Ma `lumot

Reproduktiv muvaffaqiyatning farqi va populyatsiyaning samarali soni

Reproduktiv muvaffaqiyatning farqi va populyatsiyaning samarali soni



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Fon

Samarali aholi soni $ N_e $-bu Rayt-Fisher populyatsiyasining kattaligi, u ko'rib chiqilayotgan aholiga nisbatan bir xil darajada siljiydi.

Shaxslar o'rtasida reproduktiv muvaffaqiyatning farqi qanchalik yuqori bo'lsa, samarali populyatsiya shunchalik past bo'ladi. Masalan, reproduktiv muvaffaqiyatdagi tafovutlar shunchalik yuqoriki, faqat bitta odam ko'payadi (masalan, o'z-o'zidan) va keyingi avlodga hissa qo'shadi. Bunday holda, reproduktiv muvaffaqiyatning farqi shunchalik yuqori bo'ladiki, populyatsiyaning samarali soni 1 ga kamayadi.

Uchrashuv davomida men aholi soni $ N $, aholi soni $ Ne $ va reproduktiv muvaffaqiyati $ V $ o'rtasidagi quyidagi munosabatlarga duch keldim.

$$ N_e = frac {N} {V} $$

Bu men uchun intuitiv ma'noga ega. $V≈0$ bo'lgan ekstremal holatda, drift bo'lmaydi va shuning uchun xilma-xillik yo'qolmaydi, hamma keyingi avlodga o'z hissasini qo'shadi va shuning uchun $N_e=infty$. Ta'rif bo'yicha, Rayt-Fisher populyatsiyasida $ N = N_e $ va shuning uchun $ V = 1 $ to'g'ri bo'lishi kerak.

Savollar

  • $N_e = frac{N}{V}$ tenglamasi qayerdan olingan? Uni qanday olish mumkin? Bu yaqinlikmi yoki tenglikmi?

  • Rayt-Fisher populyatsiyasida $V=1$ degani rostmi?


Reproduktiv muvaffaqiyatning farqi va populyatsiyaning samarali soni - Biologiya

Siz maʼlumotlar bazamizdan tanlangan kontentning mashina tarjimasini soʻradingiz. Bu funksiya faqat sizning qulayligingiz uchun taqdim etilgan va hech qanday tarzda inson tarjimasini almashtirmaydi. BioOne ham, kontentning egalari va noshirlari ham hech qanday aniq yoki nazarda tutilgan bayonotlar yoki kafolatlarni, jumladan, hech qanday cheklovsiz tarjima funksiyasining funksionalligi yoki toʻgʻriligi yoki toʻliqligi boʻyicha taqdimot va kafolatlarni bermaydilar va ular ochiqchasiga rad etmaydilar. tarjimalar.

Tarjimalar bizning tizimimizda saqlanmaydi. Sizning ushbu xususiyat va tarjimalardan foydalanishingiz BioOne veb-saytidan foydalanish qoidalari va shartlarida keltirilgan barcha foydalanish cheklovlariga bo'ysunadi.

Reproduktiv muvaffaqiyatdagi katta farq Ne/N NISBAT

1 Hayot fanlari maktabi, Arizona shtati universiteti, Tempe, Arizona 85287-4501 [email protected]

Agar mavjud bo'lsa, PDF va HTMLni o'z ichiga oladi

Bu maqola faqat obunachilar.
U individual sotish uchun mavjud emas.

Samarali aholi sonining kattalar (yoki aholini ro'yxatga olish) soniga nisbati (Ne/N) - populyatsiyada kutilayotgan genetik xilma -xillik ko'rsatkichi. Xedjek effekti deb nomlanuvchi, reproduktiv muvaffaqiyatga erishish imkoniyati mavjud bo'lgan, ko'p sonli turlar uchun bu nisbat ancha past bo'lishi mumkin, degan fikr ilgari surildi. Bu erda men bir nechta muvaffaqiyatli selektsionerlar mavjud bo'lganda, nisbat qanday kichik bo'lishi mumkinligini nazariy jihatdan ko'rsataman (Nb) va bu holda, bu Ne/N nisbati taxminan Nb/N. Boshqacha qilib aytganda, avlodlar o'rtasidagi reproduktiv muvaffaqiyatning yuqori xilma -xilligi ko'p sonli katta yoshli organizmda populyatsiyaning juda kam samarali natijalariga olib kelishi mumkin. Ne/N nisbat. To'liq ikkita naslli oilalar ko'p bo'lsa yoki bu oilalar orasida tasodifiy farqlar bo'lsa, bu topilma ishonchli ko'rinadi.

Filipp Hedrik "Reproduktiv muvaffaqiyatdagi katta farq Ne/N RATIO, "Evolution 59(7), 1596-1599, (1 iyul 2005 yil). https://doi.org/10.1554/05-009

Qabul qilingan: 2005 yil 6 yanvar Qabul qilingan: 2005 yil 16 aprel Nashr qilingan: 2005 yil 1 iyul

Bu maqola faqat obunachilar.
U individual sotish uchun mavjud emas.


1.Kirish

Juftlik tizimi populyatsiyalarning genetik tuzilishiga katta ta'sir ko'rsatishi mumkin. Qarindoshlar o'rtasidagi o'zaro bog'liqliklar va o'z-o'zidan o'tishlar ko'p o'lchamli heterozigotlikni (MLH) kamaytiradi va natijada paydo bo'lgan nasllarda gametik muvozanatni oshiradi (Hedrick, Reference Hedrick 2000). Aholi darajasida ular ham samarali hajmning qisqarishiga va aholi o'rtasidagi tabaqalanishning kuchayishiga olib keladi. Bundan tashqari, demografik tebranishlar (o'zgaruvchan ekologik sharoitlar tufayli) aholining xilma -xilligi va farqlanishiga bir xil ta'sir ko'rsatishi mumkin bo'lgan vaqtinchalik to'siqlarga olib kelishi mumkin (Cornuet & amp Luikart, Reference Cornuet va Luikart 1996). Qisqichbaqasimonlar kabi yuqori tug'ilish va erta o'lim darajasi yuqori bo'lgan dengiz turlari (Elm-istiridye modeli Uilyams, Referans Uilyams 1975), ayniqsa, gametik (gametalar sifati va sperma-tuxum o'zaro ta'siri) va zigotik ( zigotik raqobat va genotiplarning differentsial hayotiyligi) ta'siri (Boudri va boshqalar., Reference Boudry, Collet, Cornette, Hervouet and Bonhomme 2002), ularning samarali aholi sonini kamaytirishga yordam beradi. Demak, ko'plab dengiz turlari yuqori unumdorlik va yumurtlama muvaffaqiyati uchun tor sharoitlarning kombinatsiyasiga ega bo'lib, bu amalga oshirilgan reproduktiv muvaffaqiyatning keng individual o'zgarishiga olib kelishi mumkin, shuning uchun yillik kogorta faqat bir nechta urug'lantirish hodisalari yoki individuallarning natijasidir (Hedgecock, Reference Hedgecock). va Beaumont 1994).

