sifatida qisqartiriladin." Gaploid tuxumhujayra va gaploid sperma birlashganda urug'lantirish, diploid zigota ishlab chiqariladi. Ushbu hayot aylanishi diploidning qandayligini tasvirlaydi (2nkattalar haploid hosil qiladi (n) gametalar, keyin ular yangi diploid hosil qilish uchun birlashadi (2n) zigota.


Rasm. Inson hayot aylanishi (kattalashtirish uchun rasmni bosing)

Meioz va urug'lanishning bunday almashinishi barcha jinsiy ko'payadigan organizmlarning jinsiy hayot tsikllarida uchraydi, ammo uning vaqti organizmga qarab sezilarli darajada farq qilishi mumkin. Insonning hayot aylanishi gametalar yagona haploid hujayralar bo'lgan hayvonlarda uchraydigan eng keng tarqalgan hayot tsiklini tavsiflaydi. Ular birlashib, zigota hosil qiladi, u mitozga bo'linadi (bu erda batafsilroq muhokama qilingan boshqa turdagi yadro bo'linishi) va o'sib, yangi shaxsni hosil qiladi.

Ko'p turdagi qo'ziqorinlarda va ba'zi protistlarda (bir hujayrali eukaryotlar va ularning bir necha oddiy ko'p hujayrali qarindoshlari) ko'rilgan hayot tsiklining ikkinchi turida, diploid zigota mayoz orqali haploid hujayralar hosil qiladi, ular erkin yashaydigan, gaploid ko'p hujayrali organizmlarga aylanadi. Keyin bu haploid organizmlar mitoz yo'li bilan o'zgartirilgan gametalarni hosil qiladi (ular allaqachon haploiddir, shuning uchun ular meiozga uchramaydilar) va bu gametalar birlashib, diploid zigotalarni hosil qiladi. Ba'zi o'simliklar va suv o'tlari hayot aylanishining yana bir turini namoyish etadilar, biz ushbu kursda o'simliklar va suv o'tlarini muhokama qilganimizda tasvirlanadi. Ushbu uch turdagi hayot tsikllari urug'lanish va meioz vaqtlari bo'yicha farq qilsa-da, ularning barchasi o'z avlodlarida genetik o'zgarishlarni keltirib chiqaradi. Keyin biz meioz jarayonini ko'rib chiqamiz va genetik o'zgaruvchanlik qanday paydo bo'lishini ko'ramiz.


Test xoch

Ma'lum bo'lgan homozigot yoki geterozigota ota-onalar o'rtasidagi xoch naslini bashorat qilishdan tashqari, Mendel, shuningdek, dominant xususiyatni ifodalovchi organizm geterozigota yoki homozigot ekanligini aniqlash usulini ishlab chiqdi. Sinov xochi deb ataladigan bu usul hali ham o'simlik va hayvon zotlari tomonidan qo'llaniladi. Sinov xochida dominant-ekspressiv organizm xuddi shu xususiyat uchun gomozigotli retsessiv organizm bilan kesishadi. Agar dominant ifodalovchi organizm gomozigota boʻlsa, barcha F1 nasl dominant xususiyatni ifodalovchi geterozigotlar bo'ladi ([4-rasm]). Shu bilan bir qatorda, agar dominantni ifodalovchi organizm geterozigota bo'lsa, F1 nasl 1:1 nisbatda geterozigota va retsessiv gomozigotani namoyon qiladi ([4-rasm]). Sinov o'zaro bog'liqligi Mendelning birlik omillari juftlari teng ravishda ajratilishi haqidagi postulatini yanada tasdiqlaydi.

4-rasm: Dominant xususiyatni ifodalovchi organizm gomozigota yoki geterozigota ekanligini aniqlash uchun test xoch o'tkazilishi mumkin.

San'at aloqasi

5-rasm: Ushbu Punnett kvadrati sariq urug'lar va yashil urug'lar bilan o'simliklar orasidagi xochni ko'rsatadi. Haqiqiy nasldor P o'simliklar orasidagi kesishish o'z-o'zidan urug'lantirilishi mumkin bo'lgan F1 geterozigotalarini hosil qiladi. F1 avlodining o'z-o'zini kesishishi F2 avlodining genotiplarini taxmin qilish uchun Punnett kvadrati bilan tahlil qilinishi mumkin. Dominant -retsessiv merosni hisobga olgan holda, genotipik va fenotipik nisbatlarni aniqlash mumkin.

No'xat o'simliklarida, dumaloq no'xat (R) ajin no'xatlarga dominant (r). Siz no'xat o'simligi o'rtasida ajinlangan no'xat (genotip rr) va dumaloq no'xatga ega bo'lgan noma'lum genotipli o'simlik. Siz uchta o'simlikni olasiz, ularning barchasida dumaloq no'xat bor. Ushbu ma'lumotlardan ota-ona o'simlikning homozigot dominant yoki geterozigota ekanligini aniqlay olasizmi?

[reveal-answer q=�″]Javobni ko'rsatish[/reveal-answer]
[yashirin javob a=�″]O'simlik homozigot yoki geterozigota ekanligiga ishonch hosil qila olmaysiz, chunki ma'lumotlar to'plami juda kichik: tasodifan uch o'simlik ham retsessiv bo'lsa ham, faqat dominant genni olgan bo'lishi mumkin. mavjud.[/hidden-answer]

Mustaqil assortiment qonuni

Mendelning mustaqil assortiment qonuni shuni ko'rsatadiki, genlar allellarni gametalarga ajratishda bir -biriga ta'sir qilmaydi va har bir gen uchun allellarning har qanday kombinatsiyasi bir xil darajada sodir bo'lishi mumkin. Genlarning mustaqil assortimentini digibrid xoch, ikkita xususiyat uchun turli xil xususiyatlarni ifodalovchi ikkita haqiqiy nasldor ota-onalar o'rtasidagi xoch bilan tasvirlash mumkin. Ikki no‘xat o‘simligining urug‘ rangi va urug‘ tuzilishining xususiyatlarini ko‘rib chiqing, biri ajin, yashil urug‘li (rryy) va dumaloq, sariq urug'li boshqasi (RRYY). Har bir ota-ona homozigot bo'lganligi sababli, segregatsiya qonuni shuni ko'rsatadiki, ajin-yashil o'simlik uchun gametalar hammasi. ry, va yumaloq-sariq o'simlik uchun gametalar hammasi RY. Shuning uchun, F.1 nasl avlodi hammasi RrYy ([6 -rasm]).

