Ma `lumot

Kodonni optimallashtirish / ferment faol saytini yaxshilash

Kodonni optimallashtirish / ferment faol saytini yaxshilash


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Kodonni optimallashtirish orqali protein ifodasini yaxshilashga urinayotganda, albatta, DNKning de novo sintezidan foydalanish kerakmi? Yoki boshqa yo'llari bormi?

masalan. Aytaylik, ma'lum bir ikkilamchi metabolitni sintez qilish uchun zarur bo'lgan ferment uchun kodlash genlari allaqachon ma'lum va ketma-ketlikda. Standart klonlash usuli o'simlik to'qimalaridan (aytaylik) mRNKni ajratib olish, keyin cDNK kutubxonasini qurish va tegishli plazmid yordamida uni E Coli-da ifodalashdir.

Endi neukleotidlar ketma-ketligini o'zgartirish kerak bo'lsa (ifodani oshirish uchun) de novo boshlash kerakmi yoki mRNK/cDNK dan boshlashning osonroq usullari bormi?

Xuddi shu savolning varianti, men genni o'zgartirmoqchi bo'lgan paytim, chunki oqsillarni joylashtirish tadqiqoti aminokislotalar ketma-ketligidagi bir yoki ikkita qoldiqni o'zgartirish orqali fermentning faol joyini o'zgartirishning ba'zi usullarini ko'rsatadi.


Qadimgi post, men uning hali javobi yo'qligiga hayronman. RNK yoki cDNK ni to'g'ridan-to'g'ri o'zgartira olmasligingiz uchun hech qanday sabab yo'q, faqat kerakli o'zgarishlarni amalga oshirish uchun genni to'g'ri bog'lashingiz kerak. Siz mutlaqo haqsiz, hatto bitta aminokislota o'zgarishi ham to'g'ri joyda bo'lsa, katta farq qilishi mumkin.