Yassi istiridye, Ostrea edulis, Evropaning endemik turi tabiiy ravishda Norvegiyadan Marokashgacha Shimoliy-Sharqiy Atlantikada va butun O'rta er dengizida uchraydi. U kamida 6000 yil davomida yig'ib olingan (Goulletquer & amp Héral, Reference Goulletquer va Héral 1997). Biroq, 1960 -yillarda haddan tashqari yig'im -terim va oxirgi paytlarda ketma -ket ikkita protozoy kasalliklari sodir bo'lgan. Marteilia refringens va Bonamiya ostreae ishlab chiqarishni keskin kamaytirdi. Masalan, frantsuz ishlab chiqarish 1950 -yillardagi 20 000 tonnadan hozirda 1 900 tonnagacha qisqartirildi (FAO, 2007). Shunday qilib, mahalliy yevropalik istiridye OSPAR (Oslo-Parij) Shimoliy-Sharqiy Atlantikaning dengiz muhitini muhofaza qilish to'g'risidagi konventsiyasida (turlari va yashash muhitini muhofaza qilish) ro'yxatga olingan. Evropa qirg'oqlarida potentsial tiklanish sharoitida (Laing va boshqalar., Reference Laing, Walker and Areal 2005), inkubatorda ko'paytiriladigan zahiralarning yovvoyi populyatsiyalarning irsiy o'zgaruvchanligiga va samarali populyatsiya hajmiga potentsial ta'sirini baholash muhimdir (Gaffney, Reference Gaffney 2006). Shuning uchun, inkubatoriyada ko'paytiriladigan aktsiyalarning genetik o'zgaruvchanligi haqida ma'lumot kerak (Lallias va boshqalar., Reference Lallias, Lapègue, Boudry, King and Beaumont 2010) va yovvoyi populyatsiyalarning tuzilishi va dinamikasi populyatsiyalar va akvakultura ishlab chiqarishni to'g'ri boshqarishni ta'minlash uchun.

Yovvoyi tabiatning genetik tuzilishi O. edulis populyatsiyalari mikrosatellit DNK yordamida tahlil qilindi (Launey va boshqalar., Ma'lumotnoma Launey, Ledu, Boudry, Bonhomme va Naciri-Graven 2002) va mitoxondrial DNK (12S) belgilari (Diaz-Almela) va boshqalar., Ma'lumotnoma Diaz-Almela, Boudri, Launey, Bonhomme va Lapeg 2004). Mitokondriyal ma'lumotlarga asoslangan genetik farqlanish 10 barobar katta edi.F st= 0 · 224 Diaz-Almela va boshqalar., Dias-Almela, Boudri, Launey, Bonxomm va Lapeg 2004 ma'lumotlari) mikroso'ldosh ma'lumotlariga qaraganda (F st=0·019 Loni va boshqalar., Reference Launey, Ledu, Boudry, Bonhomme va Naciri-Graven 2002). Bu 10 faktorning miqdoriy farqi yadro va mitoxondrial o'rtasida kuzatiladi F st ayollarning samarali populyatsiya sonining qisqarishi bilan bog'liq bo'lishi taklif qilindi. Buni bir necha omillar bilan izohlash mumkin: (i) turlarning protandriyasi va oogenezda yuqori energiya xarajati (Ledantec & amp Marteil, Reference Ledantec va Marteil 1976) tufayli erkaklarga nisbatan jinsiy ta'sirchanlik nisbati. ayolga aylanish. Buni kuchaytiradi B. ostreae-sabab bo'lgan kasallik (Culloty & amp Mulcahy, Reference Culloty va Mulcahy 1996), bu 2-3 yoshli kattalar orasida yuqori o'limni keltirib chiqaradi, (ii) erkaklarda reproduktiv muvaffaqiyatga qaraganda ayollarda farq ko'proq. va boshqalar., Ma'lumotnoma Boudry, Collet, Cornette, Hervouet va Bonhomme 2002 Taris va boshqalar., Malumot Taris, Boudri, Bonhomme, Kamara va Lapeg 2009). Boshqa tushuntirishlar: (1) N ef chorak qismini tashkil qiladi N e va (2) F st proportsionaldir (H SH T) (H S o'rtacha aholi soni Hardy -Weinberg heterozigotligi va H T populyatsiyaning umumiy heterozigotliligi) va H S ishlatiladigan mikrosatellitlarda 1·0 ga yaqinlashdi (Hedrick, Reference Hedrick 2005).a).