San'at aloqasi

6-rasm: No'xat o'simliklaridagi digibrid xoch urug'ning rangi va tuzilishi uchun genlarni o'z ichiga oladi. P xoch ikkala xususiyat uchun ham heterozigot bo'lgan F1 avlodlarini hosil qiladi. Olingan 9:3:3:1 F2 fenotipik nisbati Punnet kvadrati yordamida olinadi.

No'xat o'simliklarida binafsha gullar (P) oq rangga ustunlik qiladi (p) va sariq no'xat (Y) yashil rangga ustunlik qiladi (y). O'zaro kesishish uchun qanday genotiplar va fenotiplar bo'lishi mumkin PpYY va ppYy no'xat o'simliklari? Ushbu xochning Punnet kvadrat tahlilini bajarish uchun sizga nechta kvadrat kerak bo'ladi?

[reveal-answer q=�″]Javobni ko'rsatish[/reveal-answer]
[maxfiy javob a = � ″] Mumkin bo'lgan genotiplar PpYY, PpYy, ppYY va ppYy. Oldingi ikkita genotip natijasida binafsha gullar va sariq no'xat bo'lgan o'simliklar paydo bo'ladi, oxirgi ikki genotip esa har bir fenotipning 1: 1 nisbati uchun sariq no'xat bilan oq gulli o'simliklarga olib keladi. Bu tahlilni o‘tkazish uchun sizga faqat 2 × 2 Punnet kvadrati (jami to‘rt kvadrat) kerak, chunki allellardan ikkitasi homozigotdir.[/hidden-answer]

F tomonidan ishlab chiqarilgan gametalar1 shaxslar ikkita genning har biridan bitta allelga ega bo'lishi kerak. Masalan, gameta olishi mumkin R urug' shakli geni uchun allel va yoki a Y yoki a y urug'ning rang geni uchun allel. U ikkalasini ham ololmaydi R va r allel har bir gametada bitta gen bo'lishi mumkin. Mustaqil assortiment qonuni shuni ko'rsatadiki, qaysi gameta ichiga kiradi r allel tartiblangan bo'lsa, u ham a bo'lishi mumkin Y yoki a y allel. Shunday qilib, to'rtta teng ehtimollik bilan jinsiy hujayralar paydo bo'lishi mumkin RyYy heterozigot o'z-o'zidan kesib o'tadi, quyidagicha: RY, rY, Ryva ry. Ushbu gametalarni 4 × 4 Punnett kvadratining yuqori va chap tomonida joylashtirish ([havola]) bizga 16 ta teng ehtimolli genotipik birikmalarni beradi. Ushbu genotiplardan biz 9 dumaloq-sariq: 3 dumaloq-yashil: 3 ajin-sariq: 1 ajin-yashil ([havola]) fenotipik nisbatini topamiz. Bular biz kutgan nasl nisbati, agar biz xochlarni etarlicha katta namuna o'lchami bilan bajargan bo'lsak.

Mustaqil assortiment qonunining fizik asosi ham I meyozda yotadi, bunda turli gomologik juftliklar tasodifiy orientatsiyada joylashadi. Har bir gametada ota va ona xromosomalarining har qanday kombinatsiyasi (demak, ulardagi genlar) bo'lishi mumkin, chunki tetradalarning metafaza tekisligidagi yo'nalishi tasodifiydir ([7-rasm]).

7-rasm: Meyozning birinchi bo'linishi paytida sodir bo'ladigan qiz yadrolariga tasodifiy ajralish turli xil genetik kelishuvlarga olib kelishi mumkin.

Haqiqiy naslchilik yoki gomozigota, ma'lum bir belgi uchun farq qiluvchi shaxslar kesishganda, barcha nasllar bu xususiyat uchun geterozigota bo'ladi. Agar belgilar dominant va retsessiv sifatida meros bo'lib o'tsa, F1 avlodlarning barchasi dominant xususiyat uchun ota-ona homozigotlari kabi bir xil fenotipni namoyon qiladi. Agar bu geterozigota avlodlar oʻz-oʻzidan kesishsa, hosil boʻlgan F2 nasl dominant yoki retsessiv xususiyatga ega gametalarni meros qilib olish ehtimoli teng bo'ladi, bu nasllarning to'rtdan biri homozigot dominant, yarmi geterozigota va to'rtdan biri gomozigota retsessiv bo'ladi. Gomozigotali dominant va geterozigotali individlar fenotipik jihatdan bir xil bo‘lgani uchun F.da kuzatilgan belgilar.2 avlodlar uchta dominant va bitta retsessiv nisbatni namoyon qiladi.

Mendel genlar (belgilar) dominant va retsessiv shaklda harakat qiladigan juft allellar (belgilar) sifatida meros bo'lib o'tadi, deb taxmin qildi. Allellar gametalarga bo'linadi, shunda har bir gameta diploid shaxsda mavjud bo'lgan ikkita alleldan birini olish ehtimoli teng bo'ladi. Bundan tashqari, genlar bir-biridan mustaqil ravishda gametalarga bo'linadi. Ya'ni, umuman olganda, allellar boshqa genning ma'lum bir alleli bilan gametaga ajralish ehtimoli ko'proq emas.