Hardi-Vaynberg muvozanatini kutish bo'yicha geterozigota etishmovchiligi dengiz ikki pallali populyatsiyalarida keng tarqalgan (Zuros & amp Foltz, Reference Zouros and Foltz, 1984 Huvet). va boshqalar., Ma'lumotnoma Huvet, Boudry, Ohresser, Delsert va Bonhomme 2000 Hare va boshqalar., Xare, Allen, Blumer, Camara, Karnegi, Murfri, Luckenbach, Meritt, Morrison, Paynter, Ris va Rose 2006) ma'lumotnomalari O. edulis allozimlar uchun (Wilkins & amp Mathers, Reference Wilkins and Mathers 1973 Saavedra) va boshqalar., Ma'lumotnoma Saavedra, Zapata, Guerra va Alvares 1987 Alvares va boshqalar., Malumot Alvares, Zapata, Amaro va Guerra 1989) va mikrosatellitlar (Launey va boshqalar., Reference Launey, Ledu, Boudry, Bonhomme va Naciri-Graven 2002). Mikroto'lqinli markerlar, ayniqsa, heterozigot etishmasligidan mas'ul bo'lgan null allellar va yuqori allellarning tushishi kabi PCR artefaktlariga moyil. Bundan tashqari, MLH va o'sish yoki omon qolish kabi hayot tarixi xususiyatlari o'rtasida ijobiy korrelyatsiya qayd etilgan O. edulis allozimlarga asoslangan (Alvares va boshqalar., Reference Alvarez, Zapata, Amaro and Guerra 1989 Launey, Reference Launey 1998) va mikrosatellit markerlari (Bierne) va boshqalar., Malumot Bierne, Launey, Naciri-Graven va Bonhomme 1998). Geterozigota etishmovchiligi va heterozigotlik-o'sish korrelyatsiyasini tushuntirish uchun ikki xil dalillar keltirildi. Birinchi gipoteza, ya'ni haddan tashqari ustunlik, selektsiya bevosita allozimik genotiplarga ta'sir qiladi va allozimning neytralligini shubha ostiga oladi. Bu gipoteza mikrosatellitlar kabi taniqli neytral belgilar bilan sodir bo'lgan xuddi shu hodisaning dalillari bilan rad etildi (Bierne va boshqalar., Reference Bierne, Launey, Naciri-Graven va Bonhomme 1998 Launey & Hedgecock, Reference Launey and Hedgecock 2001). Ikkinchi gipoteza, assotsiativ ustunlik, marker polimorfizmining neytral bo'lishini, lekin genetik korrelyatsiya orqali fitnes bilan bog'liq bo'lgan lokuslarning o'zgarishini bilvosita aks ettiradi. Genetik markerlar, allozimlarmi yoki mikrosatellitlar bo'ladimi, gametik muvozanatsizlikdagi neytral lokuslarni tanlashi mumkin (mahalliy ta'sir) yoki yaqin genomik heterozigotlilikning umumiy belgilarini ifodalaydi (umumiy ta'sir, Devid) va boshqalar., Ma'lumotnoma David, Delay, Berthou and Jarne 1995). Mahalliy yoki umumiy bo'ladimi, assotsiativ ustunlik gipotezasi reproduktiv biologiya va ushbu turlarning dinamikasi xususiyatlarida ildiz otadi. Darhaqiqat, Bernning so'zlariga ko'ra va boshqalar. (Ma'lumotlar Bierne, Launey, Naciri-Graven va Bonhomme 1998), populyatsiyaning birdaniga kamayishi, genetik markerlar va fitnes bilan bog'liq lokuslar o'rtasidagi gametik muvozanatni keltirib chiqarishi mumkin (mahalliy ta'sir), qisman qarindoshlik global genomik heterozigotlilikning o'zgarishiga olib kelishi mumkin. shaxslar (umumiy ta'sir). Li va Hedgecock (Ma'lumot Li va Hedgecock 1998). Crassostrea gigas va Hedgecock va boshqalar. (Malumot Hedgecock, Launey, Pudovkin, Naciri, Lapègue and Bonhomme 2007) O. edulis Mahalliy sharoitlarda reproduktiv muvaffaqiyatning yuqori tafovuti tufayli samarali populyatsiya hajmi keskin kamayishi mumkinligini ta'kidladi, bu esa o'z navbatida vaqtincha gametik faza muvozanatini keltirib chiqarishi mumkin (assotsiativ ustunlik gipotezasini kuchaytiradi).

Ota -onalar o'rtasidagi individual reproduktiv muvaffaqiyatdagi farqlar, shuningdek, eksperimental sharoitda nazorat ostida o'tish orqali hujjatlashtirilgan (masalan, Hedgecock & amp Sly, Reference Hedgecock and Sly 1990 Hedgecock). va boshqalar., Ma'lumotnoma Hedgecock, Chow and Waples 1992 va ularga havolalar Petersen va boshqalar., Malumot Petersen, Ibarra, Ramirez va 2008 yil may). Eng to'g'ridan-to'g'ri dalil Tinch okeani istiridyesini o'rganishdan olingan, C. gigasbunda faktorial xochlar natijasida kelib chiqqan nasl -nasabdagi oila vakillarining o'zgarishi, ota -ona tahlillari uchun mikrosatellit belgilari yordamida tahlil qilingan (Boudry va boshqalar., Reference Boudry, Collet, Cornette, Hervouet and Bonhomme 2002 Taris va boshqalar., Malumot Taris, Ernande, Makkombi va Boudri 2006). Ularning natijalari bir necha rivojlanish bosqichlarida ota-onalarning hissalarida katta farqni ko'rsatdi, bu esa to'rtta asosiy omil bilan bog'lanishi mumkin bo'lgan tajriba bo'yicha samarali populyatsiya sonining kuchli qisqarishiga olib keldi: gametalarning sifati, sperma va tuxumlarning o'zaro ta'siri, sperma raqobati va oilalar o'rtasidagi farqli omon qolish.

Tabiiy va inkubatorda yetishtirilgan populyatsiyalarda reproduktiv muvaffaqiyatdagi tafovut hodisalarini yanada hujjatlashtirish uchun. O. edulis, biz ikkita savolga javob berish uchun ikkita qo'shimcha tadqiqot o'tkazdik: (1) reproduktiv muvaffaqiyatning o'zgaruvchanligini aniqlash mumkinmi, natijada populyatsiyaning samarali soni kamayishi mumkinmi? (2) Bu farq vaqtinchalik qanday ifodalanadi? Bu savollarga javob berish uchun, birinchi navbatda, yovvoyi urg'ochi ayollardan yovvoyi tabiatda namuna olindi va har bir ayolni o'g'itlaydigan erkaklar soni mikrosatellit allellarining chastotalari asosida baholandi. Keyinchalik, katta tabiiy populyatsiyalar bilan ishlash va atrof -muhitning bir qancha omillariga xos bo'lgan kamchiliklardan xalos bo'lish uchun ota -ona tahlillari eksperimental sharoitda o'tkazildi: genotiplari ma'lum bo'lgan inkubatoriyada saqlanadigan potentsial nasl -nasab populyatsiyasidan ketma -ket kohortlar yig'ildi. xulosa qilish posteriori har birining nisbiy hissasi. Bu ikkita tadqiqot natijalari, ilgari yovvoyi yoki inkubatoriyada o'stirilgan yassi istiridye tadqiqotlari asosida muhokama qilinadi.


Selektsionerlarning samarali soni, populyatsiyaning samarali soni va ularning iteroparous turlar sonining soni bilan aloqasi, Salvelinus fontinalis

Chorvachilarning samarali soni (Nb) va avlodlarning samarali kattaligi (Ne) o'rtasidagi munosabatlar kamdan -kam hollarda avlodlar va iteroparitalari bir -biriga o'xshash turlarda empirik tarzda o'rganilgan. 11 ta mikrosatellit belgilaridan iborat to'plamga asoslanib, biz Yangi Shotlandiyadagi 12 ta kichik oqimda yashovchi va 2009 va 2015 yillar orasida kamida ikki marta namuna olingan 14 ta alabalık (Salvelinus fontinalis) populyatsiyalarida Nb, Ne va aholini ro'yxatga olish populyatsiyalari soni (Nc) o'rtasidagi munosabatni o'rganamiz. Birinchi etilish yoshiga (a) va kattalarning umr ko'rish muddatiga (AL) qarab tuzatilgan bitta kogortli shaxslar bilan olingan Nb xolis baholari aralash odamlarning tasodifiy namunalari bilan olingan Ne ning o'rtacha bahosidan 1,66 dan 0,24 martagacha bo'lgan. yosh (ya'ni [Formula: matnga qarang]). O'z navbatida, bu tafovutlar tuzatilgan Ne hisob-kitoblariga olib keldi, ular aralash yoshdagi shaxslardan olingan taxminlardan deyarli 5 dan 0,7 baravar ko'p edi. Bu tafovutlar populyatsiyalar ichidagi aholini ro'yxatga olishning samarali soniga nisbati bo'yicha bir xil o'zgarishlarga aylanadi. Aniqroq va xolis baho sifatida [Formula: matnga qarang] qabul qilib, biz bu alabalık populyatsiyalari aholini ro'yxatga olish samaradorligi bilan sezilarli darajada farq qilishini aniqladik (taxminan 0,3 dan 0,01 gacha). AgeNe -dan foydalanib, biz shuni ko'rsatdiki, reproduktiv muvaffaqiyat yoki reproduktiv buzilishlar populyatsiyasida Vk/k ≈ 5 dan 200 gacha 40 marta o'zgargan. turmush o'rtoqlar yoki qizlarga kirish uchun raqobatning qizg'inligi va shu tariqa reproduktiv buzilish. Ne, Nb va Nc o'rtasidagi munosabatlarni va ularning populyatsiya dinamikasi va aholi sonining o'zgarishiga qanday aloqasi borligini tushunish avlodlar va iteroparitalari bir -biriga o'xshash bo'lgan kichik populyatsiyalarda tabiatni muhofaza qilishning mustahkam strategiyasini ishlab chiqish uchun muhim ahamiyatga ega.

Kalit so'zlar: Nb Ne yoshi etukligida, alabalık iteroparity kichik populyatsiyalar.

Raqamlar

Shimoliy bo'ylab tanlangan oqimlar ...

Yangi Shotlandiyadagi Shimoliy tog' bo'ylab namuna olingan oqimlar. Oqimlar…

Asosiy koordinata tahlili (PCA) asosida…

11 ta lokusga asoslangan asosiy koordinata tahlili (PCA).


Jinsning o'zgarishi va populyatsiyaning samarali soni: dengiz baliqlarida populyatsiyani genetik tadqiq qilish oqibatlari

Reproduktiv muvaffaqiyatning katta farqi tabiiy populyatsiyalarda populyatsiyaning samarali sonini (Ne) kamaytiruvchi asosiy omil hisoblanadi. Ketma-ket germafrodit (jinsni o'zgartiruvchi) baliqlarda jinsiy nisbat odatda egri va "birinchi" jinsga moyil bo'ladi, jinsiy o'zgarishlardan keyin reproduktiv muvaffaqiyat sezilarli darajada oshadi. Shu sababli, jinsi o'zgaruvchan baliq populyatsiyalari nazariy jihatdan gonoxoristlarga (alohida jinslarga) qaraganda pastroq bo'lishi kutilmoqda, agar boshqa barcha parametrlar asosan teng bo'lsa. Bu tadqiqotda biz Janubiy Afrikaning sharqiy qirg'og'ida yashovchi ekologik o'xshash ikkita turdan olingan genetik ma'lumotlarga ko'ra Ne ni baholaymiz: bitta gonoxoristik, "sog'lom" dengiz bere Chemerius nufar va bitta protogin (ayol-birinchi) jinsini o'zgartiruvchi. slingerning dengiz cho'chqasi Chrysoblephus puniceus. Ikkala tur uchun ham genetik tuzilishga oid hech qanday dalil yoki genetik xilma-xillikning sezilarli o'zgarishi tadqiqot hududida topilmadi. Zamonaviy Ne -ning taxminlari protogin turlarda ancha past edi, lekin xuddi shunday naqsh tarixiy davrlarda ko'rinmasdi. Umuman olganda, bizning natijalarimiz shuni ko'rsatadiki, ketma-ket germafroditizm Nega turli vaqt oralig'ida turlicha ta'sir qilishi mumkin va turli xil meros usullariga ega bo'lgan genetik belgilardan olingan demografik belgilar ham jinsni o'zgartiruvchi hayot tarixi bilan bog'liq holda ehtiyotkorlik bilan talqin qilinishi kerak.

Raqamlar

Xarita: joylardan namuna olish ...

Xarita: Janubiy Afrikaning KwaZulu-Natal sohilidagi namuna olish joylari.

Aholi sonining samarali hisob-kitoblari: samarali…

Aholi sonining samarali hisob-kitoblari: samarali aholi soni Chemerius nufar (qora rangda) ...

Tarixiy ayollarning samarali aholi soni:…

Tarixiy ayollarning samarali populyatsion soni: tarixiy ayollarning samarali aholi soni ( N e ...

Bayes Skyline syujetlari: Bayes Skyline ...

Bayesian Skyline uchastkalari: Santer uchun Bayesian Skyline uchastkalari Chemerius nufar va slinger Xrizoblef…


  • Ekologiya, evolyutsiya, xulq -atvor va sistematika
  • Genetika
  • Qishloq xo'jaligi va biologiya fanlari (barchasi)
  • APA
  • Standart
  • Garvard
  • Vankuver
  • Muallif
  • BIBTEX
  • RIS

In: Evolyutsiya, jild. 59, No 7, 07.2005 y. 1596-1599 yillar.

Tadqiqot natijasi: Jurnalga qo'shgan hissasi › Maqola › o'zaro sharh

T1 - reproduktiv muvaffaqiyatning katta farqi va N/N nisbati

N2 - populyatsiyaning samarali hajmining kattalar (yoki aholini ro'yxatga olish) populyatsiya soniga nisbati (Ne/N) populyatsiyada kutilayotgan genetik o'zgaruvchanlik darajasining ko'rsatkichidir. Xedjek effekti deb nomlanuvchi, reproduktiv muvaffaqiyatga erishish imkoniyati mavjud bo'lgan, ko'p sonli turlar uchun bu nisbat ancha past bo'lishi mumkin, degan fikr ilgari surildi. Bu erda men bir nechta muvaffaqiyatli selektsionerlar (Nb) bo'lganida, bu nisbat juda kichik bo'lishi mumkinligini nazariy jihatdan ko'rsataman va bu holda, N/N nisbati taxminan Nb/N ni tashkil qiladi. Boshqacha qilib aytganda, avlod ichidagi reproduktiv muvaffaqiyatning yuqori xilma -xilligi, ko'p sonli katta yoshli organizmda populyatsiyaning juda kam samaradorligiga va natijada N/E nisbati juda past bo'lishiga olib kelishi mumkin. Bu topilma to'g'ridan-to'g'ri ikkita avlodga ega bo'lgan oilalarning katta qismi mavjud bo'lganda yoki bu oilalar orasida nasl sonining tasodifiy o'zgarishi bo'lsa, ishonchli ko'rinadi.