Punnet kvadratlari

Yuqorida aytib o'tilganidek, diploid shaxslar har bir xromosomaning ikkita nusxasiga ega: biri erkak ota-onasidan, biri ayol ota-onasidan. Bu ularning har bir genning ikkita nusxasiga ega ekanligini anglatadi. Ular ikkita bir xil allelga (homozigot) yoki ikki xil allelga (heterozigot) ega bo'lishi mumkin. Genotipidan qat'i nazar, ular tasodifan har bir xromosomaning bitta nusxasini o'z avlodlariga o'tkazadilar. Buning sababi, meioz har bir xromosomaning bitta nusxasini o'z ichiga olgan haploid gametalarni hosil qiladi va bu xromosomalar tasodifiy gametalarga ajratiladi. Genlar xromosomalarda mavjud bo'lganligi sababli, ular har bir genning bitta nusxasini o'z avlodlariga o'tkazadilar. Bu shuni anglatadiki, nasl ikkala ota-onasining har biridan har bir genning bitta allelini meros qilib oladi. Bu 2-rasmda ko'rsatilgan. Bu tushuncha deyiladi Mendelning Segregatsiya qonuni.

2-rasm Geterozigota bo'lgan ikkita ota-ona har bir naslga bitta xromosoma / gen / allel beradi. Olingan har bir nasl har bir xromosoma/gendan ikkitasiga ega. Biror kishi ikkita bir xil yoki ikkita turli xil allelga ega bo'lishi mumkin.

Ikki aniq ota -onadan kelib chiqadigan naslni tasvirlashning oson, uyushgan usuli - Punnett maydonidan foydalanish. Har bir ota-ona tomonidan yaratilishi mumkin bo'lgan gametalar qatorlar ustida va kvadrat ustunlari yonida tasvirlangan. Har bir gameta "A gen" uchun haploiddir, ya'ni u genning faqat bitta nusxasini o'z ichiga oladi. 3-rasmda ko'rsatilgan Punnett kvadratida haploid tuxumlar har bir ustunning tepasida va haploid sperma har bir qatorning yonida joylashgan. Urug'lanish jarayonida haploid sperma va haploid tuxum (har birida "A gen" ning 1 nusxasi) birlashganda, diploid nasl (A genining 2 nusxasi bilan) hosil bo'ladi.

3-rasm: Punnett kvadrati A uchun geterozigota bo'lgan ikki individ o'rtasidagi xochni ko'rsatadi.

Punnett kvadrati xoch natijasida kelib chiqqan genotipga ega bo'lgan avlodning ehtimolligini ko'rsatadi. U haqiqiy naslni ko'rsatmaydi. Masalan, 3-rasmdagi Punnet kvadrati Aa x Aa xochdan homozigot retsessiv nasl paydo bo'lish ehtimoli 25% ekanligini ko'rsatadi. Bu qiladi emas Bu ota-onalarning 4 ta avlodi bo'lishi kerakligini va ular 1 AA : 2 Aa : 1 aa nisbatiga ega bo'lishini anglatadi. Bu xuddi tanga varaqlash kabi: siz 50% boshni kutasiz, lekin 10 ta tanga aylantirilgandan 7 tasini ko'rsangiz hayron bo'lmaysiz. Bundan tashqari, keyingi avlodlar uchun ehtimollik o'zgarmaydi. Birinchi naslning "aa" genotipiga ega bo'lish ehtimoli 25%, ikkinchi avlodning "aa" genotipiga ega bo'lish ehtimoli hali ham 25%. Shunga qaramay, bu xuddi tanga ag'darishga o'xshaydi: agar siz birinchi marta boshingizni aylantirsangiz, bu keyingi flipda bosh olish ehtimolini o'zgartirmaydi.

Organizmlar bir vaqtning o'zida faqat bitta xususiyatni meros qilib olmaydilar. Ular barcha xususiyatlarini birdaniga meros qilib oladilar. Ba'zan biz bir shaxsning ikki xil xususiyatni meros qilib olish ehtimolini aniqlashni xohlaymiz. Buning eng oson yo'li - har bir xususiyatni alohida-alohida meros qilib olish ehtimolini aniqlash, keyin esa bu ehtimolliklarni birgalikda ko'paytirish. Bunga misol qilib ko'rish mumkin 4-rasm. Buning ishlashi uchun biz genlar allellarni gametalarga ajratishda bir-biriga ta'sir qilmaydi deb taxmin qilishimiz kerak va har bir gen uchun allellarning barcha mumkin bo'lgan kombinatsiyasi bir xil darajada yuzaga keladi. Bu deyiladi Mendelning Mustaqil assortiment qonuni.

4-rasm: Ushbu ikkita Punnett kvadrati ikki xil gen uchun heterozigot bo'lgan ikki individ o'rtasidagi xochni ko'rsatadi: BbAa x BbAa. Biz naslning "B" uchun retsessiv xususiyatga va "A" uchun dominant xususiyatga ega bo'lish ehtimolini aniqlashimiz mumkin. "B" uchun retsessiv fenotipga ega bo'lgan naslning ehtimoli 1/4 ni tashkil qiladi. "A" uchun dominant fenotipga ega bo'lish ehtimoli 3/4. 1/4 x 3/4 = 3/16.

Ikki xil xususiyatga ega bo'lish ehtimolini aniqlashning yana bir usuli digibrid Punnet kvadratidan foydalanishdir. 5 -rasm no'xat urug'ining rangi va shakli merosining uch avlodini ko'rsatadi. No'xat sariq yoki yashil bo'lishi mumkin va ular yumaloq yoki ajin bo'lishi mumkin. Bu Mendel no'xat bilan ishlashda o'rgangan ikkita xususiyatdir. Birinchi avlodda ("P" avlodi) ikkita haqiqiy nasldor (homozigot) individlar kesishadi. Ularning avlodlari har bir ota-onadan Y genining bitta allelini va R genining bitta allelini oladi. Bu shuni anglatadiki, ularning barcha avlodlari ("F1" avlodi) ikkala gen uchun ham heterozigot bo'ladi. Ikki geterozigotali shaxslarni kesib o'tish natijalarini ("F2" avlodi) 4 × 4 Punnett kvadratida ko'rish mumkin. 5-rasm.

5-rasm: Bu digibrid xoch YYRR x yyrr ni kesib o'tgandan keyin F2 avlodidan kutilayotgan naslni ko'rsatadi. Ushbu Punnett maydonidagi natijalarni oldingi rasmda ko'rsatilgan natijalar bilan solishtiring. Ular mos keladi! Surat krediti: OpenStax Biology.