AB - populyatsiyaning kattalar (yoki aholini ro'yxatga olish) soniga nisbati populyatsiyada kutilayotgan genetik o'zgarishlarning ko'rsatkichidir. Xedjek effekti deb nomlanuvchi, reproduktiv muvaffaqiyatga erishish imkoniyati mavjud bo'lgan, ko'p sonli turlar uchun bu nisbat ancha past bo'lishi mumkin, degan fikr ilgari surildi. Bu erda men bir nechta muvaffaqiyatli selektsionerlar (Nb) bo'lsa, nisbat qanday kichik bo'lishi mumkinligini nazariy jihatdan ko'rsataman va bu holda Ne / N nisbati taxminan Nb / N ni tashkil qiladi. Boshqacha qilib aytganda, nasl davomida reproduktiv muvaffaqiyatning yuqori tafovuti kattalar soni ko'p bo'lgan organizmda juda past samarali populyatsiya hajmiga va natijada juda past N e / N nisbatiga olib kelishi mumkin. To'liq ikkita naslli oilalar ko'p bo'lsa yoki bu oilalar orasida tasodifiy farqlar bo'lsa, bu topilma ishonchli ko'rinadi.


Alo, D. va amp T.F. Tyorner. 2004. Habitatning parchalanishi ekologik vaqtdagi samarali o'lchovni aholi ro'yxatiga nisbati (Ne/N) ga kamaytiradi: Yo'qolib ketish xavfi ostida turgan kumush kumush minora Hybognathus amarusni o'rganish. Konservator. Biol.

C.S.Altenbax R.K. Dadli S.P. Plataniya (2000) Maqola sarlavhasi Yarim suzuvchi baliq tuxumlarini yig'ish uchun yangi qurilma. Trans. Am. Baliq. Soc. 129 296-300 Voqealar dastasi 10.1577/1548-8659 (2000) 129 & lt0296: ANDFCD & gt2.0.CO2

K.R. Bestgen S.P. Platania (1991) Maqola sarlavhasi Rio Grande kumushrang minnow, Hybognathus amarusning holati va saqlanishi Janubi-g'arbiy. Nat. 36 225-232 Voqealar dastasi 10.2307/3671925

P. Dimsoski G. Toth M. Bagli (2000) Maqola Stonerollerdagi mikrosatellit tavsifi. Kampostoma anomaliyasi (Baliqlar: Cyprinidae) Mol. Ekol. 9 2187–2189 Hodisa dastagi 1:CAS:528:DC%2BD3MXot1Oqug%3D%3D 10.1046/j.1365-294X.2000.105318.x

L. Excoffier P.E. Smouse J.M. Quattro (1992) Maqola sarlavhasi DNK haplotiplari orasidagi metrik masofadan kelib chiqqan molekulyar dispersiyani tahlil qilish: inson mitoxondriyal DNKni cheklash ma'lumotlariga qo'llash Genetika 131 479–491 uchrashish dastasi 1: CAS: 528: DyaK38XlsVCntro%3D

D.S. Falconer (1981) Longman Londonning Kantitativ Genetika Kirish

J.M. Gullar C. Schroeter R.S. Burton (2002) Maqola sarlavhasi Ishga qabul qilish tanlovida ko'plab g'oliblar bor: Dengiz shoxidan olingan genetik dalillar. Strongilosentrotus purpuratus Evolyutsiya 56 1445–1453 Voqealar dastasi 1: CAS: 528: DC%2BD38Xmsl2jsrg%3D paydo bo'lishi dastasi 10.1111/j.0014-3820.2002.tb01456.x

O.E. Gaggiotti R.D. Vetter (1999) Maqola sarlavhasi Hayot tarixi strategiyasi, atrof -muhit o'zgaruvchanligi va ortiqcha ekspluatatsiyaning pelagik baliq populyatsiyalarining genetik xilma -xilligiga ta'siri. Mumkin. J. Baliq. Suv. Ilmiy. 56 1376–1388

J. Goudet (1995) Maqola sarlavhasi FSTAT V1.2. F-Statistikani hisoblash uchun kompyuter dasturi J. Hered. 86 485-486 Voqealar dastagi 10.1093/oxfordjournals.jhered.a111627

S.V. Guo E.A. Tompson (1992) Maqola sarlavhasi Bir nechta allellar uchun Hardy -Weinberg nisbatining aniq testini o'tkazish. Biometrik 48 361–372 Voqealar dastasi 1: STN: 280: DyaK38zksFGgsA%3D%3D paydo bo'lishi dastasi 10.2307/2532296

D. Xedjekok (1994) Reproduktiv muvaffaqiyatning o'zgarishi dengiz organizmlarining samarali populyatsiyasini cheklaydimi? A.R. Beaumont (Eds) Suv organizmlarining genetikasi va evolyutsiyasi Chapman, Xoll Nyu -York, 122–134

P.L. Leberg (2002) Maqola sarlavhasi Allellik boyligini baholash: namuna hajmi va to'siqlarning ta'siri Mol. Ekol. 11 2445–2449 Voqea dastagi 1:CAS:528:DC%2BD38XptlSlsLY%3D Voqea dastagi 10.1046/j.1365-294X.2002.01612.x

G. Li D. Hedgecock (1998) Maqola Sarlavhasi Tinch okeanining lichinkalari namunalari orasida PCR-SSCP tomonidan aniqlangan genetik heterojenlik (Crassostrea gigas) reproduktiv muvaffaqiyatdagi yuqori tafovutni qo'llab-quvvatlaydi Mumkin. J. Baliq. Suv. Ilmiy. 55 1025–1033 Voqealar dastasi 1: CAS: 528: DyaK1cXkslOhtro%3D paydo bo'lishi dastasi 10.1139/f97-312

GR. Luttrell A.A. Echelle W.L. Fisher D.J. Eisenhour (1999) Maqola sarlavhasi Ikki turning maqomining pasayishi Macrhybopsis festivali Arkanzas daryosi havzasidagi kompleks (Teleostei: Cyprinidae) va suv omborlarining tarqalish uchun to'siq sifatida ta'siri. Kopeya 1999 981–989 hodisalar dastasi 10.2307/1447973

W.L. Minckley G.K. Meffe D.L. Soltz (1991) Qisqa muddatli baliqlarni saqlash va boshqarish: Kiprinodontoidlar W.L. Minkli J.E. Dikon (Eds) yo'q bo'lib ketishga qarshi kurash: Arizonaning G'arbiy Amerika universitetida mahalliy baliqlarni boshqarish, Tucson, Arizona 247-279

W.L. Minckley PC Marsh J.E.Dikon T.E. Dowling P.W. Hedrik VJ Metyu G. G. Myuller (2003) Maqola sarlavhasi Quyi Kolorado daryosining mahalliy baliqlari uchun konservatsiya rejasi. Biologiya 53 219–234 Voqealar dastasi 10.1641/0006-3568 (2003) 053 [0219: ACPFNF] 2.0.CO2

W.L. Minckley J.E. Deacon (1968) Maqola Janubi -g'arbiy baliqlar sarlavhasi va "yo'qolib ketish xavfi ostida turgan turlar" sirlari. Fan 159 1424–1432 Voqealar dastasi 1: STN: 280: DyaF1M3lt1ynsQ%3D%3D paydo bo'lishi dastasi 10.1126/fan.159.3822.1424

G.A. Mur (1944) Maqola sarlavhasi Erta hayot tarixi haqida eslatmalar Notropis girardi Kopeya 1944 209–214 Voqea dastagi 10.2307/1438675

P.B. Moyl J.E. Uilyams (1990) Maqola Mo''tadil zonada biologik xilma -xillikni yo'qotish: Kaliforniyaning mahalliy baliq faunasining pasayishi Konservator. Biol. 4 278–284 Voqea dastagi 10.1111/j.1523-1739.1990.tb00289.x

M. Nei (1987) Molekulyar evolyutsion genetika Kolumbiya universiteti matbuoti Nyu-York, AQShning paydo bo'lishi dastasi 10.7312/nei-92038

R.J. Petit A. El -Musadik O. Pons (1998) Maqola Sarlavha genetik belgilar asosida konservatsiya uchun populyatsiyalarni aniqlash. Konservator. Biol. 12 844–855 hodisalar dastasi 10.1046/j.1523-1739.1998.96489.x

SP Platania C. Altenbach (1998) Maqola Sarlavhasi Rio Grande havzasidagi yettita kiprinidda reproduktiv strategiyalar va tuxum turlari Kopeya 3 559-569 Voqealar dastasi 10.2307/1447786

D.I. Rasmussen (1979) Maqola Sarlavhasi Sibling klasterlari va gen chastotalari Am. Nat. 113 948-951 Voqealar dastasi 10.1086/283449

W.R. Rays (1989) Maqola sarlavhasi Statistik testlarning tahlil jadvallari Evolyutsiya 43 223-225 Voqealar dastasi 10.1111/j.1558-5646.1989.tb04220.x

A. Robertson (1965) Maqola Sarlavha Uy hayvonlari populyatsiyasida genotipik nisbatlarning talqini Anim. Qayta ishlab chiqarish. 7 319–324

D.E. Ruzzante C.T. Taggart D. Kuk (1996) Maqola sarlavhasi Cod genetik tarkibining fazoviy va vaqtinchalik o'zgarishi (Gadus morxua) agregatlar: Kohort hissasi va genetik barqarorlik Mumkin. J. Fish. Suv. Ilmiy. 53 2695-2705 Voqealar dastasi 10.1139/f96-235

Schneider, S., D. Roessli & amp L. Excoffier, 2000. Arlequin: Populyatsiya genetikasi ma'lumotlarini tahlil qilish uchun dastur. 2.000. Genetika va biometriya laboratoriyasi, Jeneva universiteti, antropologiya bo'limi. 111 bet

P. Sunnucks A.C. Uilson L.B. Beheregaray K. Zenger J. French A.C. Taylor (2000) Maqola SSCP unchalik qiyin emas: Evolyutsion biologiya va molekulyar ekologiyada bitta torli konformatsion polimorfizmning qo'llanilishi va foydasi. Mol. Ekol. 9 1699–1710 Voqealar dastasi 1: CAS: 528: shahar%2BD3cXos1ymtL4%3D paydo bo'lishi dastasi 10.1046/j.1365-294x.2000.01084.x

D.T. Trevino-Robinson (1959) Maqola sarlavhasi Rio Grande, Texas va Meksikaning quyi qismidagi ixtiofaunasi Kopeya 1959 253-256 Voqealar dastasi 10.2307/1440404

T.F. Tyorner L.R. Richardson J.R. Gold (1999) Maqola sarlavhasi Mitokondriyal DNKning vaqtinchalik genetik o'zgarishi va qizil barabanning ayol populyatsiyasining samarali soni (Sciaenops ocellatus) Meksikaning shimoliy ko'rfazida Mol. Ekol. 8 1223–1229 Voqealar dastasi 10.1046/j.1365-294x.1999.00662.x

T.F. Tyorner T.E. Dowling R.E. Broughton J.R. Gold (2004) Maqola sarlavhasi O'zgaruvchan mikrosatellit markerlari kiprinid baliqlarining (Leusicinae subfamily) turlicha avlodlari bo'ylab kuchayadi. Konservator. Genet. 5 273–281

InstitutionalAuthorName AQSh Ichki ishlar vazirligi (1994) Maqola Yo'qolib ketish xavfi ostida turgan va yo'qolib ketish xavfi ostida turgan yovvoyi tabiat va o'simliklar sarlavhasi Rio Grande kumush kumushzorini yo'qolib ketish xavfi ostida turgan turlar ro'yxatiga kiritishning yakuniy qoidasi. Fed Reg. 59 36988–36995

R.L. Vannote G.W. Minshall K.W. Cummins J.R. Sedell CE Cushing (1980) Maqola Title River uzluksizligi tushunchasi Mumkin. J. Fish. Suv. Ilmiy. 37 130–137 Voqea dastagi 10.1139/f80-017

S. Vahlund (1928) Maqola Sarlavhasi Hereditas 11 65-106 Hodisa dastasi 10.1111/j.1601-5223.1928.tb02483.x


Materiallar va uslublar

Namuna olish

C. puniceus va C. nufar namunalar 2007 yil may va iyul oylari orasida KvaZulu-Natal qirg'og'i bo'ylab uchta joyda: Port Edvard, Park Rynie va Richards Bay (RB) (1-rasm). Jami 138 ta C. puniceus (122 urg'ochi va 16 erkak) va 139 C. nufar (69 urg'ochi va 67 erkak) yig'ilgan.

Xarita: Janubiy Afrikaning KvaZulu-Natal qirg'og'idan namuna olish joylari.

Vilkaning uzunligi va vazni o'lchandi va jinsi makroskopik gonad yordamida aniqlandi. Biz ikkalasining yoshini vilkalar uzunligidan aniqlash uchun ilgari e'lon qilingan uzunlik -yosh munosabatlaridan foydalanganmiz C. puniceus (Garratt va boshq., 1993) va C. nufar (Drujinin, 1975 Coetzee and Baird, 1981). Ko'krak qanotlaridan fin kliplari olindi va keyinchalik DNK ekstraktsiyasi uchun mutlaq etanolda saqlangan.