F1 shaxslari tomonidan ishlab chiqarilgan gametalar ikkita genning har biridan bitta allelga ega bo'lishi kerak. Masalan, gameta olishi mumkin R urug' shakli geni uchun allel va yoki a Y yoki a y urug'ning rang geni uchun allel. U ikkalasini ham ololmaydi R va an r allel har bir gametada bitta gen bo'lishi mumkin. Mustaqil assortiment qonuni shuni ko'rsatadiki, qaysi gameta ichiga kiradi r allel tartiblangan bo'lsa, u ham a bo'lishi mumkin Y yoki a y allel. Shunday qilib, to'rtta teng ehtimollik bilan jinsiy hujayralar paydo bo'lishi mumkin RrYy heterozigot o'z-o'zidan kesib o'tadi, quyidagicha: RY, rY, Ryva ry. Ushbu gametalarni 4 × 4 Punnett kvadratining yuqori va chap tomonida joylashtirish (5 -rasm) bizga 16 ta teng ehtimolli genotipik birikmalarni beradi. Ushbu genotiplardan biz fenotipik nisbatni topamiz: 9 dumaloq-sariq: 3 dumaloq-yashil: 3 ajin-sariq: 1 ajin-yashil (5-rasm). Bular biz kutgan nasl nisbati, agar biz xochlarni etarlicha katta namuna o'lchami bilan bajargan bo'lsak.

Biz Y uchun retsessiv fenotipga va R uchun dominant fenotipga ega bo'lgan odamlarni qidirishimiz mumkin. Bu odamlarda ikkita kichik y va kamida bitta katta R bo'lishi kerak. Mumkin bo'lgan genotiplar yyRR yoki yyRr bo'lishi mumkin. Punnett maydonini ko'rib chiqish 5-rasm, biz bu genotiplarga ega 3 ta shaxsni topishimiz mumkin (ular yumaloq va yashil). dan olingan natijalarni solishtirsangiz 4-rasm va 5 -rasm, biz bir xil qiymatga kelganimizni ko'rasiz: 3/16!


1. “Aa” “aa” bilan kesishganda, (A a ga nisbatan ustunlik qiladi)
(a) barcha nasllar dominant fenotipga ega bo'ladi.
(b) barcha nasllar retsessiv fenotipga ega bo'ladi.
(c) nasllarning 50% dominant fenotipga ega bo'ladi va 50% retsessiv fenotipga ega bo'ladi.
(d) nasllarning 75% dominant fenotipga ega bo'ladi va 50% retsessiv fenotipga ega bo'ladi.

2. Geterozigotali binafsha gulli no‘xat o‘simligi boshqa gomozigotali binafsha gulli no‘xat o‘simligi bilan kesishadi. Nasl o'simliklarning necha foizi retsessiv xususiyatga ega bo'ladi, ya'ni oq gullar?
(a) 0%
(b) 25%
(c) 50%
(d) 75%

3. AABb x aaBb xochdan AaBB : AaBb : Aabb genotiplari nisbatda olinadi.
(a) 1: 1: 2
(b) 1:2:1
(c) 2:1:1
(d) 2:1:2

4. Genetik xochda barcha avlodlarning genotiplari ehtimoli, tomonidan ishlab chiqilgan grafik tasvir bilan hisoblanadi.
(a) Komberg
(b) T.H. Morgan
v) Gregor Mendel
(d) Reginald Punnett

5. Oddiy ko'rish qobiliyatiga ega bo'lgan ayolning otasi rang ko'rligiga ega. U rangli ko'r odamga uylanadi. Farzandlarining qaysi qismi ko'r bo'ladi?
(a) 0%
(b) 25%
(c) 50%
(d) 100%

6. Berilgan naslchilik jadvalini o'rganing

Xulosa haqida to'g'ri variantni tanlang.
(a) Bu jinsga bog'liq bo'lgan retsessiv xususiyatdir.
(b) Bu autosomal retsessiv xususiyatdir.
(c) Bu autosomal dominant xususiyatdir.
(d) Bu jinsga bog'liq bo'lgan dominant xususiyatdir.

7."O" qon guruhi bo'lgan odamning onasi va otasi mos ravishda "A" va "B" qon guruhiga ega. Onaning ham, otaning ham genotipi qanday bo'ladi? [NCERT namunasi]
(a) Ona "A" qon guruhi uchun homozigot, otasi esa "B" uchun heterozigot.
(b) onasi "A" qon guruhi uchun heterozigot, otasi esa "B" uchun homozigot.
(c) Ona va ota mos ravishda "A" va "B" qon guruhlari uchun geterozigotadir.
(d) Onasi ham, otasi ham "A" va "B" qon guruhlari uchun gomozigotdir.

8. Genning odamlarda nasldan nasldan naslga o'tishi naslchilik tahlili orqali o'rganiladi. Naslchilik tahlilida o'rganilgan belgi quyidagilarga teng: [NCERT Exemplar]
a) miqdoriy xususiyat.
b) Mendel xususiyati.
v) poligenlik xususiyat.
d) onalik xususiyati.

9. Ba'zida bitta gen bir nechta ta'sirni ifodalashi mumkin. Bu hodisa deyiladi: [NCERT namunasi]
(a) ko'p allelizm
(b) mozaiklik
(c) pleiotropiya
d) poligeniya.

10. 2n ± 1 va 2n ± 2 karyotip shartlari deyiladi: [NCERT namunasi]
a) anevlopiya
b) poliploidiya
v) allopoliploidiya
(d) monosomiya.

11. Agar irsiy kasallik fenotipik jihatdan normal, lekin tashuvchi ayoldan faqat ba'zi bir erkak avlodga o'tsa, kasallik: [NCERT namunasi]
(a) autosomal dominant
(b) autosomal retsessiv
(c) jinsiy aloqador dominant
(d) jinsiy aloqa bilan bog'liq retsessiv.

12. Digibrid xochda, agar siz 9:3:3:1 nisbatga ega bo'lsangiz, bu quyidagilarni bildiradi: [NCERT Misol]
(a) Ikki genning allellari bir-biri bilan o'zaro ta'sir qiladi.
b) bu ​​ko'p millatli meros.
(c) Bu ko'p allelizm holati.
d) Ikki genning allellari mustaqil ravishda ajratiladi.

13. O'roqsimon hujayrali anemiyada glutamik kislota '» valin bilan almashtiriladi. Quyidagi uchliklardan qaysi biri valinani kodlaydi? [NCERT namunasi]
(a) G G G
(b) A A G
(c) GA A
(d) G U G

14. Bog‘ no‘xatida Mendel tomonidan o‘rganilgan quyidagi belgilarning qaysi biri dominant xususiyat hisoblanadi?
(a) Terminal gullari.
(b) shishirilgan pod.
(c) urug'ning yashil rangi.
(d) podaning sariq rangi.

15. Agar gemofil ayol oddiy erkakka uylansa,
(a) ularning barcha bolalari normal bo'ladi.
(b) ularning barcha o'g'illari gemofil bo'ladi.
(v) ularning barcha qizlari gemofil bo'ladi.
(d) 50% o'g'il va 50% qizlar gemofil bo'ladi.

16. Erkaklarda 21-xromosomaning trisomiyasi ______ sindromga olib keladi.

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Down's.

17. Urg‘ochi qushning jinsiy xromosoma to‘ldiruvchisi ______ .

Javob / tushuntirish

18. Agar oilada uchta bolada O, AB va A qon guruhlari bo'lsa, ota -onalarning genotiplari _____ va ____ bo'lishi kerak.

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: I A i, I B i.

19. Mendelning ______ qonuni belgining faqat bir shakli F, gibridda ifodalanishini tushuntiradi.

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: hukmronlik.

20. Odamlarda XO xromosoma anomaliyasi _______ sindromni keltirib chiqaradi.

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Tyorner.

21. bir necha hasharotlarda X-xromosomani birinchi bo'lib kuzatgan.

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Xenking.

22. Xromosomadagi ikkita gen o'rtasidagi jismoniy bog'lanishni Morgan _____ deb atagan.

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: bog'lanish.

23. Ayollar heterogametiyasida kuzatiladi

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: qushlar.

24. Kist fibrozi va gemofiliya buzilishlarga misol bo'la oladi.

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Mendelian.

25. O'roqsimon hujayrali anemiyada gemoglobinning beta zanjirida aminokislota, glutamik kislota almashtiriladi.

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Valin.

26. I ustundagi bandlarni II ustundagilar bilan moslang.

I ustun II ustun
A. Odamlarda ABO qon guruhi. 1. Poligenik irsiyat.
B. Gul rangi snapdragon. 2. Mendel genetik buzilishi.
C. Inson terisining rangi. 3. Jinsiy aloqa bilan bog'liq Mendeliya buzilishi
D. Fenil va ketonuriya. 4. To‘liq bo‘lmagan hukmronlik
5. Ko'p allelizm.
Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: A – 5, B – 4, C – 1, D – 2

27. I ustundagi jins-xromosoma komplementlarini II ustundagi erkak/urg'ochi organizmlar bilan moslang.

I ustun II ustun
A. XO 1. Inson erkak
B. XX 2. Erkak qush
C. XY 3. Erkak chigirtka
D. ZZ 4. Ayol drozofila
5, urg'ochi qush
Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: A – 3, B – 4, C – 1, D – 5

28. Resessiv xususiyat faqat gomozigota sharoitida namoyon bo'ladi. [Toʻgʻri/notoʻgʻri]

Javob / tushuntirish

29. F.ning fenotipi1 gibrid to'liq bo'lmagan dominant ota-onaga o'xshaydi. [Toʻgʻri/notoʻgʻri]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: yolg'on.

30. F orasidagi xoch1 homozigot dominant individ bilan gibrid, sinov xoch deb ataladi. [Toʻgʻri/notoʻgʻri]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: yolg'on.

31. Mendel, agar u o'rgangan genlar bog'lanishni ko'rsatsa, mustaqil assortiment qonunini tuza olmas edi. [Toʻgʻri/notoʻgʻri]

Javob/tushuntirish

32. 9:3 :3 :1 - Mendel digibrid xochning genotipik nisbati. [Toʻgʻri/notoʻgʻri]

Javob / tushuntirish

Yo'nalishlar (33-35-savol): Quyidagi guruhlarning har birida toqni belgilang.

33. Fenil ketonuriya, o'roqsimon hujayrali anemiya, mukovistsidoz, rang ko'rligi

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: rang ko'rligi.

34. Shishgan ko'chatlar, Terminal gullar, Sariq urug'lar, Yashil dukkaklilar (barchasi bog 'no'xatida).

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: Terminal gullari.

35. Tyorner sindromi, Klaynfelter sindromi, Daun sindromi, gemofiliya.

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: gemofiliya.

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Meros, belgilarning avloddan-avlodga o'tish jarayoni deb ta'riflanadi.

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Genetika - bu xususiyatlarning irsiyat va o'zgaruvchanligi bilan shug'ullanadigan fan bo'limi.

38. O'simliklardagi belgilarning irsiyat qonuniyatini o'rganish uchun ishlatiladigan haqiqiy nasl liniyalari nima? [Dehli 2014]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: Haqiqiy naslchilik liniyasi - bu uzluksiz o'z-o'zini changlatish/qarindosh-urug'lanishni boshdan kechirgan va bir necha avlodlar uchun barqaror meros va xususiyatni namoyon qiladigan zotdir.