Molekulyar tahlillar

DNK o'zgartirilgan fenol -xloroform protokoli yordamida olingan (Sambrook va Russell, 2001). DNK konsentratsiyasi va sifati NanoDropTM ND-1000 (Thermo Fisher Scientific Inc., Wilmington, DE, AQSH) spektrofotometrida baholandi. Ikkala turning namunalari 11 mikrosatellit lokusida tekshirildi, ba'zilari ushbu tadqiqot uchun maxsus ishlab chiqilgan (Chopelet va boshq., 2009a). Uchun mo'ljallangan 11 mikrosayldoshdan C. puniceus, 5 ta o'zaro kuchaytirilgan C. nufar. Oltita qo'shimcha mikrosatellitlar maxsus ishlab chiqilgan C. nufar, Chopelet va boshqalar bilan bir xil protokoldan foydalangan holda. (2009a) (batafsil ma'lumot uchun 1 -jadvalga qarang). Mikrosatellitlar floresan yorliqli old primerlar (Applied Biosystems, Waltham, MA, AQSh) va 2X Multiplex PCR Master Mix (Qiagen, Hilden, Germaniya) yordamida 10 ml hajmda kuchaytirildi. Hajmi va bo'yoqqa qarab, fragmentlar ikkita multiplekslangan reaktsiyaga kuchaytirildi C. puniceus (Chopelet va boshq., 2009a), boshqa mikrosatosh (SL3) esa alohida kuchaytirildi. Uchun C. nufar, bir reaksiya SL25 va SA2 ni o'z ichiga olgan, ikkinchisi esa to'qqizta qolgan lokusni o'z ichiga olgan (1-jadval). Barcha kuchaytirgichlar bir xil shartlar yordamida amalga oshirildi. 95 °C da 15 minutlik dastlabki qadam 94 °C da 45 sekundlik 30 tsikl, 60 °C da 45 sekund va 72 °C da 45 soniya va 72 °C da 45 daqiqaga yakuniy uzaytirish bosqichidan keyin amalga oshirildi. PCR mahsulotlari GS600 zinapoyasi bilan birga ABI 3130xl o'lchamiga ega edi. Allellarni skorlash uchun Genemapper v 4 (Amaliy biosistemalar) ishlatilgan.

Hsp1 va Lsp1 universal primerlari mitoxondriyal DNK (mtDNA) nazorat qilish hududining birinchi gipervariativ mintaqasini kuchaytirish uchun ham ishlatilgan (Ostellari va boshqalar, 1996). Har bir reaksiya tayyor aralashmada (Applied Biosystems) 300 ng genomik DNK yordamida 25 mkl yakuniy hajmda amalga oshirildi. PCR tsikllari quyidagicha edi: (a) 95 ° C (5 min) (b) 30 tsikl 95 ° C (50 s), 56 ° C 1 min va 72 ° C (2 min) va (c) oxirgi 10 72 ° C da (10 min) min cho'zish. Kuchaytirilgan mahsulotlar eksonukleaza I va qisqichbaqalar ishqoriy fosfatazasi (Hanke & amp Wink 1994) bilan tozalandi va GATC-Biotech (Konstanz, Germaniya) da ketma-ketlashtirildi.

Statistik tahlillar

Genetik xilma -xillik

Genetik tahlillar birinchi marta fazoviy tuzilish naqshlarini aniqlash va joylar ichida va o'rtasidagi xilma-xillikni baholash uchun o'tkazildi. Mikrosatellit ma'lumotlari uchun null allellarning chastotalari FREENA yordamida baholandi (Chapuis va Estoup, 2007). Har bir joylashuv namunasi uchun allellar soni (Na), kuzatilgan (Ho) va kutilgan (He) geterozigozlik va qarindoshlik koeffitsienti (FIS) Internetdagi GENEPOP yordamida baholandi (http://genepop.curtin.edu.au/ Raymond and Rousset, 1995 Rousset, 2008). Marker neytralligi LOSITANda sinovdan o'tgan (Antao va boshq., 2008). Populyatsiyalar orasidagi namuna hajmidagi tafovutni tuzatish uchun biz allel boyligini qo'shimcha ravishda baholadik (AR) FSTAT 2.9.3 (Goudet, 1995) yordamida minimal namuna hajmiga (1-jadval) va ADZE 1.0 da (Szpiech va boshq., 2008) amalga oshirilgan nodirlanish usuli (Kalinowski, 2005) yordamida xususiy allellar soniga asoslangan. Aholining differentsiatsiyasini hisoblash yordamida aniqlandi y baholovchi FST (Weir va Cockerham, 1984) va GENETIX v.4.05.2 da (Belkhir va boshq., 1996–2004) shaxslarga 10 000 ta almashtirishdan foydalangan holda nisbiy ishonch intervallari. Garchi bizning holatimizda mutatsiya tezligi migratsiya darajasidan kichikroq bo'lsa -da, tuzatilgan F'ST (Hedrick, 2005) hisoblab chiqilgan va Jost Dest (Jost, 2008) SMOGD yordamida baholandi (Crawford, 2010) va genetik tuzilma haqida qo'shimcha ma'lumot sifatida ma'lum qilindi. POWSIM genetik farqlashni aniqlash uchun ma'lumotlar to'plamining kuchini baholash uchun ishlatilgan (Ryman and Palm, 2006). Besh yuz nusxa va har xil Ne/t kutilgan natijani olish uchun nisbatlar (500/0 2000/2 1000/5 1000/10 va 500/10) ishlatilgan FST bu tenglamaga muvofiq: FST=1−(1−1/2Ne) t , bilan t izolyatsiya avlodlari soni (Ryman and Palm, 2006). Bayes topshirig'i, ehtimol, genetik klasterlar sonini aniqlash uchun STRUCTURE 2.3 (Pritchard va boshq., 2000 Falush va boshq., 2003, 2007) da bajarilgan.K) qo'shimchalar modelidan foydalangan holda ma'lumotlar to'plamlarida mavjud va 50 000 yonishdan keyin 500 000 iteratsiya. Klasterlar soni ma'lumotlarning o'rtacha posterior ehtimoli o'rtacha hisoblab chiqilgan L(K) 10 dan ortiq mustaqil yugurish.

Nukleotid va haplotiplarning xilma -xilligi DNASP v4.5 yordamida mtDNA ketma -ketligidan baholandi (Rozas va boshq., 2003). Median-Joining networks were constructed for both species using POPART (http://popart.otago.ac.nz).