39. Mendel o‘z tajribalarida qo‘llagan no‘xat o‘simliklarining o‘simlikning balandligi va urug‘ining rangidan tashqari har qanday ikkita belgisini sanab bering. [Dehli 2017C]

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Po‘choqning rangi, ko‘za shakli, rangi
gulning holati, gulning o'rni, urug 'shakli. (istalgan ikkitasi)

40. No’xat o’simligi tajribalarida Mendel tomonidan o’rganilgan ikki qarama-qarshi po’choqqa bog’liq xususiyatni ayting. [AI 2011C]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish:
– Pod rangi: Yashil ko'chatlar va sariq ko'zalar.
– Pod shakli: shishirilgan podalar va siqilgan podalar. (har kim)

41. No'xat o'simliklari tajribalarida Mendel o'rgangan gullarga tegishli ikkita kontrastli xususiyatni aytib bering. [AI 2011C]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish:
– Gul pozitsiyasi: Eksenel gullar va terminal gullari
– Gul rangi: binafsha gullar va oq gullar. (har qanday)

42. Mendel tomonidan o'rganilgan no'xat o'simliklaridagi urug'larga nisbatan har qanday ikkita qarama-qarshi xususiyatni ko'rsating. [AI 2014]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish:
– Urug' shakli: yumaloq va ajin.
– Urug'ning rangi: sariq va yashil, (har qanday)

43. Mendel o‘rgangan personajlar qorishma ko‘rsatmaganligining isboti nima yoki nimadan dalolat beradi? [HOTS]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: belgining ota-ona shakllari F.da hech qanday oʻzgarishsiz namoyon boʻladi2 avlod.

44. Merosni qorishtirish deganda nima tushuniladi?

Javob/tushuntirish

Javob:
Izoh: Aralash merosxo'rlik - bu xususiyatning namoyon bo'lishi ota-ona belgilarining aralashuvi yoki qorishmasi bilan bog'liq bo'lgan hodisa va ifodalangan belgi belgining ikki ota-ona shakllari o'rtasida bo'lib, keyingi nasllarda belgining ota-ona shakllari hech qachon qayta paydo bo'lmaydi. .

45. Gen va allel o'rtasidagi farqni ayting. [Dehli 2016]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish:
– Gen - bu organizmdagi ma'lum xususiyatni ifodalash uchun zarur bo'lgan ma'lumotlarni o'z ichiga olgan meros birligi.
– Allel kontrastli xususiyatni kodlaydigan genning biroz farqli shakllaridan biridir.

46. ​​Genotip deganda nima tushuniladi?

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Organizmning genetik konstitutsiyasi uning genotipi deyiladi.

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Organizm xarakterining kuzatiladigan yoki tashqi ko'rinishi uning fenotipidir.

48. Tanadagi gomozigotli holatda o'zini namoyon qiladigan allel turini aytib bering. [Xorijiy 2011]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: resessiv allel.

49. Monogibrid xoch deb nimaga aytiladi?

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Monogibrid xoch - bu bitta belgi/belgining qarama-qarshi juftligining merosini hisobga olgan holda, turning ikki individi o'rtasida qilingan xochdir.

50. Nima uchun genotipi Tt bo'lgan o'simlik geterozigota deb ataladi? [HOTS]

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Belgining qarama-qarshi shakllari uchun allellar bir-biriga o'xshamaganligi sababli, u geterozigota deb ataladi.

51. Gametalar hosil bo'lish davridagi bir juft autosomaning taqdirini ayting. [Dehli 2017]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: gamet hosil bo'lishida bir juft autosomaning a'zolari ajralib chiqadi va turli gametalarga kiradi.

52. Britaniyalik genetik R.C. Punnett "Punnett Square" deb nomlangan genetik xochning grafik tasvirini ishlab chiqdi. Ushbu vakillik olib borilgan genetik xochni bashorat qiladigan mumkin bo'lgan natijani eslatib o'ting. [Dehli 2019]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: Ushbu grafik tasvir o'tkazilgan genetik xochda naslning barcha mumkin bo'lgan genotiplari ehtimolini bashorat qiladi.

53. F da gomozigota retsessiv bo‘ladigan no‘xat o‘simliklarining foizini yozing.2 avlod, qachon baland bo'yli F1 geterozigotali no‘xat o‘simliklari o‘z-o‘zidan. [Dehli 2012C]

Javob/tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: 25 foiz.

54. F -da heterozigotali baland bo'ladigan no'xat o'simliklarining foizini yozing2 avlod, qachon baland geterozigota F1 no'xat o'simliklari o'z -o'zidan. [Dehli 2012C]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: 50 foiz.

55. F ning foizini yozing2 tipik monogibrid xochda homozigot va geterozigota populyatsiyalar. [Xorijiy 2010]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish:
Gomozigota populyatsiyasi – 50%.
Geterozigotli aholi – 50 foiz.

56. Uzun no'xat o'simliklari o'z-o'zini changlatganda, naslning to'rtdan biri mitti edi. Ota-ona va mitti nasllarning genotipini keltiring. [HOTS]

Javob/tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: Ota-ona – Tt mitti avlodlari – tt.

57. Bog‘dagi no‘xat o‘simligi
(A) shishgan, sariq dukkakli va boshqa o'simlik hosil qildi
(B) bir xil turdagi siqilgan, yashil dukkaklilar hosil qilgan. Dominant xususiyatlarni aniqlang. [Dehli 2012]

Javob/tushuntirish

Javob:
Izoh: shishirilgan dukkakli va yashil dukkaklilar dominant xususiyatdir.

58. Bog 'no'xat o'simlik eksenel binafsha gullarni ishlab chiqardi. Xuddi shu turlardan yana biri terminal binafsha gullarni ishlab chiqardi. Dominant xususiyatlarni aniqlang. [AI2012]

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Eksenel gullar va binafsha gullar dominant belgilardir.

59. Bog 'no'xat o'simligi dumaloq, yashil urug'larni berdi. Xuddi shu turlardan yana biri ajin, sariq urug'larni hosil qildi. Dominant xususiyatlarni aniqlang. [Xorijiy 2012]

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Dumaloq urug'lar va sariq urug'lar ustunlik qiladi.

60. Mendel F ni kesib o'tganida, mumkin bo'lgan genotiplarni yozing1 mitti no'xat o'simligi bilan uzun bo'yli no'xat o'simligi. [Xorijiy 2012 HOTS]

Javob/tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: Tt va tt.

61. Mendel bog 'no'xati ustida o'tkazgan tajribalarida F2 avlodida 3 : 1 va 1 : 2 : 1 nisbatlarning ikki turini kuzatgan. Bu ikki nisbatni mos ravishda nomlang.

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish:
3 : 1 - monogibrid xochning fenotipik nisbati.
1 : 2 : 1 - monogibrid xochning genotipik nisbati.

62. Binafsha gulli no‘xat o‘simligining genotipini topishga yordam beradigan xoch turini ayting. [AI 2017]

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: oq gulli no'xat o'simligi bilan sinov xochi.

63. No'xat o'simliklarining sinovdan o'tgan naslida hammasi binafsha gullarga ega edi. Ota no‘xat o‘simliklarining genotiplarini keltiring. [AI 2012 C HOTS]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: ota no'xat o'simliklarining genotiplari VV va vv.

64. Nima uchun sinov xochida Mendel baland bo'yli no'xat o'simligini faqat mitti no'xat o'simligi bilan kesib o'tgan? [Xorijiy 2012 HOTS]

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Mittilik retsessiv xususiyat bo'lib, u faqat gomozigota holatida namoyon bo'ladi, shuning uchun u mitti o'simlikning genotipiga tt ekanligiga ishonch hosil qilgan.

65. Ikki no'xat o'simliklari o'rtasida o'simlik balandligining qarama -qarshi xususiyatlarini ko'rsatuvchi xoch o'tkazildi. Xoch natijasi ota-ona belgilarining 50% ni ko'rsatdi. Xoch turini ayting. [CBSE namunaviy hujjati 2018]

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Bu (monogibrid) test xoch.

66. Monogibrid xoch naslining F dagi ota-ona belgilaridan faqat bittasining ifodalanishini tushuntiruvchi Mendel qonunini ayting va ayting. [HOTS]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: Dominantlik qonuni bir-biriga o'xshamaydigan omillar juftligida juftlikning bir a'zosi ikkinchisida (dominant) ustunlik qiladi (retsessiv).

67. Mendelning qaysi meros qonuni hech qanday istisnosiz umume'tirof etilgan? Qonunni ayting. [CBSE namuna qog'ozi 2010 HOTS]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: Segregatsiya qonunida aytilishicha, gibridda birga qolgan allel juftlik a'zolari gametogenez jarayonida ajralib chiqadi yoki ajralib chiqadi va turli gametalarga kiradi.

68. Genotipik nisbat fenotipik nisbat bilan bir xil bo'lgan meros turini ayting. Shuningdek, nisbatni bering.

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish:
– To'liq bo'lmagan hukmronlik hodisadir.
– F ning fenotipik va genotipik nisbati2 monogibrid xochdagi nasl 1 : 2: 1 ni tashkil qiladi.

69. Bitta o'simlik va uning to'liq bo'lmagan hukmronlik hodisasini ko'rsatadigan xususiyatini ayting.

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Snapdragon (Antirrhinum sps) o'zining gul rangini meros qilib olishda to'liq bo'lmagan ustunlikni ko'rsatadi.

70. Monogibrid xochning F2 nasli bir xil genotipik va fenotipik nisbatlarga ega bo‘lgan o‘simlikka misol keltiring. [Dehli 2016C]

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Snapdragon (Antirrhinum sp.) gul rangini meros qilib olish uchun bir xil genotipik va fenotipik nisbatlarni ko'rsatadi.

71. Merosning tegishli modelini ayting, bu erda Ft fenotipi
(a) ikkala ota-onadan biriga o'xshamaydi va ikkalasi o'rtasida
(b) ikkita ota-onadan faqat biriga o'xshaydi. [AI 2012]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish:
(a) to'liq bo'lmagan hukmronlik.
(b) to'liq ustunlik.

72. IA, IB va i uchun inson ABO qon guruhlarida ishlatiladigan texnik atamani yozing. [Dehli 2016C]

Javob/tushuntirish

Javob:
Izoh: Bir nechta allellar.

73. Odamlarda ABO qon guruhini nazorat qiluvchi gen I uchta allelga ega: IA, IB va i.
a) Inson populyatsiyasida necha xil genotip mavjud?
(b) Shuningdek, nechta fenotip mavjud bo'lishi mumkin? [CBSE namunaviy hujjati 2016]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish:
(a) Olti xil genotip.
(b) to'rtta fenotip.

74. Odamlarga xos AVO qon guruhidagi kodominant allellarni yozing.

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: IA va IB kodominant allellardir.

75. F2 avlodida kodominantlikni namoyon qiluvchi monogibrid xochda qancha turdagi fenotiplarni kutgan bo'lardingiz? [Dehli 2014]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: uch xil fenotip.

76. Ko'p allelizmni faqat populyatsiyalarda tekshirish mumkin. Ogohlantirish. [HOTS]

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Ko'p allelizmda gen ikkitadan ortiq allellik shakllarda mavjud bo'lsa-da, odamda bu allellardan faqat ikkitasi bo'lishi mumkin, chunki u faqat ikkita homolog xromosoma to'plamiga ega, shuning uchun ko'p allelizm faqat populyatsiyada o'rganilishi mumkin.

77. Drozofilada pleiotropiya qanday misolda keltirilgan?

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: Drosofilada oq ko'z rangi tananing boshqa ko'p qismlarida depigmentatsiya bilan bog'liq bo'lib, bu bitta genning pleiotrop ta'siridan kelib chiqadi.

78. Dihibrid xoch nima?

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: Digibrid xoch - bu ikki belgining qarama-qarshi juftlarining merosini hisobga olgan holda, turning individlari o'rtasida qilingan xochdir.

79. AaBb aabb bilan kesishgan. Naslning fenotipik nisbati qanday bo'ladi? Ushbu turdagi xochni ifodalash uchun ishlatiladigan atamani eslatib o'ting. [CBSE namuna qog'ozi 2010]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish:
– Fenotipik nisbati 1 : 1 : 1 : 1 bo'ladi. – Bu sinov xoch.

80. Tirik mavjudotlarning o'zgaruvchanligi va irsiyat shakllarini o'rganishga qiziqqan genetik olim qisqaroq hayot aylanishiga ega bo'lgan organizmlarni tanlashni afzal ko'radi. Sabab bering. [Dehli 2015]

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Vorislik qonuniyatlarini o‘rganish uchun qisqa vaqt ichida bir qancha (ketma-ket) avlodlar yetishtirilishi mumkin.