Estimating effective population size

We used the linkage disequilibrium (LD) method implemented in LDNe (Waples and Do, 2008) to estimate contemporary Ne for each location from the microsatellite data, both including and excluding the markers that were not under Hardy-Weinberg equilibrium according to the exact test performed in Genepop. The LD method is based on the theoretical relationship (Hill, 1981) between a measure of LD (r 2 =squared correlation of alleles at pairs of unlinked gene loci), sample size (N) va Ne. LDNe implements a modification of Hill’s method that accounts for bias from ignoring second order terms in N and Ne. LDNe allows one to screen out rare alleles, which tend to upwardly bias Ne estimates, by selecting a minimum allowable allele frequency (PCrit). We focused especially on PCrit=0.02, which (given the minimum sample sizes of N=39–45 Table 2) ensured that any alleles that occurred in a single copy were not used (Waples and Do, 2010). Another estimate of effective population size was obtained using the Approximate Bayesian Computation method implemented in DIYABC 2.01 (Cornuet va boshqalar., 2014). Calculations were performed for each species, pooling samples from all locations in order to reflect the lack of genetic substructure detected in our data. Three simple scenarios were simulated. Each one represented one single population whose Ne remained constant (scenario 1), one where Ne increased after a time t1 (scenario 2) and the third where Ne decreased after t1. Priors were as follows: effective population size was between 10 and 10 6 and t1 between 10 and 10 4 generations.

A longer-term view of effective population size was also obtained through estimates of historical female Ne from mtDNA data. We first used the Watterson estimator of the mutation parameter theta (y) obtained from the number of polymorphic sites (S) (Watterson, 1975). In DNASP v4.5, y is defined as 2Nem for mtDNA, where Ne samarali populyatsiya soni va m is the mutation rate per DNA sequence per generation (Tajima 1996). We estimated the female effective population size (Nef) from the haplotype mutation rate and generation time (T) according to this equation:

We assumed a widely accepted rate m=11% per site per million year for the Sparid mtDNA control region (Bargelloni et al., 2003 Sala-Bozano et al., 2009 Coscia et al., 2012), equal to 0.055 substitutions per site per million years. The age at maximum egg production was estimated with Linf=47 cm for C. puniceus va Linf=75 cm for C. nufar (where Linf, a parameter of the von Bertalanffy growth equation, is defined as the length that an individual would reach if it grew indefinitely). This, according to Beverton (1992), can be used as an approximation of generation time (T=5 for C. puniceus and 7 for C. nufar). Therefore, to account for life-history plasticity, we estimated Ne in both species with generation time encompassing these values: T=3, 5 and 8.

Furthermore, we applied the Bayesian Skyline Plot approach implemented in BEAST v 1.7 (Drummond et al., 2012) to estimate trends in past effective population size. Firstly, jModelTest 0.1.1 (Posada, 2008 Guindon and Gascuel, 2003) was used to select the best model of substitution for each data set via the AIC (Akaike Information Criterion): GTR (Generalised Time Reversible described in Tavaré (1986)) was selected for C. nufar and HKY (Hasegawa 1985) for C. puniceus. To avoid convergence issues, several independent runs (each 10 6 generations and 10% burn-in) were used for each species until each effective sample size value reached

200 as per the user’s manual.


Strong gender differences in reproductive success variance, and the times to the most recent common ancestors

The Time to the Most Recent Common Ancestor (TMRCA) based on human mitochondrial DNA (mtDNA) is estimated to be twice that based on the non-recombining part of the Y chromosome (NRY). These TMRCAs have special demographic implications because mtDNA is transmitted only from mother to child, while NRY is passed along from father to son. Therefore, the former locus reflects female history, and the latter, male history. To investigate what caused the two-to-one female–male TMRCA ratio r F / M = T F / T M in humans, we develop a forward-looking agent-based model (ABM) with overlapping generations. Our ABM simulates agents with individual life cycles, including life events such as reaching maturity or menopause. We implemented two main mating systems: polygynandry and polygyny with different degrees in between. In each mating system, the male population can be either homogeneous or heterogeneous. In the latter case, some males are ‘alphas’ and others are ‘betas’, which reflects the extent to which they are favored by female mates. A heterogeneous male population implies a competition among males with the purpose of signaling as alpha males. The introduction of a heterogeneous male population is found to reduce by a factor 2 the probability of finding equal female and male TMRCAs and shifts the distribution of r F / M to higher values. In order to account for the empirical observation of the factor 2, a high level of heterogeneity in the male population is needed: less than half the males can be alphas and betas can have at most half the fitness of alphas for the TMRCA ratio to depart significantly from 1. In addition, we find that, in the modes that maximize the probability of having 1.5 < r F / M < 2.5 , the present generation has 1.4 times as many female as male ancestors. We also tested the effect of sex-biased migration and sex-specific death rates and found that these are unlikely to explain alone the sex-biased TMRCA ratio observed in humans. Our results support the view that we are descended from males who were successful in a highly competitive context, while females were facing a much smaller female–female competition.

Asosiy voqealar

► We develop a novel agent-based model (ABM) of a population of women and men. ► Our population has overlapping generation and different mating systems. ► We classify conditions reproducing the observed human female–male TMRCA ratio of 2. ► We find that high male–male competition is necessary to yield the TMRCA ratio of 2.


Population structure and variance effective size of red snapper (Lutjanus campechanus) in the northern Gulf of Mexico

We assayed allelic variation at 19 nuclear-encoded microsatellites among 1622 Gulf red snapper (Lutjanus campechanus) sampled from the 1995 and 1997 cohorts at each of three offshore localities in the northern Gulf of Mexico (Gulf). Localities represented western, central, and eastern subregions within the northern Gulf. Number of alleles per microsatellite per sample ranged from four to 23, and gene diversity ranged from 0.170 to 0.917. Tests of conformity to Hardy-Weinberg equilibrium expectations and of genotypic equilibrium between pairs of microsatellites were generally nonsignificant following Bonferroni correction. Significant genic or genotypic heterogeneity (or both) among samples was detected at four microsatellites and over all microsatellites. Levels of divergence among samples were low (FST ≤0.001). Pairwise exact tests revealed that six of seven “significant” comparisons involved temporal rather than spatial heterogeneity. Contemporaneous or variance effective size (NeV) was estimated from the temporal variance in allele frequencies by using a maximum-likelihood method. Taxminlar NeV ranged between 1098 and >75,000 and differed significantly among localities the NeV estimate for the sample from the northcentral Gulf was >60 times as large as the estimates for the other two localities. The differences in variance effective size could reflect differences in number of individuals successfully reproducing, differences in patterns and intensity of immigration, or both, and are consistent with the hypothesis, supported by life-history data, that different “demographic stocks” of red snapper are found in the northern Gulf. Taxminlar NeV for red snapper in the northern Gulf were at least three orders of magnitude lower than current estimates of census size (N). The ratio of effective to census size (Ne/N) is far below that expected in an ideal population and may reflect high variance in individual reproductive success, high temporal and spatial variance in productivity among subregions or a combination of the two.


Videoni tomosha qiling: ENDOKRINOLOG QANDAY KASALLIKLARNI DAVOLAYDI. ENDOKRIN TIZIM POTOLOGIYALARI (Avgust 2022).