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: Bog'lanish - bu ikki yoki undan ortiq bog'langan genlar doimo birga meros bo'lib, digibrid test o'zaro bog'liq avlodlarida ularning rekombinatsiya chastotasi 50% dan kam bo'lgan hodisa.

82. T.X tomonidan olib borilgan digibrid xochda. Drosophila shahridagi Morgan, F2 nisbat Mendel digibrid F dan chetga chiqdi22 nisbat. Sabab bering. [AI 2016C]
Yoki
Nima uchun hujayra bo'linishi paytida ma'lum genlar hujayrada birgalikda meros bo'lib qoladi? [HOTS]
Yoki
Agar digibrid test xochda ota-ona shaklining chastotasi 25% dan yuqori bo'lsa, bu ikkita gen haqida nimani anglatadi? [HOTS]

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Genlar bog'lanishni ko'rsatadi va bir-biridan mustaqil ravishda ajratilmaydi.

83. Morgan va boshqalar bir xil xromosomada ham ba'zi gen juftlari orasidagi rekombinatsiya ba'zi bir gen juftlari orasidagi rekombinatsiyadan yuqori ekanligini aniqladilar. Ushbu kuzatish uchun sababni keltiring.

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: Gen juftlari orasidagi masofa qanchalik ko'p bo'lsa, rekombinatsiya shunchalik yuqori bo'ladi va aksincha.

84. Ikki gen bir-biridan uzoqda, xromosomada joylashgan bo'lsa, rekombinatsiya chastotasiga qanday ta'sir qiladi? [CBSE namuna qog'oz 2017,15]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish:
– Ikki gen bir-biridan mustaqil ravishda ajralib chiqadi va 50% rekombinatsiya bo'ladi.

85. Drozofilaning X-xromosomasida mavjud bo'lgan har qanday ikkita belgini ko'rsating.

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Ko'z rangi, tana rangi, qanot turi. (istalgan ikkitasi)

86. Genetik xaritalarning inson genomi loyihasidagi hissasini ayting. [AI 2011]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: Genetik xaritalar butun genomlarni ketma-ketlashtirishda boshlang'ich nuqta sifatida ishlatilgan.

87. Sizningcha, Mendel tanlagan belgilar bir xil xromosomada joylashganida, uning irsiyat qonunlari boshqacha bo'larmidi? Nega? [HOTS]

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Agar Mendel tanlagan barcha belgilar uchun genlar bir xil xromosomada mavjud bo'lsa va bog'lanish hodisasini ko'rsatsa, Mendel mustaqil assortiment qonunini tuza olmas edi.

88. Odamlardagi poligen xususiyatga misol keltiring. [Dehli 2016C]

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Terining rangi, aql-zakovati, balandligi, (har qanday)

89. Poligenik merosni birinchi marta kim taklif qildi?

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Galton.

90. O‘simliklardan ko‘p genli merosga ikkita misol keltiring.

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish:
(i) makkajo'xoridagi boshoq uzunligi.
(ii) bug'doy yadrosining rangi.

91. Uchta alohida gen tomonidan boshqariladigan poligen xususiyatni o'z ichiga olgan xochning F2 naslining fenotipik nisbatini yozing.

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1.

92. Odamlarda terining rangi qanday asosda poligen hisoblanadi? [AI 2015C]

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Odamlarda terining rangi uch xil gen tomonidan boshqariladi va fenotip barcha dominant allellarning kümülatif ta'siridir, shuning uchun uning merosi poligenik deb hisoblanadi.

93. X-xromosomani birinchi marta kim kuzatgan? O'shanda u nima deb nomlangan?

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: Xenking birinchi marta X-xromosomasini kuzatgan. U X-tanasi deb nomlangan.

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: Ayrim organizmning shu individning jinsini aniqlashda ishtirok etmaydigan barcha xromosomalari autosomalar deyiladi.

95. Nima uchun X-xromosoma jinsiy xromosoma deb ataladi?

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: X-xromosoma shaxsning jinsini aniqlashda ishtirok etganligi sababli, u jinsiy xromosoma deb ataladi.

96. Qaerga misol keltiring
(a) erkaklar XO va
(b) urg'ochilar ZW.

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish:
(a) chigirtka
(b) qushlar.

97. Theeggofan hayvonida 10 ta xromosoma mavjud bo'lib, ulardan bittasi X-xromosomadir. Ushbu hayvonning karyotipida nechta autosoma bo'ladi? [HOTS]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish: 18 ta autosomalar.

98. Gaplodiploid jinsni aniqlash tizimini namoyon qiluvchi organizmga misol keltiring. [AI 2016C]

Javob / tushuntirish

Javob:
Izoh: asalarilar.

99. Hasharotlarning ma’lum bir guruhida ba’zilarida 17 ta, ba’zilarida esa 18 ta xromosomalar mavjud. Bu ikki turdagi hasharotlarning jinsi haqida yozing.

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish:
– Erkaklar 17 ta xromosomaga ega.
– Ayollarda 18 ta xromosoma bor.

100. Asalining dronlari nechta xromosomaga ega? Ular tomonidan sperma hosil bo'lishida ishtirok etadigan hujayra bo'linish turini ayting. [AI 2015]

Javob / tushuntirish

Javob:
Tushuntirish:
– Dronlarda 16 ta xromosoma mavjud.
– Mitoz sperma ishlab chiqarish jarayonida sodir bo'ladi.

Umid qilamizki, 12 -sinf uchun berilgan Biologiya MCQlari 5 -bobning meros va xilma -xillik tamoyillari sizga yordam beradi. Agar sizda CBSE 12-sinf biologiya bo'yicha meros va o'zgaruvchanlik MCQs Pdf tamoyillari bo'yicha biron bir savolingiz bo'lsa, quyida sharh qoldiring va biz sizga eng qisqa vaqt ichida javob beramiz.


Videoni tomosha qiling: Biologiya Fotima ustozdan Mezonlar haqida (Avgust 2022).